Introdução: A malformação arteriovenosa da veia de Galeno (MAVG) é uma anomalia rara decorrente da persistência de fístulas arteriovenosas da veia prosencéfalica de Markowski. Descrição do caso: Recém nascido (RN), com diagnóstico antenatal de MAVG por ecografia obstétrica, nascido as 40 semanas, parto cesáreo, perímetro cefálico 35cm, apgar 6 e 8, realizada reanimação neonatal com boa resposta, apresentou sopro sistólico audível desde do nascimento. Após 48 horas de vida evoluiu para insufic...

Autores: barbara soares de oliveira souza (universidade federal do rio de janeiro -ufrj), franci mara guarabu scarpine lima (hospital publico de macae -hpm), cinthia guimaraes leandro (hospital publico de macae -hpm), michele silva thomaz (universidade federal do rio de janeiro -ufrj)

Introdução: Osteogênese imperfeita (OI), conhecida por “ossos de vidro”, é uma condição hereditária rara do tecido conjuntivo causada por mutações em um dos dois genes que codificam as cadeias alfa-COL1A1 e COL1A2 do colágeno tipo 1. Incidência nos Estados Unidos da América de 1/20000 a 1/25000 nascimentos. Relato de caso e revisão bibliográfica. Descrição: JJR, feminino, lactente, DN 08/04/2018, parto cesáreo com 39 semanas e 4 dias, Apgar 5/9, PN 2430 g, PC 36 cm. Acompanhamento de pré-na...

Autores: daniele paola da silva wizbicki (universidade do extremo sul catarinense - unesc), edson rodrigues garcia filho (universidade do extremo sul catarinense - unesc), luan pedro santos rocha (universidade do extremo sul catarinense - unesc), tailyne zortea (universidade do extremo sul catarinense - unesc), carline leticia volpato marcon (universidade do extremo sul catarinense - unesc), patricia ancelmo martins (universidade do extremo sul catarinense - unesc)

Introdução: Os relatos de teratogenia relacionados à talidomida surgiram a partir de 1961 1. No Brasil ainda há casos de teratogenia envolvendo a talidomida, devido ao uso da mesma para tratar a hanseníase2. Descrição do caso: Mãe, 25 anos, G3P2A0, fez uso da talidomida, no primeiro trimestre da gestação, para tratar eritema nodoso hansênico. Sorologias negativas. Pais não consanguíneos. Recém-nascido (RN) de parto vaginal pélvico, masculino, 2540g, o qual necessitou de reanimação devido depress...

Autores: maiara silva santos (hospital materno infantil,goiania,go), rebecca stabenow (hospital materno infantil,goiania,go), ronaldo moises de moura filho (hospital materno infantil,goiania,go), jaqueline nogueira de souza (hospital materno infantil,goiania,go), heba tamer dibeh (hospital materno infantil,goiania,go), maisa barbosa severo (hospital materno infantil,goiania,go), livia camarota borges (hospital materno infantil,goiania,go), ingrid queiroz pontes (hospital materno infantil,goiania,go), isadora carvalho medeiros francescantonio (hospital materno infantil,goiania,go), luciana zendron carneiro (hospital materno infantil,goiania,go), camila chavier de oliveira (hospital materno infantil,goiania,go), marcia marolina dias ferreira (hospital materno infantil,goiania,go), katia yumi machado de oliveira (hospital materno infantil,goiania,go), anselmo da silveira gomes (hospital regional do gama, brasilia-df), daniela vilela lopes (hospital materno infantil,goiania,go), flavio henrique alves de lima (hospital materno infantil,goiania,go), cynara porto ferreira dos santos (hospital materno infantil,goiania,go), leticia de borba neiva viana (hospital materno infantil,goiania,go)

A síndrome de hipoperistalse intestinal com microcólon e megacistis(SHIMM) é uma doença autossômica recessiva, forma rara de dismotilidade intestinal. Predomina no sexo feminino. Recém-nascida pré-termo(31semanas e 5dias), sexo feminino, peso 2180g, parto normal, com ultrassonografia(USG) fetal mostrando dilatação pielocalicial bilateral e megabexiga. Apresentou dificuldade nas manobras de reanimação neonatal devido grande distensão abdominal, melhorada após sondagem vesical. Evoluiu com descon...

Autores: vanessa lisbethe bezerra maropo (universidade sao paulo), marina moura toscano (universidade sao paulo), aline rodrigues da silva (universidade sao paulo), aline sayuri sakamoto (universidade sao paulo), ana carolina marques do vale capucho (universidade sao paulo), lygia queiroz esper (universidade sao paulo)

Introdução: A ictiose arlequim é uma doença grave e rara, com acentuado espessamento da pele, eversão de pálpebras e lábios e malformação do pavilhão auricular. O diagnóstico é clínico e o tratamento visa melhorar a qualidade de vida. Relato de caso: Paciente masculino, branco, nascido em São Paulo. Filho de mãe primigesta, sem comorbidades, ausência de consaguinidade entre os pais e ultrassonografias morfológicas sem alterações. Nascido de parto cesárea, com 34 semanas e 3 dias pelo Capurro. A...

Autores: giovanna patriarcha borges dos santos (conjunto hospitar mandaqui), anna gabriella netto mattar (conjunto hospitar mandaqui), tamiris de lima vitor (conjunto hospitar mandaqui), fernanda garcia pires (conjunto hospitar mandaqui), caio luiz de araujo marson (conjunto hospitar mandaqui), eva fabiana angelo sendin (conjunto hospitar mandaqui)

Introdução: A sífilis é uma doença causada pelo Treponema pallidum com transmissão vertical durante a gestação. Na atualidade, observa-se um aumento significativo das notificações da infecção congênita no país. Descrição do caso: Neonato nascido as 38 semanas, parto cesáreo, apgar 9 e 9. Durante o pré-natal, detectou-se sífilis materna no terceiro trimestre (VDRL 1:16 e FTA-Abs positivo), sendo adequadamente tratada com Penicilina Benzatina 2.400.000 UI, dose única semanal, durante três semana...

Autores: barbara soares de oliveira souza (universidade federal do rio de janeiro - ufrj/macae rj), isabelle reis franca motta (hospital sao joao batista - macae rj), matheus pessanha paixao (hospital sao joao batista - macae rj), giovanna barreto de oliveira almeida (hospital sao joao batista - macae rj), tathyanna bichara de souza neves (hospital sao joao batista - macae rj), samara caruso cavallaro (hospital sao joao batista - macae rj), isabelly dos santos silva (hospital sao joao batista - macae rj), cinthia guimaraes leandro (hospital municipal de macae - macae rj), charbell miguel haddad kury (hospital sao joao batista - macae rj)

Objetivo: Identificar a prevalência de prematuridade e baixo peso nos recém-nascidos de gestantes com diagnóstico de hipertensão arterial em um hospital terciário. Métodos: Estudo observacional retrospectivo, de abordagem quantitativa, com 499 puérperas, entre os anos de 2017 e 2018. Foram incluídos nesse estudo os prontuários de gestantes hipertensas, e excluídos os prontuários de pacientes que apresentaram gestação gemelar, comorbidades que possuem repercussões como o baixo peso e prematurida...

Autores: iara menezez barreto (universidade do oeste paulista), natalia lepre (universidade do oeste paulista), beatriz almeida sperini (universidade do oeste paulista), isabela mamprim (universidade do oeste paulista)

Introdução: A Chikungunya é uma arbovirose com transmissão perinatal associada a implicações neonatais graves independente da via de parto. Descrição do caso: Pacientes nascidos a termo, ambos com história de chikungunya materna na última semana gestacional. O primeiro paciente apresentou no 4ª dia de vida (DV), cianose perioral, gemência, recusa alimentar e perda ponderal patológica, sendo admitido em Unidade de Terapia Intensiva (UTIN). Durante a internação, evoluiu com exantema, febre, dimi...

Autores: barbara soares de oliveira souza (universidade federal do rio de janeiro - ufrj/macae rj), isabelle reis franca motta (hospital sao joao batista - macae rj), matheus pessanha paixao (hospital sao joao batista - macae rj), giovanna barreto de oliveira almeida (hospital sao joao batista - macae rj), tathyanna bichara de souza neves (hospital sao joao batista - macae rj), samara caruso cavallaro (hospital sao joao batista - macae rj), isabelly dos santos silva (hospital sao joao batista - macae rj), cinthia guimaraes leandro (hospital publico municipal - macae rj), charbell miguel haddad kury (hospital sao joao batista - macae rj)

Introdução: As malformações congênitas (MFC) figuram como uma das principais causas de morbimortalidade infantil na atualidade. Estima-se que 20 crianças a cada 1000 nascidos vivos terão algum tipo de MFC. Descrição do caso: Neonato, com diagnóstico antenatal de holoprosencefalia por ultrassonografia obstétrica, nascido as 37 semanas, 1470g, perímetro cefálico de 39cm, estatura de 37cm e apgar 3 e 4, deu entrada na UTI neonatal com microftalmia, genitália ambigua e ectrodactilias. Realizado pr...

Autores: isabelle reis franca motta (hospital sao joao batista - macae rj), matheus pessanha paixao (hospital sao joao batista - macae rj), barbara soares de oliveira souza (universidade federal do rio de janeiro - ufrj/macae rj), giovanna barreto de oliveira almeida (hospital sao joao batista - macae rj), tathyanna bichara de souza neves (hospital sao joao batista - macae rj), samara caruso cavallaro (hospital sao joao batista - macae rj), isabelly dos santos silva (hospital sao joao batista - macae rj), cinthia guimaraes leandro (hospital publico municipal - macae rj), charbell miguel haddad kury (hospital sao joao batista - macae rj)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica causada pela presença extra do cromossomo 13. A prevalência estimada é de 1: 20.000 – 1:29000, sendo considerada a terceira trissomia mais comum dos cromossomos autossômicos. DESCRIÇÃO DO CASO: Recém- nascido de 37 semanas + 5 dias, parto vaginal, 3070 gramas, 48 cm, perímetro cefálico de 33 cm e apgar 1/7. Nasceu sem movimentos respiratórios e bradicárdico, encaminhado à UTI neonatal. Histórico familiar de má formações, não realizad...

Autores: roque antonio foresti (hospital maternidade marieta konder bornhausen), alana rita zorzan (universidade do vale do itajai), marina gorgato de carvalho (universidade do vale do itajai), bruna schweigert bastos (universidade do vale do itajai), manoela de mello borges (universidade do vale do itajai), maria fernanda pinto (universidade do vale do itajai)