Introdução: Os tumores adrenais corticais (TAC) são raros em crianças e o carcinoma adrenal virilizante é ainda mais raro, com uma incidência estimada em 1/1,7milhão. Relato de caso: MHBS, sexo feminino, 11 meses, com história de aparecimento de pêlos pubianos e corporais, acne e aumento do clítoris aos 7 meses de idade. Ao exame: 9,6kg, 71cm, hipertrofia muscular, hirsutismo, acne, Tanner M1P2 e clítoris 2,1x0,8cm. Exames laboratoriais: testosterona 3,55 ng/ml, 17-OHprogesterona 17,88 ng/ml, a...

Autores: mayara teixeira alexandrino sales (hospital infantil albert sabin), livia vasconcelos martins, nancy pereira dantas linhares, camilla gomes da cruz, jose ricardo barbosa de azevedo, antonio aldo melo filho, christiany da silveira lima, carina marques barroso, debora cabral coutinho, sandra regina geroldo

Introdução: A TRMA, conhecida como síndrome de Rogers, é uma doença autossômica recessiva, rara, causada por mutações no gene transportador da tiamina, o SLC19A2. Caracteriza-se por anemia megaloblástica, surdez neurossensorial, diabetes mellitus (DM) e, ocasionalmente, arritmia cardíaca, atrofia óptica e acidente vascular cerebral (AVC). Objetivo: Descrever características de duas pacientes com DM/TRMA acompanhadas em serviço de endocrinologia pediátrica. Métodos: Foram analisados os prontuári...

Autores: keila juliana carvalho fernandes de andrade (ufrn), jenner chrystian verissimo de azevedo, viviane cassia barrionuevo jaime, iluska almeida carneiro martins de medeiros, cassandra teixeira valle, alana maria vasconcelos parente, ana carolina amorim gomes de melo, acynelly dafne da silva nunes, ricardo fernando arrais

Introdução: O macroprolactinoma deve ser suspeitado diante de um adenoma pituitário com diâmetro acima de 1cm associado a hiperprolactinemia. Sabe-se, porém, que há outras causas para o aumento sérico da prolactina, dentre elas o uso de medicações com ação antidopaminérgica, a exemplo da risperidona. Objetivo: Relatar o caso de um adolescente diagnosticado com macroprolactinoma, inicialmente bem controlado com um agonista dopaminérgico, evoluindo desfavoravelmente durante o uso de um neurolépti...

Autores: keila juliana carvalho fernandes de andrade (ufrn), jenner chrystian verissimo de azevedo, viviane cassia barrionuevo jaime, alana maria vasconcelos parente, ana carolina amorim gomes de melo, acynelly dafne da silva nunes, ricardo fernando arrais, iluska almeida carneiro martins de medeiros

INTRODUÇÃO: A puberdade precoce central (PPC) consiste no aparecimento de caracteres sexuais secundários na menina antes dos oito anos de idade. Na maioria a etiologia é idiopática. OBJETIVO: Relatar dois casos de meninas com PPC que apresentaram adenoma hipofisário na ressonância magnética (RM) de sela túrcica. MÉTODO: estudo retrospectivo de relato de casos. A coleta de dados foi realizada no ambulatório de endocrinologia de um hospital universitário pediátrico. RESULTADOS: Caso 1: NMC, 7,9 an...

Autores: mariana dias cipriano (ippmg), isabela raimundo paranhos, diana castro ortega, adriane carneiro rodrigues, helena martins benvenuto louro berbara, gabriela leme vasconcellos, micheline abreu rayol de souza, izabel calland ricarte beserra

INTRODUÇÃO: Hemangioma hepático é o tumor vascular hepático mais comum na infância. Pode causar hipotireoidismo congênito pela expressão da enzima desiodase tipo 3 que converte T4 e T3 nos seus metabólicos inativos rT3 e T2, respectivamente. OBJETIVO: Relatar um caso de hipotireoidismo congênito secundário a hemangioma hepático. MÉTODO: Estudo retrospectivo de relato de caso. A coleta de dados foi realizada no ambulatório de endocrinologia de um hospital universitário pediátrico. RESULTADO: Lact...

Autores: diana luz catro ortega (ippmg), adriane carneiro rodrigues, mariana dias cipriano, isabela raimundo paranhos, helena martins benvenuto louro berbara, gabriela leme vasconcellos, micheline abreu rayol de souza, izabel calland ricarte beserra

Introdução: A Síndrome de Klinefelter (SK) é uma forma de aneuploidia resultante de 2 ou mais cromossomos X em um indivíduo do sexo masculino, cujo cariótipo mais comum é 47,XXY. Afeta o desenvolvimento físico e intelectual em graus variados, comumente causando hipodesenvolvimento dos caracteres sexuais secundários e alta estatura. Objetivo Relatar um caso de SK associado a Baixa Estatura (BE) secundária a Síndrome de Cushing (SC) Iatrogênica Relato do Caso: JLV,3 anos 1 mês, pri...

Autores: renata machado pinto (universidade federal de goias), julio barbosa, arthur mendes, lucas steinmetz, aparecido da cruz, damiana cunha

Introdução: O Diabetes Insipidus Central (DIC) é uma patologia rara na infância, caracterizada pela presença de poliúria e polidipsia secundárias à deficiência do hormônio anti-diurético (ADH). Objetivos: Avaliar aspectos clínicos, laboratoriais e radiológicos do DIC em pacientes acompanhados em um serviço de Endocrinologia Pediátrica. Métodos: Estudo retrospectivo, realizado através de revisão de prontuários de pacientes com DIC. As informações foram registradas em uma planilha do excel....

Autores: alessandra lima veras de menezes cavalcante (hospital universitario walter cantidio), nancy pereira dantas linhares, raissa almeida barros de oliveira pereira, mayara teixeira alexandrino sales, camila sousa goncalves, milena silva sousa, annelise barreto de carvalho, ana paula dias rangel montenegro, luciana felipe ferrer aragao

Introdução: A cetoacidose diabética (CAD) está presente em cerca de 25 dos pacientes ao diagnóstico do diabetes mellitus tipo 1 (DM1) e é a causa mais comum de morte entre crianças e adolescentes com DM1. Objetivos: avaliar o perfil dos pacientes com CAD atendidos na emergência de um hospital de referência em pediatria. Metodologia: estudo retrospectivo, incluindo pacientes com CAD (glicemia 200mg/dL, acidose metabólica pH7.3 e/ou bicarbonato 15 mMol/L) atendidos de Janeiro/2013 até Dezembro/20...

Autores: patricia gomes (hjaf), rodolpho correa schwingel, luisa pisacane, goretti silveira rodrigues, rejane baggenstoss, suely keiko kohara

INTRODUÇÃO: a Trissomia do Cromossomo 8 em Mosaico ou Síndrome de Warkany (SW) tem prevalência estimada de 1:25.000-1:50.000 nascidos vivos,, principalmente em meninos (5:1), com 120 casos descritos na literatura até 2010. Apresenta ampla variabilidade fenotípica, porém algumas manifestações são comuns nos casos descritos. A forma completa é incompatível com a vida. OBJETIVO: relatar o caso clínico de uma paciente pediátrica portadora da SW que evoluiu com Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1)....

Autores: vitor scalone netto (centro universitario sao camilo ), isadora pereira gomes, gabriel bellincanta, carolina costa figueiredo, nara michelle evangelista , guido collares neto, vania tonetto-fernandes

INTRODUÇÃO: na Hiperplasia Adrenal Congênita por Deficiência de 21 OHhidroxilase (HAC D21OHase) forma clássica (FC), dentre as complicações em meninos destaca-se a presença de Restos de Tecido Adrenal Testicular (RTAT), que pode ser confundido com tumor testicular, uma vez que a fronteira histoquímica entre tumor de células de Leydig (TCL) e RTAT é muito tênue. OBJETIVO: relatar o caso de um paciente portador de HAC D21OHase FC com RTAT . METODOLOGIA: os dados foram extraídos do prontuário de...

Autores: priscila izabel fonseca de melo (hospital infantil darcy vargas), jessica franca da silva, carolina costa figueiredo, nara michelle evangelista, guido colares neto, vania tonetto-fernandes