INTRODUÇÃO Os distúrbios hemorrágicos no recém-nascido tem causas diversas e consequências importantes. Na abordagem inicial é importante valorizar na anamnese a história familiar, dados maternos, pré-natal, parto, e detalhar as intercorrências para otimizar a abordagem do grupo de diagnósticos diferenciais . RELATO DO CASO Recém-nascido masculino de 25 dias, apresentou febre e broncoespasmo e no atendimento de emergência foi coletado hemograma e liberado. Retorna em 24 horas com grande he...

Autores: patricia stambovsky guimaraes borges (ippmg/ufrj), gabriela pereira diogo (ippmg/ufrj), vivian vidal marsili (ippmg/ufrj), luiza alves de mattos (ippmg/ufrj), ingryd lessa de menezes (ippmg/ufrj), maria julia silva mattos (ippmg/ufrj), carla cristiane dalli olio (ippmg/ufrj)

Introdução: Anemia megaloblástica é uma anemia macrocítica resultante da deficiência de vitamina B12, levando a alteração do metabolismo celular, determinando assim, alterações hematológicas e neurológicas graves, se não corrigida corretamente. Descrição do caso: Trata-se de criança, sexo feminino, de 1 ano e 1 mês, com alteração em progressão do desenvolvimento neuropsicomotor a partir dos 9 meses de idade. Iniciou em junho de 2019 com febre, vômitos, prostração e fraqueza. Mãe vegetariana e...

Autores: ana carolina ferreira castro souza (santa casa de belo horizonte), tomaso zanato moreira monteleoni di francia (santa casa de belo horizonte), sidnei delailson da silva (santa casa de belo horizonte), fernanda rebuzzi sarcinelli lopes (santa casa de belo horizonte)

INTRODUÇÃO: A DESTRUIÇÃO DOS ERITRÓCITOS POR MECANISMO AUTOIMUNE OCORRE COMO EVENTO IDIOPÁTICO OU ASSOCIADO A INFECÇÕES, USO DE DROGAS OU COMO MANIFESTAÇÃO INICIAL DE DOENÇAS SISTÊMICAS. RELATO DE CASO: PACIENTE A.V.S.S, 1 ANO, ADMITIDA EM PRONTO SOCORRO COM QUADRO DE FEBRE E RECUSA ALIMENTAR HÁ 5 DIAS, ASSOCIADO A EXANTEMA DIFUSO. SEM ANTECEDENTES PATOLÓGICOS. EXAMES EVIDENCIARAM LINFOCITOSE COM ATIPIAS E PLAQUETAS: 22.260, SEM ALTERAÇÕES NA SÉRIE VERMELHA, SOROLOGIA PARA DENGUE IGG E IGM...

Autores: ketlin leal de moura santos (prontomed infantil), carlos flavio lopes bonfim (prontomed infantil), debora figueiredo nery (prontomed infantil), jonatas de oliveira liborio dourado (prontomed infantil), maria aline ferreira de cerqueira (prontomed infantil), jose mauricio raulino barbosa (prontomed infantil), ana baleska rodrigues (prontomed infantil), beatriz alves melo (prontomed infantil), francisco rogerio de araujo melo filho (prontomed infantil), ana baleska rodrigues (prontomed infantil), melice barbosa oliveira feitosa (prontomed infantil)

Introdução: A Síndrome de Alagille (SA), caracterizada por displasia artério-hepática, associa-se a colestase crônica, anomalias cardiovasculares, oftálmicas e ósseas, além de fácies típica. Pode evoluir com insuficiência hepática crônica (IHC), sendo indicado transplante hepático (TH). Descrição do caso: Pré-escolar, sexo masculino, 4 anos, admitido com quadro de icterícia, prurido, perda ponderal e dispneia. Ao exame: ictérico (2+/4+), hipocorado, xantomas disseminados, hepatomegalia, baço pa...

Autores: gabriel guerra cordeiro (universidade federal de pernambuco), luiz eduardo rafael moutinho (universidade de pernambuco), gustavo freitas alves de arruda (universidade federal de pernambuco), guilherme lopes candido honorio (universidade de pernambuco), pedro renan de melo magalhaes (universidade de pernambuco), joanny franceliny de oliveira silva (universidade federal de pernambuco), giovanna cecilia freitas alves de arruda (universidade federal de pernambuco - campus caruaru), helry lopes candido (hospital universitario oswaldo cruz - universidade de pernambuco), ligia carvalho eboli (hospital universitario oswaldo cruz - universidade de pernambuco), renata ferreira bezerra (hospital universitario oswaldo cruz - universidade de pernambuco), karla bezerra ribeiro (hospital universitario oswaldo cruz - universidade de pernambuco), anderson andre pantoja dias (hospital universitario oswaldo cruz - universidade de pernambuco), saulo bruno lopes de oliveira (hospital universitario oswaldo cruz - universidade de pernambuco), norma arteiro filgueira (hospital universitario oswaldo cruz - universidade de pernambuco), olival cirilo lucena da fonseca neto (hospital universitario oswaldo cruz - universidade de pernambuco), norma thome juca (hospital universitario oswaldo cruz - universidade de pernambuco), claudio moura lacerda (hospital universitario oswaldo cruz - universidade de pernambuco)

Introdução: Colestase progressiva intra-hepática familiar (PFIC) é uma doença genética que ocorre devido a defeitos nos genes envolvidos na secreção biliar. Nas PFICs tipos 1 ou 2 a gama-glutamil transferase (GGT) é baixa, diferentemente da PFIC tipo 3 que a GGT é elevada. O quadro clínico é caracterizado por icterícia na primeira infância, hepatosesplenomegalia, prurido intratável grave e retardo de crescimento. Poucos casos foram descritos no Brasil. Descrição do caso: Menina, 4 anos, encami...

Autores: joanna paola bonini nunes (hospital da crianca conceicao), andiara savian (hospital da crianca conceicao), raquel borges pinto (hospital da crianca conceicao), ana regina lima ramos (hospital da crianca conceicao), beatriz john dos santos (hospital da crianca conceicao), ariane nadia backes (hospital da crianca conceicao), valentina oliveira provenzi (hospital da crianca conceicao), osvaldo alfonso pinto artigalas (hospital da crianca conceicao), marcia andrea de oliveira schneider ()

Introducão: A Doença Falciforme (DF)  é a doença hereditária monogênica mais comum no Brasil, com cerca de 3500 novos casos por ano. Sendo assim, o aconselhamento genético possui importância fundamental, apesar de ser pouco conhecido e disponível apenas em alguns serviços universitários. Descrição de série: Três irmãos, AJRS, 10 anos e BCSS, 7 anos, feminino, LGSS, 5 anos, masculino,  diagnosticados com AF pelo teste do pezinho e encaminhados para o serviço ambulatorial especializado...

Autores: marcella nascimento brandao (hospital geral roberto santos), carolina freire da gama costa (hospital geral roberto santos), sara python pereira gatto (hospital geral roberto santos), dilton ribeiro mendonca (hospital geral roberto santos), larissa cerqueira lisboa (hospital geral roberto santos)

INTRODUÇÃO: A deficiência de proteína S pode ser em homozigose – chamada Purpura Fulminas ou em heterozigose que tem predisposição para trombose venosa. DESCRIÇÃO: Paciente, feminino, 9 anos, com diagnóstico de deficiência de proteína S, apresentando primeiro episódio de trombose venosa profunda aos 5 anos (novembro de 2015) em membro inferior esquerdo (MIE) tratada com enoxaparina por 6 meses seguida de varfarina  com acompanhamento por cerca de 3 anos. Apresentou novo episódio de TVP...

Autores: marcella nascimento brandao (hospital geral roberto santos), dilton rodrigues mendonca (hospital geral roberto santos), carolina freire da gama costa (hospital geral roberto santos), vanessa vieira alves (hospital geral roberto santos), larissa cerqueira lisboa (hospital geral roberto santos), stephanie dos anjos lopes (universidade estadual de santa cruz)

Aproximadamente 80 diferentes tipos de doenças relacionadas ao sangue podem ser tratados com o transplante de medula óssea. Neste contexto, destaca-se a importância da assistência de enfermagem especializada em TCTH e TMO. Este trabalho tem como objetivo conhecer a atuação do enfermeiro em unidade de TCTH e TMO pediátrico. A metodologia utilizada foi a revisão integrativa da literatura, utilizando a base de dados LILACS. Os critérios de inclusão foram publicações eletrônicas completas e gratuita...

Autores: cintia wyzykowski (universidade feevale), josefina maria steinmetz donel (universidade feevale), patricia correa koiky (uniritter), simone lysakowski (santa casa de porto alegre)

Introdução: A Trombocitopenia imune (TI) refere-se a uma doença autoimune adquirida, caracterizada por plaquetopenia isolada¹. A etiologia autoimune é bem estabelecida e nem todos sangram, assim, os termos “púrpura” e “idiopática” devem ser evitados². Objetivo: O objetivo deste estudo é relatar uma série de casos de pacientes com diagnóstico de Trombocitopenia Imune, abordando a epidemiologia, história pregressa, dados clínicos e laboratoriais. Métodos: Foi realizado estudo retrospectivo e descr...

Autores: carolina freire costa (hospital geral roberto santos), hilda emille de andrade oliveira (hospital geral roberto santos), yuri saho sakamoto (hospital geral roberto santos), stephanie dos anjos lopes (hospital geral roberto santos), vanessa vieira (hospital geral roberto santos), maria rayanne nunes lima (hospital geral roberto santos), larissa cerqueira lisboa (hospital geral roberto santos), roberta duarte sampaio (hospital geral roberto santos)

A incidência da leucemia mieloide crônica (LMC) na pediatria é inferior a 5 e aumenta conforme a idade. Ela se caracteriza pela presença do cromossomo Philadelphia evidenciado na citogenética e biologia molecular. Paciente de 11 anos, do sexo masculino, previamente hígido, apresenta quadro de cefaleia de forte intensidade associada a vômitos, evoluindo após 24h com priapismo mantido. Em atendimento de emergência, além da drenagem do seio cavernoso, foram realizados hemograma, que evidenciou bici...

Autores: marianne quintas rabello moraes (hospital universitario pedro ernesto), leticia carvalho gusman (hospital universitario pedro ernesto), bianca dib taouk (hospital universitario pedro ernesto), emanuelle schuelertostes (hospital universitario pedro ernesto), joyce de farias lessa balbino (hospital universitario pedro ernesto), damaris alves barbosa (hospital universitario pedro ernesto), fernanda cristina de carvalho garcia (hospital universitario pedro ernesto), maysa campos pacheco (hospital universitario pedro ernesto), fabiana cerqueira abbud (hospital universitario pedro ernesto), angela shizuko tsuda (hospital universitario pedro ernesto), luisa silva coutinho da assuncao (hospital universitario pedro ernesto), andre chagas braga de menezes (hospital universitario pedro ernesto), angela da fonseca borges (hospital universitario pedro ernesto), raquel fortunato conrado (hospital universitario pedro ernesto), karoline da silva figueiredo lopes (hospital universitario pedro ernesto)