Introdução: A gastrosquise trata-se de uma malformação congênita caracterizada por um defeito no fechamento da parede, de causa indeterminada, em que ocorre uma exteriorização visceral, principalmente do intestino. Descrição do caso: RN de ECS, masculino, procedente de Brasiléia-Acre(AC), admitido na UTI NEONATAL do Hospital da Criança de Rio Branco-AC, encaminhado para cirurgia pediátrica com diagnóstico definitivo de gastrosquise com orifício estreito, atresia de jejuno e atresia de cólon, alé...

Autores: juliana roque da silva (universidade federal do acre, rio branco/ac), nicolas willian galdino (universidade federal do acre, rio branco/ac), joseneide maria feitosa de oliveira (universidade federal do acre, rio branco/ac), fernanda lage lima dantas (universidade federal do acre, rio branco/ac), cezar luiz magalhaes pinheiro (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), larissa cunha cordeiro (universidade federal do acre, rio branco/ac), barbara roque (centro universitario uninorte, rio branco/ac), carla kariny cantuaria braga pontes (universidade federal do acre, rio branco/ac), bruna farias pereira (hospital da crianca, rio branco/ac), mariana ramos barbosa (universidade federal do acre, rio branco/ac), annelise bianca reis de almeida (universidade federal de campina grande/pb), alana sperandio porto (universidade federal do acre, rio branco/ac), jakeline moreira machado (universidade federal do acre, rio branco/ac), luisvaldo rodrigues da silva (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), janison bezerra dos santos (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), maria do socorro avelino goncalves (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), sara rodrigues pereira (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), charlene cristine rodrigues menezes (hospital da crianca, rio branco/ac)

Introdução A distensão abdominal gasosa é motivo de dificuldade diagnóstica e frequentemente negligenciada em sua abordagem terapêutica. Queixas de dor, distensão abdominal, eructação e flatulência excessiva são frequentes e muito incômodas para pacientes e familiares. O diagnóstico pode ser desafiador. Descrição do Caso Menina de 10 anos (I.M.S.) com atraso do desenvolvimento neuromotor foi consultada por distensão e dor abdominal persistente há 2 anos, que exigiam visitas repetidas aos se...

Autores: jose hermann avendano caraballo (unesp), amanda rodrigues de farias (unesp), gabriela nascimento hercos (unesp), juliana tedesco dias (unesp), debora avellaneda penatti (unesp), nilton carlos machado (unesp), mary de assis carvalho (unesp), stephanie avelino da fonseca (unesp), nathalia duarte corbera (unesp), tamara marin batata miniello (unesp), camila macarenhas teixeira de carvalho (unesp), tatiana ribeiro nagle ferreira (unesp), fernanda pizzocaro volpi (unesp), laise teresa ferraz de carvalho (unesp)

Introdução: Em 2015, o Nordeste viveu epidemia de crianças com Síndrome da Zika Congênita (SZC), tendo microcefalia como fenótipo. Não há na literatura descrição do custo presumido com medicamentos para controle dos principais agravos, como convulsões e doença do refluxo gastroesofágico. Objetivos: Descrever custo mensal presumido com anticonvulsivantes, inibidores da bomba de prótons, bloqueadores do receptor H2, procinéticos e antieméticos de famílias com pré-escolares portadores da SZC...

Autores: eric de santana ferreira (universidade federal de pernambuco - recife/pe), jefferson filipe silva de oliveira (centro universitario mauricio de nassau - recife, pe), georgia lima de paula (universidade federal de pernambuco - recife/pe), margarida maria de castro antunes (universidade federal de pernambuco - recife/pe)

Introdução: Apesar da epidemia de crianças com microcefalia secundária a Síndrome da Zika Congênita (SZC), ocorrida no Nordeste em 2015, não existe descrição científica da quantidade e doses presumidas de medicações para controle dos principais agravos (convulsões e doença do refluxo gastroesofágico). Objetivos: Descrever número de medicações (anticonvulsivantes, inibidores da bomba de prótons [IBP], bloqueadores do receptor H2, procinéticos e antieméticos), e dosagem prescritas para pré-...

Autores: eric de santana ferreira (universidade federal de pernambuco - recife, pe), jefferson filipe silva de oliveira (centro universitario mauricio de nassau - recife, pe), georgia lima de paula (universidade federal de pernambuco - recife, pe), margarida maria de castro antunes (universidade federal de pernambuco - recife, pe)

Introdução: Em 2015, o Nordeste viveu epidemia de crianças com Síndrome da Zika Congênita (SZC), tendo microcefalia como fenótipo. Não há, na literatura, descrição do tempo presumido de uso de medicações utilizadas para controle dos principais agravos, como convulsões e doença do refluxo gastroesofágico. Objetivos: Descrever o tempo de prescrição de medicamentos (tempo presumido de uso), como anticonvulsivantes, inibidores da bomba de prótons (IBP), bloqueadores do receptor H2, procinétic...

Autores: eric de santana ferreira (universidade federal de pernambuco - recife/pe), jefferson filipe silva de oliveira (centro universitario mauricio de nassau - recife/pe), georgia lima de paula (universidade federal de pernambuco - recife/pe), margarida maria de castro antunes (universidade federal de pernambuco - recife/pe)

INTRODUÇÃO O raquitismo é o distúrbio metabólico ósseo mais frequente na infância, caracterizado por inadequada mineralização da matriz óssea da placa de crescimento, gerando redução da massa óssea, com consequente aumento da fragilidade e ocorrência de deformidades e possíveis fraturas. OBJETIVO O objetivo deste trabalho é relatar um caso de raquitismo com foco no atraso do desenvolvimento motor como sintoma inicial. DESCRICÃO DO CASO Paciente do sexo masculino, com 1 ano e 8 meses de...

Autores: jobert kaiky da silva neves (santa casa de misericordia de sao paulo), ana clara silva e deus (santa casa de misericordia de sao paulo), pamella senna (santa casa de misericordia de sao paulo), larissa carvalho caser (santa casa de misericordia de sao paulo), amanda da silva nascimento (santa casa de misericordia de sao paulo), isabella valladares de oliveira (santa casa de misericordia de sao paulo), jessica souza santos (santa casa de misericordia de sao paulo), paula ramos carneiro (santa casa de misericordia de sao paulo), lais rodrigues seccomandi (santa casa de misericordia de sao paulo), andressa evaristo mendanha lopes (santa casa de misericordia de sao paulo), fernanda gomes de almeida goncalves (santa casa de misericordia de sao paulo), mauro borghi moreira da silv (santa casa de misericordia de sao paulo), carmen solange badaro marques (santa casa de misericordia de sao paulo)

Introdução: A síndrome de Mauriac é uma complicação rara do Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1), decorrente do controle glicêmico inadequado, que geralmente cursa com hepatomegalia, baixa estatura e atraso puberal. A seguir, apresentamos os relatos de caso de duas pacientes com apresentações clínicas divergentes. Relatos de caso: Caso 1: MGS, feminino, 16 anos, diagnóstico aos 13 anos e DM1 descompensado, transaminases normais, fundo de olho com sinais de retinopatia diabética bilateral, ultrasso...

Autores: laila prazeres schulz moreira (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), marcela nobrega de lucena leite (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), aracele toscano rocha (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), juliana ramalho vasconcelos (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), vanessa vieira lopes borba (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), julio cavalcanti de oliveira (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), manoela dantas machado prazeres (centro universitario de joao pessoa - unipe)

Introdução: O Distúrbio da Diferenciação Sexual Ovotesticular (DDSOT) é uma etiologia rara na investigação de genitália indiferenciada. O diagnóstico é feito por confirmação histológica de tecido testicular e ovariano no mesmo indivíduo. Descrição do Caso: Lactente de quatro meses de idade, registrado no sexo masculino, foi encaminhado por genitália indiferenciada para investigação. Nascido a termo, sem complicações gestacionais ou neonatais. Sem particularidades na história médica prévia e fa...

Autores: guilherme guaragna filho (universidade federal do rio grande do sul (ufrgs)), raquel c. rivero (universidade federal do rio grande do sul (ufrgs)), iara regina s. lucena (hospital de clinicas de porto alegre (hcpa)), clarissa g. carvalho (universidade federal do rio grande do sul (ufrgs)), leila cristina p. de paula (hospital de clinicas de porto alegre (hcpa)), tatiana p. hemesath (hospital de clinicas de porto alegre (hcpa)), julio cesar l. leite (hospital de clinicas de porto alegre (hcpa)), eduardo c. costa (hospital de clinicas de porto alegre (hcpa))

Introdução A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) é causada por deficiência enzimática, levando à redução da síntese do Cortisol e Aldosterona. Consequentemente, há aumento da secreção do Hormônio Adrenocorticotrófico (ACTH), provocando hiperplasia adrenal e desvio da produção hormonal para a via androgênica. Descrição do Caso Paciente feminino, quatro meses, admitida por história de vômitos há uma semana, além de déficit pôndero-estatural, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor(ADNPM), hip...

Autores: italo oliveira de queiroz (hospital infantil albert sabin - hias), rafaelly carvalho ribeiro (hospital infantil albert sabin - hias), francois loiola ponte de souza (hospital infantil albert sabin - hias), maria da conceicao alves juca (hospital infantil albert sabin), mercia lima de carvalho lemos (hospital infantil albert sabin), thamara lima ribeiro (hospital infantil albert sabin - hias), ana paula rodrigues salgueiro (hospital infantil albert sabin - hias), luana favaro holanda (hospital infantil albert sabin - hias), jessica silva lannes (universidade estadual do ceara - uece), juliana porto moura negreiros (universidade de fortaleza - unifor), isabella capistrano pinto (hospital infantil albert sabin - hias), mayara natercia verissimo de vasconcelos (hospital infantil albert sabin - hias), leticia albuquerque cunha (universidade de fortaleza - unifor)

Introdução: A Hiperplasia Adrenal Congênita(HAC), é uma doença autossômica recessiva causada por defeitos enzimáticos na esteroidogênese adrenal, com insuficiência da síntese do cortisol e elevação dos androgênios. A deficiência da enzima 21-hidroxilase, responsável por noventa por centos dos casos, é identificada pela triagem neonatal(TN), visando reconhecer e tratar precocemente os portadores das formas virilizante simples (HAC-VS) e perdedora de sal (HAC-PS), esta potencialmente letal. Objet...

Autores: luciana amorim beltrao (hospital materno infantil presidente vargas (hmipv)), simone martins de castro (hmipv/ufrgs), paloma wiest (ufcspa), paula regla vargas (hmipv), marta chapper (hmipv), isabela contin (ufcspa), isadora krebs (ufcspa), bibiana de borba telles (ufcspa), mayara joergens prado (ufrgs), cristiane kopacek (hmipv/ufcspa)