A atresia biliar (AB) é a principal etiologia de colestase neonatal. A suspeita diagnóstica é baseada no quadro clínico e exames subsidiários incluindo os níveis séricos da GGT, ultrassonografia abdominal e biopsia hepática sendo este último com acurácia de 95%. Apresentamos um caso de um lactente que foi admitido com colestase neonatal e na investigação tinha uma biopsia sugestiva de obstrução de grandes ductos biliares e foi levado para colangiografia intraoperatória que não confirmou. Na inve...

Autores: tatiana rodrigues shiratsu (unicamp), juliana helena zamariola (unicamp), roberto massao yamada (unicamp), larissa bastos eloy da costa (unicamp), roberta vacari de alcantara (unicamp), adriana maria alves de tommaso (unicamp), maria angela bellomo brandao (unicamp), elizete aparecida lomazi (unicamp), gabriel hessel (unicamp), luiza panzeri fadiga (unicamp), gabriel cezar dos santos (unicamp)

Transtorno do Espectro Autista (TEA) é distúrbio do neurodesenvolvimento com alteração sociocomportamental, repertório restrito a interesses e atividades. Prevalência em notado aumento, podendo atingir até 2,8% de populações estudadas. Pode estar associado a dificuldades alimentares de forma branda ou grave. Transtorno alimentar restritivo evitativo (TARE) é esquiva alimentar persistente com não satisfação das necessidades nutricionais e energéticas ideais. Pode estar associado a falência ponde...

Autores: natalia guerreiro dos reis souza (universidade de uberaba - uniube), amelya beatriz magalhaes bonfim (universidade de uberaba - uniube), maria luiza dreveck anziliero (universidade de uberaba - uniube), luiz fernando mariano rezende (universidade de uberaba - uniube), erica rodrigues mariano de almeida rezende (gastrin- gastroenterologia infantil)

O Transtorno Alimentar Restritivo Evitativo (TARE) é um distúrbio persistente da alimentação, de forma que esta seja evitativa e restritiva para volume (restrição na quantidade de alimento ingerido) ou variedade (evita alimentos específicos), podendo resultar em perda ou dificuldade em ganhar peso, desnutrição grave, comprometimento no crescimento e alterações psicossociais. Diferente de outros transtornos alimentares, como anorexia e bulimia nervosa, no TARE não há preocupações com a imagem cor...

Autores: tarsila pinheiro bras (afya santa ines), emilly araujo costa lucena (afya santa ines), marjana pinheiro bulhao (afya santa ines), thalia diniz da silva (afya santa ines), ana paula diniz soares (afya santa ines), marlla kelly queiroz de souza (afya santa ines), gersianny ildeni lima (universidade estadual do maranhao)

A síndrome de Rubinstein-Taybi (SRT) é doença genética rara . Sua incidência é estimada em: 100000 a 125000 nascimentos. Pode cursar com más-formações de vesícula biliar (VB), já identificadas em estudos fetais."Descrever o primeiro caso de um paciente com diagnóstico de SRT submetido à cirurgia de Kasai por atresia de vias biliares (AVB) na literatura .""Paciente masculino submetido à portoenterostomia de Kasai aos 58 dias de vida, com diagnóstico de AVB confirmado por biópsia hepática e colang...

Autores: melina silva bellodi (unicamp), ana luisa zambelli (puccamp), adriana m a de tommaso (unicamp), roberta v de alcantara (unicamp), gabriel hessel (unicamp), maria angela bellomo brandao (unicamp)

E.S.F., DN: 19/11/23, FEMININO, PARDA, NATURAL E PROCEDENTE DE ITAPECURU MIRIM-MA. ADMITIDA NO PRIMEIRO DIA DE VIDA POR PREMATURIDADE, DISTÚRBIO METABÓLICO (HIPOGLICEMIAS) E MALFORMAÇÃO CONGÊNITA (PÉS TORTOS). RN NASCEU DE PARTO VAGINAL, PRETERMO TARDIO (IG: 35S 4D), AIG, APGAR 9/10, SEM NECESSIDADE DE REANIMAÇÃO. PN: 2.480G, PC: 33 CM, PT: 31 CM PA:24 CM, EST: 47 CM. CHEGOU EM PERÍODO EXPULSIVO, NASCEU DENTRO DA AMBULÂNCIA. DADOS OBSTÉTRICOS: MÃE: 23 ANOS, G1P1A0, RELATO DE USO DE ÁLCOOL DURANT...

Autores: eduardo da silva pereira (hospital infantil dr. juvencio mattos), sinara marques dos santos (hospital infantil dr. juvencio mattos), milene guedelha fortaleza goncalves (hospital infantil dr. juvencio mattos)

A síndrome de Budd-Chiari (SBC) é caracterizada pela obstrução do fluxo de saída venoso hepático que pode ocorrer desde as vênulas, grandes veias hepáticas e a veia cava inferior até o átrio direito, desde que o mecanismo de obstrução não seja devido a doença cardíaca, doença pericárdica ou síndrome de obstrução sinusoidal. Pode ser classificada como primária, quando a obstrução ocorre devido a trombose ou a uma doença primária da parede venosa, ou como secundária, quando há compressão ou invasã...

Autores: rafaela lanusse sousa silva (hospital infantil joana de gusmao), nilza maria medeiros perin (hospital infantil joana de gusmao), camila da rosa witeck (hospital infantil joana de gusmao), gabriela lanusse sousa silva (hospital estadual da crianca e do adolescente), marilisa baldissera (hospital infantil joana de gusmao), ana carolina carneiro marcon (hospital infantil joana de gusmao)

A anemia pode ser definida segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS) como a concentração de hemoglobina inferior a dois desvios padrões do limite de normalidade de acordo com a faixa etária, tornando-se insuficiente para atender as necessidades fisiolo769;gicas. A sua principal causa e769; a deficiência de ferro – distúrbio de micronutriente mais prevalente no mundo, principalmente em países em desenvolvimento. "Correlacionar a incidência de anemia ferropriva e padrão de alimentação com os ni...

Autores: tatiana shiratsu (puc-sp), cyntia watanabe (puc-sp), daniele raguza (puc-sp), camila arantes de cicco (puc-sp), katia scanagatta (puc-sp), valquiria neves perin (puc-sp), ana claudia rossini clementino (puc-sp)

."Colite Ulcerativa e Doença de Crohn são doenças inflamatórias intestinais de causa multifatorial e com incidência em ascensão na infância. Sendo assim, O reconhecimento de nuances dos aspectos clínicos e epidemiológicos no diagnóstico dos pacientes atendidos no serviço de referência em gastroenterologia pediátrica gerará melhoria no atendimento destes e de futuros pacientes."Estudo retrospectivo e descritivo onde foram analisados os prontuários de 77 pacientes, sendo que 58 preencheram critéri...

Autores: vitoria jorge cenci (hospital infantil joana de gusmao), camila da rosa witeck (hospital infantil joana de gusmao), nilza maria medeiros perin (hospital infantil joana de gusmao), marilisa baldissera (hospital infantil joana de gusmao), ana carolina carneiro marcon (hospital infantil joana de gusmao)

Reconhecida pela OMS como uma das doenças mais negligenciadas do mundo, a Doença de Chagas (DC) foi descrita pelo médico Carlos Chagas, em 1909, caracterizada como uma patologia infecciosa causada pelo Trypanosoma cruzi. A DC se manifesta em uma etiologia clínica bifásica, descrita em uma fase aguda (doença de Chagas aguda – DCA) que pode ser sintomática ou não, e uma fase crônica, que pode se manifestar nas formas indeterminada (assintomática), cardíaca, digestiva ou cardiodigestiva. No Brasil,...

Autores: rafael hipolito pires batista (idomed castanhal), edilene silva da costa (idomed castanhal), rossela damasceno caldeira (idomed castanhal)

A Síndrome de Chanarin-Dorfman (SCD) é uma condição autossômica recessiva rara, causada por mutação no gene ABHD5 que age na lipólise intracelular. É caracterizada pelo acúmulo intracelular de gotículas lipídicas em granulócitos (anomalia de Jordan) e em diversos órgãos e tecidos. "Paciente masculino, 7 meses, admitido na emergência pediátrica do hospital devido um quadro de bronquiolite viral aguda. Diagnóstico pregresso de alergia à proteína do leite de vaca e dermatite atópica. Ao exame físic...

Autores: anna flavia campedelli arcoverde (hospital infantil joana de gusmao), nilza maria medeiros perin (hospital infantil joana de gusmao), marilisa baldissera (hospital infantil joana de gusmao), ana carolina carneiro marcon (hospital infantil joana de gusmao), camila da rosa witeck (hospital infantil joana de gusmao)