Introdução: _x000D_ COVID-19 é o nome dado à doença causada pelo SARS-CoV-2. A maioria dos dados publicados sobre esta doença em crianças são originários de outros países, com poucos estudos descrevendo as características clínicas e epidemiológicas da COVID-19 pediátrica. _x000D_ _x000D_ Objetivo: _x000D_ Descrever o perfil clínico-epidemiológico da faixa pediátrica acometida pela COVID-19._x000D_ _x000D_ Métodos: _x000D_ Estudo transversal, retrospectivo e observacional. Foram analisados dados...

Autores: andrea catherine quiroz gamarra (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria), luiz murad munair neto (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu), gabriela pinheiro de jesus (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu), joelma goncalves martin (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria)

Traumatismo craniano é uma causa frequente de procura por assistência médica em pronto atendimento infantil. Existem protocolos que auxiliam nas tomadas de decisão e intervenções como a tomografia de crânio, no entanto os mesmos abordam pacientes hígidos, sem particularidades como malformações cranianas. Neste estudo apresenta-se um relato de caso sobre trauma de crânio, associado a malformação do tipo Craniolacunae (“Lückenschädel skull”), discutindo-se sobre aspectos referentes ao atendimento...

Autores: breno salles guazzone (unesp )

A doença falciforme (DF) é a doença genética e hereditária mais predominante no Brasil e no mundo. Caracteriza-se pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue (hemácias). Estas células são arredondadas, e nas pessoas com DF, em condições adversas (frio, desidratação, estresse etc.), assumem um formato de foice, o que dificulta a circulação e a chegada do oxigênio aos tecidos, desencadeando uma série de sinais e sintomas como dor e infecções. A mutação originária ocorreu no continente africano...

Autores: lais fukuda cuoghi (hospital santa marcelina), sandra regina calegare (hospital santa marcelina), sandra serson rohr (hospital santa marcelina)

Introdução: O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é um transtorno do neurodesenvolvimento caracterizado principalmente por déficits na comunicação e na interação social e pela presença de comportamentos e/ou interesses repetitivos e restritos. Objetivo: Revisar sistematicamente a literatura sobre as intervenções medicamentosas no tratamento do TEA em crianças e adolescentes. Métodos: Revisão sistemática nas bases de dados Scielo, PubMed, Scopus, LILACS e TripDatabase, de estudos publicados entr...

Autores: gabriela muro medeiros (universidade cidade de sao paulo (unicid) ), mariana marques sepulveda (universidade cidade de sao paulo (unicid) ), alfesio luis ferreira braga (universidade cidade de sao paulo (unicid) )

Introdução:_x000D_ A displasia ectodérmica ou Síndrome de Christ-Siemens-Touraine é uma doença hereditária rara, não progressiva, com um padrão recessivo ligado ao X. É caracterizada pelo desenvolvimento defeituoso de estruturas derivadas da ectoderme, como pele, dentes, unhas, glândulas sudoríparas e cabelos._x000D_ Descrição de caso:_x000D_ M.G.M.C, sexo masculino, 2 anos, natural de Araruna-PB, internado na UTI pediátrica de um hospital infantil em João Pessoa-PB, com quadro de Insuficiência...

Autores: isadora falcao barbosa ferreira (ses - pb), maria monalliza batista de araujo (ses-pb), kyvia cristiane duarte fernandes (ses-pb), maria luiza balbino silva (ses-pb), annanda luisa lucas siqueira (ses-pb), maria do socorro adriano de oliveira (ses-pb)

Objetivo: Relatar caso de síndrome linfoproliferativa autoimune, discutindo quadro clínico, diagnóstico e tratamento, ressaltando o uso de corticoide. _x000D_ Relato de caso: T.O.S., um ano e cinco meses, masculino, com história de internações prévias devido a febre, adenomegalia e neutropenia grave com necessidade de antibioticoterapia EV. Durante seguimento ambulatorial, paciente persistia com neutropenia grave sustentada ao hemograma, sendo optado por coletar imunofenotipagem para investigaçã...

Autores: leticia sanches oezau (unesp), jaime olbrich neto (unesp), renata dudnick de lima mauro (unesp)

Introdução: A agressão na adolescência refere-se a ações que afetam a integridade física ou moral de alguma pessoa durante essa faixa etária, destacando-se como tema de relevância pelas repercussões e pelos fatores circunstanciais. Objetivo: Descrever o perfil das internações devido a agressões na população de 10 a 19 anos, entre 2011 e 2021, no estado do Rio Grande do Norte. Métodos: Trata-se de um estudo epidemiológico descritivo e exploratório com os dados obtidos a partir da consulta ao sist...

Autores: eduardo medeiros (universidade federal do rio grande do norte), aurelio gomes de albuquerque neto (universidade federal do rio grande do norte), heitor pereira vale da costa (universidade de sao paulo ), erico gurgel amorim (universidade federal do rio grande do norte)

Mediastinite Descendente Necrosante (MDN) é uma forma grave e agressiva de infecção mediastinal aguda com grande potencial letal se não tratada adequadamente. Na maioria dos casos, há progressão de coleções cervicais ou orofaríngeas para espaços cervicais profundos ou torácicos, originando abscessos com potencial extensão para mediastino. A tomografia computadorizada é o exame padrão ouro para este diagnóstico._x000D_ Lactente, sexo masculino, nove meses, apresentando febre há 5 dias associado a...

Autores: thaila alves dos santos lima (prm pediatria fundhacre), bruna pereira farias (prm pediatria fundhacre), livia correia martins (prm pediatria fundhacre), sayanne quirino ferreira (prm pediatria fundhacre), wanda andrade de sousa (prm pediatria fundhacre), laura sayuri murofushi (prm pediatria fundhacre), luciano da silva pontes (prm pediatria fundhacre)

INTRODUÇÃO: A Aplasia Cútis Congênita (ACC) é uma anomalia congênita com incidência 1/10.000, geralmente restrita ao couro cabeludo. Caracteriza-se pela ausência completa da formação da pele. Pode atingir diferentes profundidades e envolver o periósteo, crânio e dura-máter. Relato de caso: Paciente sexo masculino, nascido de parto cesariana, a termo, adequado para idade gestacional. Mãe, 26 anos, secundigesta, realizou pré-natal adequado. Ao exame do recém-nascido, foi evidenciada lesão circula...

Autores: kamila goncalves da silva (hospital regional de ceilandia), nathalia argentato (hospital regional de ceilandia), indira souza costa campos (hospital regional de ceilandia), aridne souza costa campos (hospital universitario de brasilia), nathalia camargo de matos (hospital regional de ceilandia), isabela maria melo miranda (hospital regional de ceilandia), helen hana fernandes tavares (hospital regional de ceilandia), railson cavalcante silva (hospital regional de ceilandia), larissa figueiredo bezerra (hospital regional de ceilandia), tatiana fonseca da silva (hospital regional de ceilandia)

INTRODUÇÃO: A Trissomia do Cromossomo 8 ou Síndrome de Warkany é definida como a presença de três cópias do cromossomo 8 em algumas células do organismo. Sua incidência varia entre 1/25.000 a 50.000 nascidos vivos. Indivíduos do sexo masculino são mais afetados. Relato de caso: H.S.P., sexo masculino, 3 anos, nascido de parto normal domiciliar, a termo, pequeno para idade gestacional. Aos 4 meses, foi evidenciado atraso no desenvolvimento neuropsicomotor (hipotonia cervical) e alterações fenotíp...

Autores: nathalia camargo de matos (hospital regional de ceilandia), kamila goncalves da silva (hospital regional de ceilandia), isabela maria melo miranda (hospital regional de ceilandia), helen hana fernandes tavares (hospital regional de ceilandia), nathalia argentato (hospital regional de ceilandia), railson cavalcante silva (hospital regional de ceilandia), larissa figueiredo bezerra (hospital regional de ceilandia), tatiana fonseca da silva (hospital regional de ceilandia)