A pandemia de COVID-19 reduziu o acesso de crianças e adolescentes com epilepsia a tratamento especializado e outros serviços, impactando a saúde destes pacientes. O objetivo deste trabalho foi verificar, por meio de uma revisão sistemática (RS) de literatura, as consequências da pandemia de COVID-19 sobre a saúde de crianças e adolescentes com epilepsia. Para tal, esta RS seguiu o guia PRISMA e foi registrada na plataforma PROSPERO CRD42021255931. A PICO elaborada foi: pacientes com epilepsia...

Autores: janise dal pai (instituto do cerebro / pontificia universidade catolica do rio grande do sul (inscer/pucrs)), natalie da silveira donida (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), victor hugo midoes santana de oliveira (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs) ), matheus ribeiro cesarino (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), michele paula dos santos (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), carolina bortolomiol tieppo (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), magda lahorgue nunes (instituto do cerebro / pontificia universidade catolica do rio grande do sul (inscer/pucrs))

INTRODUÇÃO. A Sífilis congênita(SC) é uma doença infecciosa, com transmissão por via transplacentária em qualquer idade gestacional, fase da doença ou durante o parto vaginal. A falta de tratamento adequado pode trazer graves prejuízos para a criança. OBJETIVO: avaliar o impacto da escolaridade materna e da realização do pré-natal sobre os casos de sífilis congênita no Ceará. MÉTODOS. Foi realizado um estudo retrospectivo na plataforma DATA-SUS, com análise dos anos 2019, 2020 e 2021 quanto ao t...

Autores: debora maria rodrigues mota (universidade federal do ceara), wesla suzy praxedes (universidade federal do ceara), priscila ramos de oliveira moura teixeira (universidade federal do ceara), maria mariana souza meireles (universidade federal do ceara), gabriela maciel de oliveira lobo (universidade federal do ceara), erica dos santos barbosa (universidade federal do ceara)

Introdução: Gestantes constituem grupo de risco para a morbimortalidade pelo coronavírus. Supõe-se um baixo risco de transmissão materno-fetal via membrana uteroplacentária, porém, pela imaturidade dos neonatos, os impactos são desconhecidos. Objetivo: Verificar desfechos clínicos em gestantes infectadas pelo SARS-CoV-2 em maternidade de referência no Piauí e dos seus respectivos recém-nascidos que necessitaram internação no período de Julho de 2020 a Julho de 2021. Metodologia: Trata-se de um e...

Autores: thais maria pereira de carvalho (universidade federal do piaui), monaliza brito de almeida (faculdade integral diferencial), maylla moura araujo (universidade federal do piaui), samia moura araujo (centro universitario uninovafapi), izabella rodrigues teixeira barbosa (universidade federal do piaui), felipe martins de carvalho (centro universitario uninovafapi), mariza fortes de cerqueira (universidade federal do piaui), isabela coelho brito soares (faculdade integral diferencial)

Introdução_x000D_ Icterícia neonatal por colestase é definida como hiperbilirrubinemia conjugada que ocorre até o terceiro mês de vida. Essa resulta da diminuição da formação e/ou excreção da bile, podendo ter várias causas, como obstrutiva, infecciosa, genético/metabólica, alloimune ou tóxica._x000D_ _x000D_ Descrição do caso_x000D_ Lactente, sexo masculino, admitido com 10 dias de vida, com quadro de choque hipovolêmico e anemia severa após volumoso sangramento de coto umbilical. Após estabi...

Autores: lucas maia bessa (hospital infantil varela santiago), polyana christian lucena ribeiro de lima (hospital infantil varela santiago), vanessa nobre veras (hospital infantil varela santiago), camila maria de morais barros (hospital infantil varela santiago), stefane lara lima leite duarte (hospital infantil varela santiago), danielle dutra araujo (hospital infantil varela santiago), nicole cindy fonseca santos (hospital infantil varela santiago), maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago), raissa bila cabral fagundes (universidade potiguar), danielly hallany de bessa cavalcante (hospital infantil varela santiago)

A acidemia D-glicérica (DGA) é uma doença hereditária muito rara, causada pela deficiência da atividade da glicerato 2-quinase, envolvida no metabolismo da serina e frutose, cujos mecanismos fisiopatológicos permanecem desconhecidos. Há 14 casos descritos atualmente no mundo. Este é um relato de caso sobre um paciente (2002-2021) de um centro de referência em erros inatos do metabolismo. Trata-se de um paciente filho de casal consanguíneo com histórico de baixo peso ao nascer, hipoglicemia e d...

Autores: jose araujo de oliveira silva (universidade federal de sao paulo/unifesp), beatriz jurkiewicz frangipani (universidade federal de sao paulo/unifesp), renata bernardes de oliveira (universidade federal de sao paulo/unifesp), eduardo perrone (universidade federal de sao paulo/unifesp), beatriz ribeiro nogueira (universidade federal de sao paulo/unifesp), fernando luiz affonso fonseca (universidade federal de sao paulo/unifesp), sufin yap (department of inherited metabolic diseases, sheffield children�s hospital), joao bosco pesquero (universidade federal de sao paulo/unifesp), ana maria martins (universidade federal de sao paulo/unifesp), vania d�almeida (universidade federal de sao paulo/unifesp)

INTRODUÇÃO: O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é um distúrbio do neurodesenvolvimento, resultando em déficits de interação social e de comunicação, tal fator leva o autista a manter certos comportamentos repetitivos e a torna-se agressivos ou irritados ao romper esse padrão. O ano de 2020 foi marcado por um lockdown mundial, resultado da pandemia do Covid-19. Nesse contexto, ocorreu mudanças significativas na rotina de todos, mas foi um desafio deveras complexo para as crianças com TEA._x000...

Autores: marilia medeiros de matos (unifacisa), julia pires trindade (fcm-pb), natalia de brito lima (cesmac)

INTRODUÇÃO: O transtorno do espectro autista (TEA) é condição complexa que compromete a linguagem, a comunicação e as habilidades comportamentais e sociais, tendo na sua etiologia associada a fatores ambientais e genéticos. _x000D_ _x000D_ DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente masculino, 2 e 7 meses, com atraso global do desenvolvimento neuropsicomotor, fala apenas palavras soltas, andou aos 2 anos, sialorréia, fáceis dismórfica: alongada, orelhas grandes, língua protusa, estrabismo convergente, além de...

Autores: ana beatriz gomes santiago (centro universitario inta - uninta), maria izabel roriz couto bem (centro universitario inta - uninta), tamiris carneiro mariano (hospital infantil albert sabin), erlane marques ribeiro (hospital infantil albert sabin), andre luiz santos pessoa (hospital infantil albert sabin)

Introdução: A reanimação neonatal está conseguindo diminuir a mortalidade neonatal precoce, além disso, o uso de pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) após a reanimação vem sendo associado à diminuição da necessidade de intubação traqueal. Objetivo: Descrever as taxas de reanimação neonatal e do uso de CPAP na sala de parto em uma maternidade de referência na Paraíba. Métodos: Trata-se de um estudo transversal, observacional e retrospectivo, ao longo do ano de 2021, com neonatos admit...

Autores: joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), lucas emmanuel freitas mendes (universidade federal da paraiba), julia de melo nunes (universidade federal da paraiba), bruna nogueira castro (universidade federal do ceara), maria helena alves da silva (universidade federal da paraiba), ana quezia bezerra de holanda sousa (universidade federal da paraiba), rilare silva vieira (universidade federal da paraiba), raquel barbosa de menezes (universidade federal da paraiba), claudio teixeira regis (complexo de pediatria arlinda marques), juliana sousa soares de araujo (universidade federal da paraiba)

Introdução: Kernicterus é uma afecção decorrente de lesão neurológica por deposição de bilirrubina indireta nos núcleos da base. A incidência exata da doença é desconhecida. Os níveis de bilirrubina, variam de 25 a 50 mg/dl, sendo maioria desses pacientes do sexo masculino. Descrição do caso: O presente relato descreve paciente masculino, nascido de parto normal, prematuro tardio, peso 2.590 gramas, Apgar 9/10, risco infeccioso descartado por bolsa rota, tipagem sanguínea O positivo. Procurou pr...

Autores: kamila caixeta goncalves (hospital municipal dr. moyses deutsch - m�boi mirim ), paola alejandra quisbert medina (hospital municipal dr. moyses deutsch - m�boi mirim )

Introdução: A Púrpura de Henoch Schonlein (PHS) ou vasculite por IgA é a vasculite mais comum da infância e adolescência, acometendo principalmente crianças do sexo masculino em idade escolar._x000D_ Descrição do caso: Escolar, 9 anos, masculino, história de Chikungunya 14 dias antes da internação. Evoluiu com púrpura em membros inferiores (MMII), nádegas e cotovelos, artralgia em joelhos e tornozelos, dores muscular e abdominal. Admitido apresentando-se normocorado, afebril, normotenso com púrp...

Autores: jessika brandhaly barrada brandao (hospital federal dos servidores do estado), ingrid da silva gomes (hospital federal dos servidores do estado), jayne da silva abdala (hospital federal dos servidores do estado), monica soares de souza (hospital federal dos servidores do estado), deborah cristina santos de araujo (hospital federal dos servidores do estado), nina daniel roncisvalle (hospital federal dos servidores do estado), juliana carvalho de mello (hospital federal dos servidores do estado), victor falcone cantanhede (hospital federal dos servidores do estado), murillo coutinho sayeg campos porto (hospital federal dos servidores do estado), lara costa kervokian (hospital federal dos servidores do estado)