A vitamina D na sua forma ativa, 1,25(OH)2D ou calcitriol, atua em conjunto com o Paratormônio (PTH) e o Fator de Crescimento Fibroblástico 23 (FGF 23) para manter os níveis séricos de cálcio e fósforo dentro da faixa necessária para a adequada cristalização da matriz óssea de colágeno. Sabemos que o nível sérico adequado de vitamina D é um dos requisitos para aquisição de massa óssea e que 48% desta são alcançados na adolescência. Nos últimos anos, estudos realizados em diferentes países mostra...

Autores: luciana lobato de oliveira (universidade do estado do amazonas), camila helena aguiar botto de menezes (universidade do estado do amazonas), solange dourado de andrade (universidade do estado do amazonas)

Nas últimas décadas, o aumento da prevalência da obesidade infantil tornou-se um problema de saúde pública mundial. Analisar, por meio de uma revisão sistemática, os fatores de risco relacionados à obesidade infantil , avaliando, assim o impacto da genética, dos fatores ambientais e nutricionais.Trata-se de uma revisão sistemática. Para a elaboração deste, foi realizada uma busca na base de dados da PubMed. Os critérios de inclusão foram: idioma inglês e publicações entre os anos de 2012 e 2022....

Autores: ana beatriz de melo calado ( faculdade de medicina de olinda), gabriella cunha novaes santos (faculdade de medicina de santo amaro), isabelle closs (universidade federal do reconcavo da bahia), victor soares neves scarpat giacomin (universidade federal do reconcavo da bahia), gabrielle bley (faculdades pequeno principe), naysa gabrielly alves de andrade (universidade de rio verde), roberta rodrigues moura (centro universitario unifacid), joana bader sadala brandao (universidade nilton lins), dayse isabel coelho (universidade tiradentes e centro universitario tiradentes)

Objetivos: Correlacionar a velocidade de crescimento entre as crianças que iniciaram TARV precoce (antes dos 12 meses de idade) e tardiamente (após 12 meses de idade) analisando juntamente os exames laboratoriais (CV e CD4). Métodos: Trata-se de um estudo de coorte retrospectiva entre 2015 e 2017, com crianças nascidas de mães infectadas pelo HIV, atendidas em serviço de referência. Resultados: A velocidade de crescimento foi avaliada em 3 momentos (ano início da TARV, 6 meses e 1 ano após), nã...

Autores:

Atualmente, jovens brasileiros têm acesso cada vez mais precoce ao consumo de substâncias psicoativas, frequentemente desconhecendo as suas implicações negativas. Em 2019, o uso ocasional de drogas ilícitas afetou 12,3% dos estudantes com idades entre 13 a 17 anos no estado do Amazonas e entre 13,2% dos residentes em Manaus. Nesse contexto, um projeto de extensão liderado por acadêmicos da área da saúde tem como objetivo disseminar informações relevantes por meio de palestras à comunidade, abord...

Autores: iasmim das neves brandao (universidade federal do amazonas (ufam)), joao victor de souza correa (universidade federal do amazonas (ufam)), yasmin minatovicz ferreira picanco (universidade federal do amazonas (ufam)), julia agata cardoso barbosa (universidade federal do amazonas (ufam)), ana beatriz de freitas valente (universidade federal do amazonas (ufam)), silvia maria schuler (universidade federal do amazonas (ufam)), rafaela silva de mendonca (faculdade metropolitana de manaus (fametro)), daniela flores vasquez (universidade do estado do amazonas (uea)), marcus vinicius athan castanho (universidade federal do amazonas (ufam)), laura eiko fukushima rogers (universidade federal do amazonas (ufam))

Neurofibromatose (NF) é uma denominação genérica para três doenças de origem genética autossômica dominante: neurofibromatose tipo 1 (NF1), neurofibromatose tipo 2 (NF2) e schwannomatose. A NF1 é a doença humana mais frequente causada pelo defeito em um único gene, apresentando incidência de 1/3.000 dos nascidos vivos., a maioria dos pacientes são assintomáticos. practerísticas estão presentes no nascimento ou se desenvolvem durante a infância. A neurofibromatose tipo 2 corresponde a 10% dos cas...

Autores: alexia mahara marques araujo (ufrr), ana cecilia marques luna (ufrr), cinara pereira leitao (ufrr), erica patricia cavalcante barbalho (ufrr), isadora lima guimaraes (ufrr), mariana de souza oliveira (uerr), isabela avila melbourg (ufrr), helber wesley francelino catarina (ufrr), ianara mendes ferreira (ufrr), yuri ferreira dos santos (ufrr)

As Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) são consideradas como um dos problemas de saúde pública mais comuns em todo o mundo. A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima em mais de 1 milhão de casos novos de IST por dia no mundo. Em Manaus, foram registrados 1.758 novos casos de HIV em 2022, tendo sua maior concentração de casos diagnosticados na faixa etária de 15 a 39 anos (80,4%). Em vista disso, um projeto de extensão composto por acadêmicos da área da saúde tem como objetivo promover...

Autores: joao victor de souza correa (universidade federal do amazonas (ufam)), rafaela silva de mendonca (faculdade metropolitana de manaus (fametro)), laura eiko fukushima rogers (universidade federal do amazonas (ufam)), daniela flores vasquez (universidade do estado do amazonas (uea)), marcus vinicius athan castanho (universidade federal do amazonas (ufam)), iasmim das neves brandao (universidade federal do amazonas (ufam)), ana beatriz de freitas valente (universidade federal do amazonas (ufam)), yasmin minatovicz ferreira picanco (universidade federal do amazonas (ufam)), silvia maria schuler (universidade federal do amazonas (ufam)), julia agata cardoso barbosa (universidade federal do amazonas (ufam))

A tuberculose é uma doença granulomatosa necrosante causada, principalmente, pelo agente etiológico Mycobaterium tuberculosis, com grande preferência pelo parênquima pulmonar, local mais comum de estabelecimento do agente, podendo haver formas extrapulmonares. O Estado do Amazonas (AM) protagoniza o cenário epidemiológico com o maior coeficiente de incidência de tuberculose do Brasil, devendo-se estudar esse problema de saúde pública e as possíveis condições imuno comprometedoras, como Diabetes...

Autores: maria cristina de sousa ramos (universidade federal do amazonas), joao victor de souza correa (universidade federal do amazonas), william matheus pongitory cavalcante (universidade federal do amazonas), julia pinage simao (universidade federal do amazonas), reginaldo hilario do nascimento junior (universidade federal do amazonas), maria nilza de sousa ramos (universidade federal do amazonas), elson cavalcante de sousa ramos (universidade nilton lins), plinio monteiro (universidade federal do amazonas)

A Fibrose Cística (FC), também conhecida como mucoviscidose, é uma doença genética autossômica e recessiva, cuja mutação patogênica ocorre no gene CFTR, localizado no braço longo do cromossomo 7. Esse gene é responsável pela transcrição da proteína reguladora da Condutância Transmembrana da Fibrose Cística (CFTR), a qual regula os íons Na e Cl. Isso ocasiona uma produção contínua de muco espesso, tornando-os mais suscetíveis a infecções crônicas. Portanto, o diagnóstico precoce em neonatos é fun...

Autores: sueny evangelista silva costa (samel), reginaldo hilario do nascimento (ufam), rayssa lorena silva (ufam), gustavo cavalcante de franca silva (ufam), ana luiza aquino bezerra (ufam), vinicius costa praia (ufam), joao victor de souza correa (ufam), girleide de almeida (policlinica codajas), fabiliano alberto lobato lopes rodrigues (policlinica codajas), claudia mello goncalves rodrigues (policlinica codajas)

A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética autossômica e recessiva. Mutações no gene PAH, localizado no cromossomo 12, causam a PKU. Essa condição afeta principalmente o sistema nervoso central devido a disfunções na enzima fenilalanina hidroxilase. Apesar da tradicional recomendação de suspender o aleitamento materno (AM) no tratamento da PKU, estudos atuais comprovam sua eficácia na melhora desses pacientes. Portanto, é imperativo acompanhar a amamentação de neonatos afetados para esclarecer...

Autores: sueny evangelista da silva costa (samel), william matheus pontigory cavalcante (ufam), iasmin das neves brandao (ufam), joao victor de souza correa (ufam), vinicius costa praia (ufam), lorena melo de jesus (ufam), ana luiza aquino bezerra (ufam), janice maria ferreira petillo (policlinica codajas), vania mesquita gadelha prazeres (policlinica codajas)

A Síndrome de Morte Súbita Infantil (SMSI) refere-se ao óbito em bebês de até 1 ano de vida de modo inesperado. Na literatura, as causas não são bem definidas, mas trazem consigo possíveis etiologias que podem estar intrinsecamente correlacionadas a SMSI, como os estressores físicos, os quais destaca-se a posição inadequada do bebe ao dormir, que pode colaborar para a asfixia. Além disso, essa condição pode ser somada às causas de fragilidade do neonato, como a prematuridade, baixo peso e exposi...

Autores: francisco julio ribeiro dias filho (ufrr), anne mykaelly nogueira de sousa (ufrr), caio cayres de queiroz (ufrr), carlos rafael medeiros pinto (ufrr), joab ferreira de oliveira junior (ufrr), daniele bianca reis gomes (ufrr), valdinei lucas wottrich (ufrr)