A Síndrome de Prader-Willi (SPW) ocorre devido a um distúrbio genético no cromossomo 15, que pode ter origem em deleções do cromossomo paterno, dissomia materna ou defeito de imprinting. É a forma sindrômica mais comum de obesidade e, até o momento, não tem cura. A clínica consiste em hipotonia e dificuldades de alimentação nos lactentes, atraso no desenvolvimento, hipogonadismo, hiperfagia, transtornos comportamentais, alterações faciais e obesidade de início precoce."I.P.S., feminino, 14 anos,...

Autores: glaucielle ramalho uchoa (universidade federal da paraiba), fabiana maia goncalves (universidade federal da paraiba), julia albuquerque de luna (universidade federal da paraiba), ana beatriz torres figueiredo de lacerda (universidade federal da paraiba), ingra ellen menezes rufino (universidade federal da paraiba), jessica vanessa silva pereira (universidade federal da paraiba), gabriela martins costa dantas ferreira (universidade federal da paraiba), debora alencar de menezes athayde (universidade federal da paraiba)

A telarca precoce, caracterizada pelo aparecimento do broto mamário antes dos 8 anos, tem fisiopatologia complexa, podendo envolver sensibilidade ao estrógeno, ativação parcial do eixo hipotalâmico-hipofisário-gonadal ou produção excessiva de estrógeno por cistos ovarianos. A investigação busca alterações hormonais e patologias associadas; na ausência destas, apenas a monitorização é indicada. Em muitos casos, há regressão espontânea, especialmente quando a telarca ocorre antes dos 2 anos." H.L....

Autores: fabiana maia goncalves (universidade federal da paraiba), julia albuquerque de luna (universidade federal da paraiba), glaucielle ramalho uchoa (universidade federal da paraiba), ana beatriz figueiredo torres de lacerda (universidade federal da paraiba), gabriela martins costa dantas ferreira (universidade federal da paraiba), ingra ellen menezes rufino (universidade federal da paraiba), jessica vanessa silva pereira (universidade federal da paraiba), debora alencar de menezes athayde (universidade federal da paraiba)

A sífilis congênita destaca-se como um desafio global de saúde pública, demandando atenção e esforços para prevenção, diagnóstico precoce e tratamento eficaz. Trata-se de uma infecção do feto pelo Treponema pallidum, transmitida por via placentária, em qualquer momento da gestação ou estágio da doença em gestante não tratada ou inadequadamente tratada, impactando o desenvolvimento do recém-nascido."O presente trabalho tem como objetivo analisar a incidência de casos de sífilis congênita segundo...

Autores: maria isabel da silva (universidade federal da paraiba), danyelle soares gouveia da silva (universidade federal da paraiba), ana carolina porto vivian (faculdade de medicina nova esperanca), leticia izaele lira campos (faculdade de medicina nova esperanca), amanda samelly feitoza de andrade (universidade federal da paraiba), djaniclecia ferreira dias (universidade federal da paraiba), esthefany belmiro santos (universidade federal da paraiba), laura olivia dourado carneiro (universidade federal da paraiba), lyvia maria rodrigues neves ramalho (universidade federal da paraiba), maria eduarda silva dias (universidade federal da paraiba)

A sífilis, uma Infecção Sexualmente Transmissível (IST), representa uma preocupação considerável para mulheres durante o período gestacional, pois, caso não seja diagnosticada e tratada precocemente, essa patologia pode ser transmitida verticalmente, ocasionando o desenvolvimento de sífilis congênita no bebê ocasionando potencialmente uma série de complicações para o recém-nascido. Destaca-se dentre elas: lesões cutâneas, cardiovasculares, ósseas, neurológicas e até mesmo à morte. Dessa maneira,...

Autores: ana carolina porto vivian (faculdade de medicina nova esperanca), danyelle soares gouveia da silva (universidade federal da paraiba), leticia izaele lira campos (faculdade de medicina nova esperanca), maria isabel da silva (universidade federal da paraiba), lais carneiro da cunha chaves (universidade federal da paraiba), daniela heitzmann amaral valentim de souza (faculdade de medicina nova esperanca)

A asma na infância representa um desafio significativo para a saúde pública, com uma incidência global crescente e impacto substancial na qualidade de vida das crianças afetadas. Trata-se de uma condição crônica das vias respiratórias, caracterizada por episódios recorrentes de obstrução brônquica, hiperresponsividade das vias aéreas e inflamação crônica. No Brasil, existem aproximadamente 20 milhões de asmáticos."O objetivo do estudo foi analisar a incidência de crises de sibilância em crianças...

Autores: danyelle soares gouveia da silva (universidade federal da paraiba), maria isabel da silva (universidade federal da paraiba), maria clara fernandes silveira (universidade federal da paraiba), ana carolina porto vivian (faculdade de medicina nova esperanca), leticia izaele lira campos (faculdade de medicina nova esperanca), maria alenita de oliveira (universidade federal da paraiba)

O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica, autoimune, multissistêmica e que tem como um dos critérios diagnóstico as citopenias em sangue periférico. A Síndrome de Evans (SE) caracteriza-se pelo desenvolvimento simultâneo ou sequencial de anemia hemolítica autoimune, trombocitopenia imune e/ou neutropenia imune, podendo ser primária, ou secundária a alguma condição autoimune."Paciente masculino, de 13 anos, apresentando fadiga e adinamia, iniciadas há 10 dias, associa...

Autores: isabella emille juvencio borges (universidade federal da paraiba), joacilda da conceicao nunes (universidade federal da paraiba), sara maria de oliveira macedo (universidade federal da paraiba), raphaela rodrigues de queiroz (universidade federal da paraiba), lara nunes gomes (faculdade de ciencias medicas da paraiba), joao victor dos reis silva (universidade federal da paraiba), dayanne sperle campos (universidade federal da paraiba)

O desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM) relaciona-se à aquisição de habilidades como comunicação, cognição, desenvolvimento motor fino e grosso, social e emocional. A educação em saúde é determinante para identificação dos marcos e de possíveis atrasos no DNPM , sendo um marcador importante para a intervenção terapêutica precoce. A caderneta da criança é um instrumento gratuito e acessível que disponibiliza ferramentas para esse acompanhamento. "Com a necessidade de trabalhar essa temática foi...

Autores: lais maria silva de carvalho (universidade federal da paraiba ), juliana carneiro monteiro wanderley (universidade federal da paraiba ), marciela marinalva da silva (universidade federal da paraiba ), jhullyene ellen paulino de oliveira (universidade federal da paraiba ), rayane araujo da costa (universidade federal da paraiba ), catarina maria soares (universidade federal da paraiba ), ana karina lima buriti (universidade federal da paraiba ), mariana diniz pereira (universidade federal da paraiba ), robevania de oliveira tavares (universidade federal da paraiba ), cristina marques de almeida holanda diniz (universidade federal da paraiba )

O transtorno do espectro autista (TEA) é uma entidade clínica que engloba deficiências do neurodesenvolvimento e comprometimento psicossocial, com comportamentos estereotipados, rígidos e repetitivos. As repercussões incluem atraso cognitivo, déficit de aprendizagem e vulnerabilidade social de diversas crianças e jovens."Demonstrar a relevância do diagnóstico e intervenção precoce de crianças portadoras de TEA, dadas suas consequências socioadaptativas."Trata-se de uma revisão sistemática reali...

Autores: lara carollina tabosa de lima (unifacisa), bruna martins mestre (unifacisa), synara fernanda bizerra silva (unifacisa), alice pereira de siqueira nascimento (ufpe), gabriel vitor lima de andrade (ufpe)

A toxoplasmose é uma infecção comum causada pelo protozoário Toxoplasma gondii, que ocorre principalmente através do consumo de carnes cruas, vegetais ou água contaminada com o parasita. Outras formas de transmissão são por passagem transplacentária, que é denominada toxoplasmose congênita, ou mais raramente através de transfusão sanguínea. _x000D_ Embora seja geralmente assintomática, ela pode causar doenças graves para o concepto quando adquirida durante a gravidez. Isso pode levar a várias co...

Autores: flavia stefani martins teodosio (esp pb), luana dias santiago pimenta (esp pb), thais ferreira da silva lucena (esp pb), marina freire araujo (esp pb), ana luisa brito carvalho (esp pb), irisbel bezerra de sousa (esp pb), renata gabriela torres farias (fcm)

O neurodesenvolvimento infantil é caracterizado por ser um processo multidimensional e complexo. Uma das principais características associadas ao Transtorno do Espectro Autista (TEA) é a dificuldade que essas crianças apresentam na aquisição das habilidades relacionadas à comunicação e à linguagem. A exposição indiscriminada às telas digitais dificultam ainda mais esse processo."Identificar os principais impactos no neurodesenvolvimento associados à exposição precoce e não monitorada às telas d...

Autores: rayane araujo da costa (ufpb), juliana wanderley (ufpb), ramon lacerda de souza (ufpb), marciela marinalva da silva (ufpb)