INTRODUÇÃO: Os distúrbios nutricionais na infância são multifatoriais e geram impactos no crescimento e desenvolvimento infantil. Os hábitos alimentares e a prática de atividade física são importantes para estimar o risco de surgimento desses distúrbios. OBJETIVO: Avaliar a prática de exercícios físicos em relação ao entretenimento virtual e analisar os hábitos alimentares de alunos do Ensino Fundamental de uma instituição de ensino privada no município de Fortaleza-CE. MÉTODOS: Foi realizado um...

Autores: kiara ferreira gomes (centro universitario christus); beatriz maia gouveia (centro universitario christus); yohanna ferreira forte (centro universitario christus); gabrielle de moura ferreira (centro universitario christus); rafhaela monteiro de lima (centro universitario christus); bianca gomes bernardes (centro universitario christus); lara lima melo (centro universitario christus); livia chaves evangelista (centro universitario christus); giovana rodrigues barreira (centro universitario christus); bruno souza benevides (centro universitario christus); joseane marques fernandes (centro universitario christus)

As ictioses são um grupo de genodermatoses, cujo defeito está presente no processo de queratinização, caracterizada por xerodermia e descamação. JVJS, pardo, masculino, nasceu em Votuporanga – SP, parto cesáreo devido crescimento intra-uterino restrito, 37 semanas e 4 dias, 2530 gramas, APGAR 9/9. Exame físico do nascimento não evidenciava alterações. Em consulta, com 20 dias de vida, apresentava descamação hiperpigmentada em membros inferiores e superiores, abdome e couro cabeludo. Mãe refe...

Autores: isabela seghimatz oliveira (santa casa de misericordia de votuporanga); vivian bruschini packer (santa casa de misericordia de votuporanga); carolynne lelis silva (santa casa de misericordia de votuporanga); gabriela jorge trigo alves (santa casa de misericordia de votuporanga); job amaral macedo (santa casa de misericordia de votuporanga)

Introdução: A osteopetrose é uma doença óssea hereditária causada por redução da atividade dos osteoclastos, em crianças se apresenta na forma maligna. Raramente associada a LAD-III, imunodeficiência primária com infecções recorrentes e sangramentos. Descrição: Lactente com 2 meses de idade, filha de pais consanguíneos, com antecedentes de sepse neonatal e broncopneumonia. Admitida com quadro de dispneia, palidez cutânea, obstrução nasal e hepatoesplenomegalia. Hemograma evidenciando bicitopenia...

Autores: tarciana mendonca de souza almeida (imip); paula teixeira lyra (imip); ana carla moura (imip); isabella araujo de almeida (); manoel cardoso costa junior ()

Introdução: A glomerulonefrite difusa aguda pós-estreptocócica (GNPE) é o protótipo das glomerulonefrites pós-infeciosas. Apresenta-se assintomática, como síndrome nefrítica e, raramente, como glomerulonefrite rapidamente progressiva (GNPR). Piora progressiva da função renal sugere GNRP, sendo indicativo de biópsia renal. Descrição do caso: C.B.A., 8 anos, sexo masculino, natural e procedente de Fortaleza, portador de TDAH . Paciente apresentou odinofagia e febre há 15 dias tratada com amoxici...

Autores: diane gomes pontes (hospital geral de fortaleza); paula nathana rabelo galdino (hospital geral de fortaleza); lucas poti nobre (hospital geral de fortaleza); carolina silton pinheiro de araujo (hospital geral de fortaleza); marilia miguel da silveira (hospital geral de fortaleza); daiana monteiro tavares bezerra (hospital geral de fortaleza); juliana jessica batista pitombeira (hospital geral de fortaleza); lorena freitas de franca (hospital geral de fortaleza); glauce rocha de moura fe (hospital geral de fortaleza)

A hérnia diafragmática congênita (HDC) é a mais frequente anomalia do desenvolvimento diafragmático com incidência entre 1/2500 e 1/5000 nascimentos. Esse defeito propicia a passagem de órgãos abdominais para a cavidade torácica, causando hipoplasia pulmonar; pode ser isolado ou fazer parte de alguma síndrome. O objetivo deste trabalho é relatar três casos de hérnia de Bochdalek, forma mais comum de HDC, em recémnascidos (RN) com manifestações cardíacas e respiratórias que evoluiram ao óbito pre...

Autores: nagila greissi costa (hospital sao lucas da pontificia universidade catolica do rio grande do sul); luisa nakashima pereira (hospital sao lucas da pontificia universidade catolica do rio grande do sul); georgea malfatti (hospital sao lucas da pontificia universidade catolica do rio grande do sul); mariana horn scherer (hospital sao lucas da pontificia universidade catolica do rio grande do sul); julia raquel figueiro coelho (hospital sao lucas da pontificia universidade catolica do rio grande do sul); fernanda thays konat bruzzo (hospital sao lucas da pontificia universidade catolica do rio grande do sul); scarlet lais orihuela (hospital sao lucas da pontificia universidade catolica do rio grande do sul); fernanda greinert (hospital sao lucas da pontificia universidade catolica do rio grande do sul); gabriel marques (hospital sao lucas da pontificia universidade catolica do rio grande do sul); isadora chiaradia mattiello (hospital sao lucas da pontificia universidade catolica do rio grande do sul); daniel victor arnez camacho (hospital sao lucas da pontificia universidade catolica do rio grande do sul); maria teresa vieira sanseverino (hospital sao lucas da pontificia universidade catolica do rio grande do sul)

Introdução: a Distrofia Neuroaxonal Infantil (DNAI), também chamada doença de Seitelberger, é uma patologia neurodegenerativa de herança autossômica recessiva, cuja base metabólica permanece desconhecida. Clinicamente, os portadores apresentam-se normais ao nascimento, desenvolvendo deterioração neurológica progressiva nos primeiros anos de vida, caracterizada por hipotonia e sinais de liberação piramidal. A eletroneuromiografia mostra sinais de desnervação e a ressonância magnética atrofia e h...

Autores: luzia julia porto carneiro (uninta); isadora silva melo (ufc); ulli aguiar vasconcelos (uninta); francisco savio teixeira ponte (santa casa de misericordia de sobral); jose klauber roger carneiro (uninta); regina coeli de carvalho porto carneiro (uninta/ufc)

INTRODUÇÃO: Diabetes tipo MODY (Maturity-onset diabetes of the young), grupo heterogêneo (14 identificadas) que representa cerca de 1 a 5% dos casos. Herança autossômica dominante, monogênica, início precoce, caracterizada por disfunção de células beta pancreáticas e não insulino-dependente. OBJETIVO: Analisar o perfil dos pacientes com suspeita de MODY, já que o diagnóstico correto tem implicações no emprego de terapia adequada, aconselhamento genético e busca de casos em outros membros da fam...

Autores: vanessa sarmento pedrosa (ufrn); ricardo fernando arrais (ufrn)

Introdução: a Síndrome de Kearns-Sayre (SKS) é caracterizada pela seguinte tríade: início antes dos 15 anos, oftalmoplegia externa progressiva e degeneração pigmentar da retina. A esta tríade associam-se os bloqueios cardíacos, ataxia cerebelar ou hiperproteinorraquia. Crianças com SKS usualmente evoluem com baixa estatura, endocrinopatias, fraqueza muscular, perda auditiva e demência. A SKS é causada por alterações do DNA mitocondrial, de herança materna. Relato: YHLS, 5 anos, masculino, com q...

Autores: luzia julia porto carneiro (uninta); isadora silva melo (ufc); francisco savio teixeira pontes (santa casa de misericordia de sobral); jose klauber roger carneiro (uninta); regina coeli de carvalho porto carneiro (uninta/ufc)

O adolescer das pessoas com deficiência intelectual é um tema escassamente tratado e a maioria chega à puberdade,com a maturação sexual, como demais adolescentes sem deficiência.Como este adolescente elabora sua identidade no período da puberdade?Objetivo:Identificar se o adolescente com deficiência é capaz de elaborar a construção de sua identidade como adolescente e, como esse processo pode ser afetado pelas limitações.Métodologia:A coleta de dados foi realizada através de entrevistas(observa...

Autores: gustavo iglesias de azevedo (academico da faculdade de medicina - uninorte. rio branco. acre); alda elizabeth b iglesias azevedo (prof. faculdade de medicina. ufmt. departamento de pediatria.)

INTRODUÇÃO: Linfangiectasia intestinal é um distúrbio linfático raro que consiste na ectasia dos vasos linfáticos digestivos, podendo provocar ruptura dos mesmos originando enteropatia perdedora de proteínas. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente 8anos com relato de diarreia há 3 semanas, inicialmente associada a dor abdominal leve. Evoluiu com persistência de evacuações líquidas, sem muco ou sangue, porém odor fétido e espumosas. Relato de anorexia e perda ponderal. Evoluiu com aumento do volume abd...

Autores: luisa campos coutinho (consultorio particular / rio de janeiro/rj); paula peruzzi elia (instituto fernandes figueira/fiocruz - rio de janeiro/rj); jose marcos cunha (ufrj / rio de janeiro/rj); maria eugenia deutrich (consultorio particular/rio de janeiro/rj)