INTRODUÇÃO: A Síndrome de Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE) é composta por malformações congênitas de estruturas do coração esquerdo e ocasionam alto impacto na morbimortalidade com custo elevado para os serviços de saúde. OBJETIVO: Avaliar o perfil epidemiológico do paciente com SHCE em um hospital referência. MÉTODO: Estudo de coorte histórico com análise de prontuários de pacientes com SHCE admitidos em um hospital referência durante o período de 2017 a 2018. Os dados de 15 p...

Autores: thiago aldrovandi (pontificia universidade catolica do parana), isadora cristina barbosa lopes (universidade positivo), lissandro danny souza dos santos (universidade positivo), luiz henrique picolo furlan (universidade positivo), ian suckow (universidade positivo), gabriela maistro (universidade positivo), jefferson cleber de augustinho (universidade positivo), luca setogutte (universidade positivo), cristiane nogueira binotto (universidade positivo), lucas filadelfo meyer (faculdades pequeno principe), maria eduarda de souza do amaral (faculdade evangelica mackenzie do parana ), rudson robert romero (pontificia universidade catolica do parana ), fernanda cristina kremer santos (universidade federal do parana )

O diagnóstico e tratamento precoces das cardiopatias congênitas são imprescindíveis para reduzir sua elevada taxa de morbimortalidade. Essa precocidade se torna ainda mais imperativa quando se tratam de cardiopatias congênitas complexas (CCC), como a do caso descrito. Recém-nascido (RN) do sexo feminino, a termo, evoluiu com cianose central e desconforto respiratório durante as primeiras horas de vida. Com cinco dias, paciente fez ecocardiograma, sendo diagnosticado isomerismo atrial direito...

Autores: amanda gervasoni paganini (universidade do oeste paulista (unoeste)), bruna maria casachi bernardes de melo carapeba (universidade do oeste paulista (unoeste)), ariana ieda lima ferreira da silva (universidade do oeste paulista (unoeste)), felipe aparecido antonio falconi de oliveira cicero (universidade do oeste paulista (unoeste)), felipe stuani brigatto (universidade do oeste paulista (unoeste)), karina roberta tomiasi (universidade do oeste paulista (unoeste))

INTRODUÇÃO: O Defeito do Septo Atrioventricular Total (DSAVT) é uma má formação cardíaca congênita que se apresenta sob três categorias: forma parcial, intermediária ou total. A forma total apresenta comunicação interatrial (CIA), comunicação interventricular (CIV) e existe uma valva única que é remanescente das valvas mitral e tricúspide, nesta ocasião há uma mistura de sangue arterial e venoso e uma má perfusão pulmonar. OBJETIVO: Relatar a importância dos cuidados paliativos no que tange a...

Autores: assiole laura melo pires e thomaz (uniatenas), isadora rabelo cunha (uniatenas), araceli helenna pires sena thomaz (uniatenas), guilherme augusto felix da silva (uniatenas), iuly marjorie duarte (uniatenas), lanucy peixoto dos santos (uniatenas), laura inacio teodoro (unifenas bh), raiane costa brandao (uniatenas)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) é uma síndrome arrítmica resultante do desenvolvimento embriológico anormal do miocárdio. Ela é caracterizada pela presença de vias acessórias (VAs) que alteram o caminho do estímulo elétrico do átrio diretamente para o ventrículo, sem passar pelo nó atrioventricular, gerando uma pré-excitação ventricular. DESCRIÇÃO DO CASO: T.C.D.C., 10 anos, sexo feminino, deu entrada em um hospital de referência apresentando quadros recorrentes de síncope,...

Autores: camilla silva araujo (pontificia universidade catolica de goias), lara gonzaga oliveira (pontificia universidade catolica de goias), carla liz barbosa silva (pontificia universidade catolica de goias), isadora de bessa guimaraes (pontificia universidade catolica de goias), larissa de castro monteiro (pontificia universidade catolica de goias), leandro augusto rodrigues dos santos (pontificia universidade catolica de goias), anne moura almeida (pontificia universidade catolica de goias), ana claudia da silva pinto (pontificia universidade catolica de goias), renata machado pinto (universidade federal de goias), tayanne soares franco (faculdade alfredo nasser), marwan elias youssef junior (pontificia universidade catolica de goias), heba tamer dibeh (hospital materno infantil de goiania), isadora carvalho medeiros francescantonio (hospital materno infantil de goiania), rebecca stabenow (hospital materno infantil de goiania), maiara silva santos (hospital materno infantil de goiania), mania al rezek research assistant (kaweah delta hospital), maisa barbosa severo (hospital materno infantil de goiania), jaqueline nogueira de souza (hospital materno infantil de goiania), ronaldo moises moura (hospital materno infantil de goiania)

INTRODUÇÃO: A síndrome dois pés e uma mão é uma infecção fúngica superficial da pele, causada pelo Trichophyton rubrum e ocasionalmente o Trichophyton mentagrophytes. Este relato objetiva alertar pediatras para que o diagnóstico e tratamento possam ser precoces, evitando a extensão das lesões. DESCRIÇÃO DO CASO: Adolescente de 13 anos, masculino, com hiperceratose, leuconíquia de todas as unhas dos pés, prurido e descamação em plantas há 5 anos,evoluiu com acometimento de unhas da mão esquerda....

Autores: ana karolina ferreira goncalves romano (hc-ufpr), bruna luiza guerrer (hc-ufpr), izabella rodrigues reis gomes (hc-ufpr), janine horsth silva (hc-ufpr), susana giraldi (hc-ufpr)

Introdução A Síndrome de Turner (ST), também conhecida como Síndrome de Ullrich-Turner foi relatada pelo alemão Otto Ullrich em 1930 e posteriormente por Henry Turner, em 1938. A prevalência estimada da ST é de 1 a cada 2.500 nascimentos, sendo a anomalia cromossômica mais comum no sexo feminino. Os achados fenotípicos incluem linfedema de mãos e pés, pescoço curto e alado, baixa estatura e falência ovariana precoce. As malformações cardiovasculares, presentes em cerca de 23-50 dos indivíduos s...

Autores: luciana de souza moreira (hospital federal de bonsucesso), eliane lucas (hospital federal de bonsucesso), thiago taucei panizzi (hospital federal de bonsucesso), livia maria de andrade sacramento (hospital federal de bonsucesso), larissa vieira da conceicao (hospital federal de bonsucesso), cynthia moraes nolasco (hospital federal de bonsucesso), nathalia pinheiro duque estrada (hospital federal de bonsucesso), carlos cesar assef (hospital federal de bonsucesso), fernanda maria correia ferreira lemos (hospital federal de bonsucesso), rafael pimentel correia (hospital federal de bonsucesso), diogo pinotti (hospital federal de bonsucesso)

Introdução: Malformações congênitas são importantes causas para transtornos respiratórios e cardiovasculares no período neonatal responsáveis por 11,2 da mortalidade infantil e com incidência estimada de 3 entre recém nascidos. Estudos indicam que um número significante de casos são subdiagnosticadas e a epidemiologia se mostra escassa. Objetivo: Analisar o atual panorama de procedimentos de tratamento de transtornos respiratórios e cardiovasculares no período neonatal realizados no Brasil duran...

Autores: gabirella miranda sales (universidade de vassouras), caio teixeira dos santos (universidade de vassouras), raul ferreira de souza machado (universidade de vassouras), sara cristine marques dos santos (universidade de vassouras), thais lemos de souza macedo (universidade de vassouras), ana luiza cardoso guimaraes (universidade de vassouras), paula barbosa fernandes (universidade de vassouras), ivana picone borges aragao (universidade de vassouras)

Introdução: Cor triatriatum, ou coração triatriado, é uma anomalia congênita rara, representa 0,1 a 0,4 das cardiopatias congênitas. Embriologicamente, ocorre quando a veia pulmonar deixa um remanescente no átrio esquerdo, dividindo-o em três câmaras. Fisiologicamente, há similaridade com a estenose mitral e outras patologias obstrutivas do ventrículo direito. O presente estudo visa analisar o atual panorama de procedimentos de correção de Cor Triatriatum realizados no Brasil durante 10 ano...

Autores: sara cristine marques dos santos (universidade de vassouras), gabriella miranda sales (universidade de vassouras), raul ferreira de souza machado (universidade de vassouras), caio teixeira dos santos (universidade de vassouras), thais lemos de souza macedo (universidade de vassouras), ivana picone borges de aragao (universidade de vassouras)

Introdução: A síndrome da veia cava superior (SVCS) é resultante de alguma condição que leve a um fluxo sanguíneo obstruído. Entre 73 a 97 dos casos ocorrem durante evolução de processos malignos intratorácicos, sendo as causas benignas incomuns. Relato de caso: Lactente, 32 semanas e 4 dias, nascimento por cesárea de urgência devido sofrimento fetal agudo. Ao nascimento não apresentou drive respiratório, sendo intubado ainda em sala de parto e levado para Unidade de Tratamento Intensivo. Após i...

Autores: larissa de pinho amaral (hospital das clinicas samuel libanio), bruna teles da silva (hospital das clinicas samuel libanio), sarah francelli alves gandra saturnino (hospital das clinicas samuel libanio), bruna costa manso rodrigues (hospital das clinicas samuel libanio), camila de moura leite luengo (hospital das clinicas samuel libanio), roberta francois bittencourt batista (hospital das clinicas samuel libanio), rafael ribeiro bernardes (hospital das clinicas samuel libanio), monica assis rosa (hospital infantil menino jesus), driellen rodrigues de almeida (hospital das clinicas samuel libanio), ellen rocha penna (unifesp), daniel moreira favilla (hospital das clinicas samuel libanio), edson luiz de lima (usp)

INTRODUÇÃO: As doenças cardiovasculares são consideradas importante causa de morbimortalidade no Brasil. As emergências pediátricas causadas por arritmias são raras, porém podem ter repercussão clínica importante se não identificadas adequadamente. OBJETIVOS: Realizar uma análise epidemiológica descritiva dos casos de internações hospitalares pelos TCAC (Transtornos de Condução e Arritmias Cardíacas) na população pediátrica, entre 0 e 19 anos, do estado de Sergipe. METODOLOGIA: Foram coletados d...

Autores: marina ferreira magalhaes (universidade tiradentes), rodrigo ribeiro de almeida (universidade tiradentes), marielle santos freitas (universidade tiradentes), catarine cruz matos (universidade tiradentes), carlos augusto moura santos filho (universidade tiradentes), rayanna souza santos (universidade tiradentes)