INTRODUÇÃO: O Granuloma Anular (GA) é uma dermatose benigna, normalmente autolimitada, de etiologia desconhecida, e que acomete principalmente crianças e adultos jovens. Existem 4 variantes clínicas: o Granuloma Anular propriamente dito, classicamente representado por lesões anulares, de crescimento centrífugo e bordas elevadas, o Granuloma Anular Disseminado, o Granuloma Anular Perfurante e o Granuloma Anular Profundo (GAP), este manifestando-se como nódulos subcutâneos cor da pele em superfí...

Autores: ana karolina ferreira goncalves romano (hc-ufpr), priscila vernizi roth (hc-ufpr), renata robl imoto (hc-ufpr), mariana aparecida pasa morgan (hc-ufpr), rafaela moura de oliveira (hc-ufpr)

INTRODUÇÃO A esclerodermia localizada (EL) ou morfeia é uma doença crônica rara do tecido conjuntivo, de etiologia desconhecida, que está limitada à pele e tecidos subjacentes. Já a esclerodermia sistêmica (ES) é caracterizada pelo acometimento visceral. A transição de EL para ES é possível, mas com taxas entre 0,9 e 5,7. Este relato tem como objetivo apontar a evolução da esclerodermia localizada, do subtipo em placas, em uma criança. DESCRIÇÃO DO CASO Paciente J.G.P., feminina, 8 anos, vem ao...

Autores: ana carolina gatto bordignon (universidade do sul de santa catarina), larissa acioli holanda de araujo (universidade do sul de santa catarina), marilia cizeski salvan (universidade do sul de santa catarina), rafaela rodolfo tomazzoni (universidade do sul de santa catarina), cinthia mendes (universidade do sul de santa catarina)

Introdução: A síndrome da pele escaldada estafilocócica é um distúrbio cutâneo mediado por toxinas bacterianas que afeta principalmente crianças, numa incidência média anual de 8 casos por milhão. Ocorre por quebra das barreiras protetoras da pele, facilitando a infecção pelo Staphylococcus aureus, com produção de exotoxinas que levam à lesões bolhosas e descamação. Objetivamos realizar breve revisão bibliográfica ilustrada por um caso de nossa enfermaria. Relato de caso: C.R.P., feminino, 7 m...

Autores: michelle toscan (hospital geral de caxias do sul), gabriela belitzki (hospital geral de caxias do sul), vitoria luciano trombini (universidade de caxias do sul), samuel gunther haddad (universidade de caxias do sul), luiz antonio generosi (universidade de caxias do sul)

INTRODUÇÃO:O acometimento labial na criança é um achado comum no consultório de dermatologia pediátrica.A dermatite perioral é uma condição que afeta a região perilabial e pode estar relacionado à lambedura continua dos labios.O fato de estar sempre umidificando a região faz com que a saliva macere a pele e remova os óleos protetores secretados pelas glândulas sebáceas. Essa maceração contínua configura muitas vezes uma linha hipocrômica ao redor dos labios. A Queilite esfoliativa (QE),menos...

Autores: fernanda aguiar nunes (hospital da baleia//ismd- instituto superior de medicina e dermatologia ), ana marina campas de faria (hospital da baleia- ismd- instituto superior de medicina e dermatologia//ufmg)

INTRODUÇÃO: Alterações comportamentais em crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA) são exaustivamente relatadas na literatura médica e desencadeiam comorbidades dermatológicas. O cérebro humano possui um mecanismo de integração sensorial que organiza as sensações corporais e do ambiente, transformando-as em percepções. Pacientes com TEA possuem alteração nesse mecanismo - Transtornos do Processamento Sensorial (TPS), observando-se: respostas mais intensas, automáticas e exageradas a est...

Autores: juliana loyola presa (faculdades pequeno principe), ana carolina durand (faculdades pequeno principe), marianne muller da cunha (faculdades pequeno principe)

Introdução: O presente trabalho tem como objetivo relatar um caso de uma complicação grave da Tinea capitis, o Kerion Celsi. Descrição do caso: Paciente masculino, 11 anos, encaminhado de outra instituição por apresentar lesão purulenta em couro cabeludo. No hospital de origem vinha recebendo oxacilina endovenosa há 12 dias, sem melhora. Na chegada, a criança apresentava placa eritematosa, dolorosa com intensa supuração e fios de cabelo tonsurados que acometia aproximadamente 80 do couro cabelu...

Autores: beatriz ritter kirst (fundacao hospitalar santa terezinha ), aline emanuele poletto de souza frison (fundacao hospitalar santa terezinha ), jessica sari (fundacao hospitalar santa terezinha ), susimara anesi (fundacao hospitalar santa terezinha ), silvia regina hofmann (fundacao hospitalar santa terezinha), marco antonio nardi (fundacao hospitalar santa terezinha), luciana korf chinazzo (fundacao hospitalar santa terezinha)

INTRODUÇÃO: A leishmaniose cutânea é uma doença infecciosa, não contagiosa, que provoca úlceras na pele e mucosas. O diagnóstico pode ser desafiador quando a história clínica se apresenta de maneira atípica. DESCRIÇÃO DO CASO: Menino de 7 anos com pápula eritematosa em membro superior direito no mesmo local de inoculação de vacina contra a febre amarela, início após 1 semana da aplicação vacinal. Em 1 mês, evoluiu para nodulação e úlcera. Tratamento prévio com antibiótico e antiparasitário, sem...

Autores: mariana aparecida pasa morgan (hc-ufpr), rafaela moura de oliveira (hc-ufpr), daniela arake zanatta (hc-ufpr), renata robl imoto (hc-ufpr), susana giraldi (hc-ufpr)

Introdução: Acne é a doença dermatológica mais prevalente nos adolescentes, com manifestações físicas e emocionais. Questionários avaliam o impacto da doença na qualidade de vida, alguns gerais (doenças dermatológicas), como o Índice de Qualidade de Vida em Dermatologia (DLQI) e Índice de Qualidade de Vida em Dermatologia Infantil (CDLQI), outros específicos, como o Cardiff Acne Disability Index (CADI). Materiais e métodos: Aplicação de questionários para adolescentes (10 e 20 anos de idade), e...

Autores: juliana gomes loyola presa (universidade federal do parana), taina moretti de oliveira (universidade federal do parana)

INTRODUÇÃO A Síndrome de Hiperimunoglobulina E (SHIE) é doença de imunodeficiência primária rara, caracterizada por infecções respiratórias e cutâneas recidivantes, associadas a níveis elevados de imunoglobulina E (IgE) e outros. Relatamos caso de SHIE de difícil controle com objetivo de demonstrar alternativa medicamentosa para essa complexa síndrome. DESCRIÇÃO DO CASO Paciente feminina, 17 anos, apresentando asma, placas eritematodescamativas, liquenificadas e escoriações nos membros inferio...

Autores: laura oliveira ferreira (pucrs), bruna elisa koch (pucrs), clarissa prati bernardi cogo (), priscilla ruas viegas (pucrs)

Introdução: A moniletrix é uma doença hereditária rara que acomete a haste capilar e forma estreitamentos alternados com áreas nodais. A falha na região internodal leva a quebra do cabelo. A manifestação clínica mais comum é a alopecia associada à queratose folicular. Tendo em vista o caráter raro da doença, o objetivo do presente relato é apresentar o caso de um paciente com história de moniletrix. Descrição do caso: Lactente masculino, 8 meses, apresentando queda importante e espontânea dos f...

Autores: gustavo moreira amorim (unisul), gabriela coelho itaya (unisul), danilo hantschick fernandes monteiro (ufsc), eduardo dan itaya (unisul)