Introdução: Paralisia cerebral (PC) se constitui numa sequela de caráter não-evolutivo que afeta o sistema nervoso central imaturo e em desenvolvimento, provocando déficits musculoesqueléticos secundários, alterações posturais, tônicas e prejuízo na execução dos movimentos. A classificação da PC pode ser feita de acordo com a independência funcional nas funções motoras grossas empregando o sistema Gross Motor Function Classification System (GMFCS). Objetivo: Descrever as alterações osteoarticul...

Autores: nalyne oliveira (universidade federal de sergipe), camilla rosa (universidade federal de sergipe), tuani barbosa (universidade federal de sergipe), gabriel dos santos (universidade federal de sergipe), gisele ferreira (universidade federal de sergipe), kaisa nascimento (universidade federal de sergipe), giovanna silva (universidade tiradentes), jandson lima (universidade tiradentes), adriana fonseca (universidade federal de sergipe/ unit)

Trombose Venosa cerebral (TVC) em crianças um distúrbio raro, no entanto diagnóstico tem aumentado devido maior suspeita, melhora das neuroimagens e maior sobrevida crianças com câncer. Sinais e sintomas são inespecíficos incluindo cefaleia. F.F.M., 11 anos, feminino, interna em hospital pediátrico da Serra Catarinense com relato de cefaleia intensa, dorsalgia e visão dupla, início há 30 dias, após menarca. Cefaleia forte intensidade, persistente, tipo aperto, região frontal, pior ao decúbito, a...

Autores: ana paula rigon (hisb), elieser l. da s mendes (uniplac), nicole zanardo tagliari (uniplac), tania sbeghen de oliveira (hisb), barbara giovanna peruzzo (hisb)

Introdução: Paralisia cerebral (PC) se constitui numa sequela de caráter não-evolutivo que afeta o sistema nervoso central imaturo e em desenvolvimento, sendo que as alterações de tônus muscular são consideradas uma das manifestações mais comuns dessa morbidade. A classificação da PC, por sua vez, pode ser feita de acordo com a independência funcional nas funções motoras grossas empregando o sistema Gross Motor Function Classification System (GMFCS). Objetivo: Descrever alterações neurológicas,...

Autores: camilla rosa (universidade federal de sergipe), nalyne oliveira (universidade federal de sergipe), tuani barbosa (universidade federal de sergipe), gisele ferreira (universidade federal de sergipe), gabriel dos santos (universidade federal de sergipe), kaisa nascimento (universidade federal de sergipe), giovanna silva (universidade tiradentes), jandson lima (universidade tiradentes), adriana fonseca (universidade federal de sergipe/ unit)

Introdução: A ocorrência de traumatismo cranioencefálico (TCE) em crianças é alta no mundo inteiro, sendo no Brasil é a principal causa de morte em crianças maiores que cinco anos de idade Objetivo: Conhecer o local do trauma, cinemática, tempo do trauma à avaliação médica hospitalar e análise radiológica realizada em pacientes com suspeita de TCE. Metodologia: Foi realizado um estudo observacional transversal. A população deste estudo foi composta por todas as crianças de 0 a 14 anos com suspe...

Autores: fabio almeida morais (ufsc), meline oliveira dos santos morais (unesc), daniela goulart de menezes (unesc), julia bortolin (unesc), stefani zilli mafalda (unesc), jose marcos wilvert (ufsc), lucas mourao de oliveira (ufsc), luiza lemos ramos (ufsc), maria cecilia antunes (ufsc), michela da rosa rodrigues (ufsc), paulo henrique da silva menezes (ufsc), priscila garniel (ufsc), stephanie leticia da silveira (ufsc), victor seabra lima prado costa (ufsc), felipe de oliveira da silva (ufsc)

INTRODUÇÃO: Cutis Marmorata Telangiectásica Congênita (CMTC) é uma rara malformação vascular cutânea, com aproximadamente 300 casos descritos na literatura. Este relato objetiva descrever caso de CMTC associada a malformação cerebrovascular, com poucas descrições na literatura. DESCRIÇÃO DO CASO: Menino de oito anos, apresenta eritema reticular congênito em dorso, membro superior e hemiface direitos. Aos três anos, apresentou crise convulsiva focal com evolução para convulsão bilateral. Evolui...

Autores: icaro fioravante germano feitosa (hospital universitario onofre lopes), marina maria vieira de figueiredo caldas (universidade federal do rio grande do norte), ranny beatriz carvalho de holanda leite (universidade federal do rio grande do norte), hugo matos bandeira (universidade federal do rio grande do norte), ana luisa araujo da costa (universidade federal do rio grande do norte), aurea nogueira de melo (universidade federal do rio grande do norte), leonardo moura ferreira de souza (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: A encefalite autoimune (EAI) é síndrome neuropsiquiátrica caracterizada por distúrbios do movimento, crises epiléticas e sintomas psiquiátricos, com alterações cognitivas subagudas 1. A descoberta de auto anticorpos anti-N-metil-D-aspartato (anti-NMDAR) revolucionou o conhecimento sobre a sua patogênese e na última década, um número crescente de anticorpos contra alvos expressos na superfície dos neurônios foi identificado. Diagnostico é por exclusão de causas tratáveis, como encefal...

Autores: catharine bittencourt cunha (hospital martagao gesteira ), deisiane nunes dos santos (hospital martagao gesteira ), iana maciel silva souza (hospital martagao gesteira ), leila chaves de aquino (hospital martagao gesteira ), camilo vieira santos (hospital martagao gesteira )

Introdução: Cefaleia e epilepsia são as patologias mais comuns em neuropediatria, com prevalência de 15 e 1,7 respectivamente. Por compartilharem aspectos fisiopatológicos, a comorbidade dessas doenças já é comprovada em adultos, porém poucos estudos investigaram essa associação em crianças. Objetivos: Analisar a comorbidade de epilepsia e cefaleia e seus fatores de risco em pacientes pediátricos. Métodos: Trata-se de um estudo transversal. De junho de 2018 a fevereiro de 2019, foram realizada...

Autores: jessica goncalves pinto (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), patrick backes bolzan (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), fernanda silveira de quadros (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), liselotte menke barea (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), francisco scornavacca (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre)

Introdução: A síndrome de Moebius é uma doença neurológica rara, de origem congênita, caracterizada por fraqueza ou paralisia de múltiplos nervos cranianos, mais frequentemente dos nervos VI (abducente) e VII (facial). Apresenta baixa incidência na população mundial, cerca de 1 caso a cada 50.000 nascidos vivos, sendo que apenas 500 relatos foram publicados na literatura. Descrição do caso: Paciente G.V.S., sexo feminino, 2 anos, natural de Mirassol-SP, diagnosticada com síndrome de Moebius aos...

Autores: gabriel henrique cardoso silva (faculdade de medicina uniao das faculdades dos grandes lagos), ana flavia lacotis (faculdade de medicina uniao das faculdades dos grandes lagos), daniela comelis bertolin (faculdade de medicina uniao das faculdades dos grandes lagos), mariana morais olimpio (faculdade de medicina uniao das faculdades dos grandes lagos), viviany oliveira simao (faculdade de medicina uniao das faculdades dos grandes lagos)

Introdução: Crise febril caracteriza-se por crise epiléptica com condição febril, não causada por doença que acomete Sistema Nervoso Central, algumas crianças podem evoluir para estado de mal epiléptico (EME), sendo emergência neurológica mais comum na pediatria. Descrição do caso: Feminino, 17 meses, chega à emergência devido crise de ausência durando até 5 minutos. Evolui para movimentos tônico-clônicos. Realizado diazepam, sem sucesso, repetido por 2 vezes. Realizada fenitoína, fenobarbital e...

Autores: tamires farina menegat (hospital crianca conceicao), angelica cristine feil (hospital crianca conceicao), andiara savian (hospital crianca conceicao), fabio luis sechi (hospital crianca conceicao), milena prux borges (hospital crianca conceicao), fabiane brados farias (hospital crianca conceicao), mariana coelho arnt (hospital crianca conceicao), karol levien dora (hospital crianca conceicao), thiana de oliveira kae (hospital crianca conceicao), joanna paola bonini nunes (hospital crianca conceicao)

A encefalopatia aguda disseminada é uma doença desmielinizante do sistema nervoso central, e ocorre, principalmente, em crianças. Doença rara, de difícil diagnóstico e manejo clínico. Tendo, o relato, por objetivo promover uma maior familiarização entre os sintomas e abordagem de tal patologia. T.S.T.R., sexo feminino, 11 anos, admitida no dia 11/06/2019, em Pronto-Atendimento, com queixa de febre há 1 semana e diagnóstico prévio de Pneumonia, em uso de Amoxicilina. Também apresentava cefaleia,...

Autores: rafaela souza reis (universidade do sul de santa catarina. tubarao, santa catarina), karen favarin (universidade do sul de santa catarina. tubarao, santa catarina), bruna martins damasceno (universidade do sul de santa catarina. tubarao, santa catarina), artur furlaneto fernandes (universidade do sul de santa catarina. tubarao, santa catarina), fernanda vieira de souza (universidade do sul de santa catarina. tubarao, santa catarina)