A Dextrocardia é uma condição congênita rara em que o ápice do coração está voltado para o lado direito do tórax. Essa situação tem uma incidência de 1:30.000 em nascidos vivos e quando associada a Situs Inversus, no qual as vísceras do abdômen também estão invertidas, tem uma incidência de 1:10.000. Caso: T. S. C., lactente, 3 meses, masculino, brasileiro, deu entrada com quadro de desconforto respiratório, tosse produtiva e episódios febris de início há 1 semana. Ao exame físico, mal estado ge...

Autores: erica patricia cavalcante barbalho (universidade federal de roraima), mariana de souza oliveira (universidade estadual de roraima), emanuelly leite soares (universidade estadual de roraima), danielle almeida lima (universidade estadual de roraima), jordana farias soares martins (universidade estadual de roraima), iara de melo resende veras (universidade estadual de roraima), alexia mahara marques araujo (universidade federal de roraima), helber weslley francelino catarina (universidade federal de roraima)

A Atresia de vias biliares (AB) é uma doença hepática caracterizada por progressiva fibrose e obstrução da árvore biliar, com acometimento intra e extra hepático. A AB ocorre em 1:8.000 a 18.000 nascidos vivos. A realização precoce da cirurgia de Kasai aumenta as taxas de sobrevida e diminui a necessidade de transplante hepático (TxH) nos primeiros anos de vida. O encaminhamento tardio dos pacientes com AB continua sendo um problema em todo o Brasil. Para o diagnóstico, o tempo é essencial para...

Autores: kimberly maria bentes viana (ufam), adriana tavora de albuquerque taveira (ufam)

Doença de Kawasaki (DK) é uma síndrome inflamatória que acomete diversos órgãos, sendo uma vasculite sistêmica aguda, autolimitada, de vasos de médio e pequeno calibre. Possui clínica variável, mas obrigatoriamente têm febre e manifestações de inflamação aguda. Etiologia desconhecida, acometendo mais meninos < 5 anos. Não há testes diagnósticos específicos para DK, portanto, usamos critérios clínicos para diagnosticar sua forma clássica ou atípica. O presente estudo traz um caso de uma criança...

Autores: katherina a�ez (uerr), laura ricarte (ufrr), isabelle araujo (ufrr), leticia lins (ufrr), gabriel barbosa (ufrr), luccas oliveira (ufrr), rodrigo oliveira (ufrr), vanessa a�ez (hcsa)

O granuloma umbilical é a alteração umbilical mais comum em neonatos, sendo decorrente de epitelização incompleta e associada ao crescimento do um tecido de granulação inflamatório. É caracterizado por uma pápula avermelhada de tamanho variado, úmida, podendo haver secreção serosa ou sanguinolenta associada. Convencionalmente, o tratamento do granuloma é feito com a aplicação de nitrato de prata diretamente no local da lesão, tendo como principal efeito adverso a presença de queimaduras periumbi...

Autores: alexandre souza dos santos (universidade federal de roraima - ufrr), ygara juliana costa lima (universidade federal de roraima - ufrr), geovanna fernandes aquino (universidade federal de roraima - ufrr), stella maris seixas martins (universidade federal de roraima - ufrr), bruno da silva pereira (hospital geral de roraima - hgr)

A síndrome associada ao gene SATB2, também conhecida como síndrome de Glass, é uma síndrome genética rara que acomete, no Brasil, cerca de 20 indivíduos. É causada principalmente por uma mutação pontual no cromossomo 2, apesar de outras causas já terem sido descritas. Clinicamente, se manifesta por atraso moderado a severo no neurodesenvolvimento, alterações craniofaciais e transtornos do comportamento, inclusive dentro do espectro autista. É válido pontuar que o diagnóstico da SAS é difícil no...

Autores: alexandre souza dos santos (universidade federal de roraima - ufrr), ygara juliana costa lima (universidade federal de roraima - ufrr), bruno da silva pereira (hospital geral de roraima - hgr)

A Esclerose Tuberosa (ET) é uma doença autossômica incidente em um a cada 10.000 nascidos vivos. Resulta no desenvolvimento de tumores benignos em pele, encéfalo, coração e outros órgãos. É conhecida pela tríade de retardo mental, epilepsia e angiofibromas faciais, seu diagnóstico é baseado em critérios clínicos maiores e menores, por meio de exame físico e exames complementares. (CONTRUCCI et al, 2022) Deste modo, objetivou-se relatar um caso clínico que reforça a importância do diagnóstico pre...

Autores: natalia hurbano teixeira (universidade do estado do amazonas), heliana maria costa garcia (instituto dante pazzanese), vanessa oliveira rezende sant�ana (universidade nilton lins), anne caroline saboia de souza (universidade do estado do amazonas), aline andrade pina (tropical fmt- hvd), edineide costa noronha (tropical fmt- hvd), laisa ferreira de souza (unig campus v), lauanna freitas pereira (universidade nilton lins), patricia dos santos monteiro (universidade nilton lins), anny catarina alfaia nogueira (universidade nilton lins)

A Ictiose Arlequim é uma doença genética relacionada a uma patogenia presente em determinados genes, com majoritária transmissão autossômica recessiva. Essa apresentação da ictiose é considerada a forma mais grave e com maior incidência de mortalidade, apesar de todos os avanços nas técnicas de suporte de vida neonatal. Essa doença apresenta-se em forma placas espessas acompanhadas por fissuras extensas, ectrópio, eclábio e deformação nos pavilhões auriculares, além de dificuldade para respirar...

Autores: paula cristina rios rodriguez (universidade nilton lins), maria eduarda alencar santos (universidade nilton lins), tania regina oliveira de azevedo (universidade nilton lins), guilherme oliveira de azevedo (universidade nilton lins)

A prática do atendimento de puericultura não é exclusiva da especialidade da pediatria, devendo também ser realizada pelos profissionais da atenção básica à saúde, das áreas de medicina e enfermagem.Sendo pediatra e médica de família e comunidade, trabalho na Estratégia Saúde da Família e atuo também como preceptora. Os alunos, assim como outros profissionais da atenção básica, confidenciavam que achavam desafiadora a consulta de puericultura pela variedade de itens a serem verificados e eles se...

Autores: raquel lins fuza (uea), giane zupellari dos santos melo (uea)

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é resultante de diversas alterações no desenvolvimento, causando mudanças no comportamento, dificuldades de interação social e movimentos estereotipados. O manejo dessa condição consiste na participação de uma equipe multidisciplinar com o intuito de otimizar a capacidade comunicativa do paciente, bem como a interação social.Nesta revisão, serão abordados os benefícios do diagnóstico precoce da criança com TEA, a partir de evidências em estudos sobre as mud...

Autores: clara sansereth (ceuni fametro), karinna vasconcelos (ceuni fametro), rafaela paes (ceuni fametro), luara dantas (ceuni fametro), lara medeiros (ceuni fametro), ian avelino (ceuni fametro), fabiana valle (uea - universidade do estado do amazonas), rodrigo scalzo (fmt-hvd), judith queiroz (ufam)

A emergência da era digital tem remodelado profundamente a nossa vida cotidiana, particularmente no que se refere à interação das crianças e adolescentes com o mundo. Dispositivos digitais, como smartphones e tablets, não são apenas ferramentas de comunicação, mas se tornaram elementos essenciais na vida diária desses jovens. No entanto, o uso excessivo desses dispositivos tem levantado preocupações significativas, especialmente em relação à sua influência na alimentação e saúde mental dos joven...

Autores: franque ferreira goncalves (fametro), samara nogueira izat mustafa (fametro), sione lopes lauria de moura (fametro)