Dificuldades alimentares no lactente é tema extenso, complexo, particularmente nos menores de 1 ano de idade. Observar integridade anatômica e funcional na deglutição, oferta calórica adequada e interpretação parental é imprescindível. Ponto de inflexão é o acompanhamento antropométrico e o desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM). Si769;ndrome de Potocki-Lupski (SPL) é condição rara (1/25.000), padrão autosso770;mico dominante: duplicac807;a771;o do brac807;o curto (p11.2) do cromosso770;mico 17...

Autores: maria luiza dreveck anziliero (universidade de uberaba - uniube), luiz fernando mariano rezende (universidade de uberaba - uniube), luis roberto da silva (universidade federal de uberlandia), erica rodrigues mariano de almeida rezende (gastrin - gastroenterologia infantil)

A abetalipoproteinemia é um distúrbio autossômico recessivo raro, que afeta o metabolismo das lipoproteínas. É caracterizado por níveis baixos ou ausentes de colesterol plasmático: lipoproteínas de baixa densidade (LDL) e lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL). Os sintomas mais marcantes são característicos de má absorção de gorduras e, consequentemente, há deficiência de vitaminas lipossolúveis, cursando com desnutrição proteico-energética. Relatamos o caso de um lactente com diagnóstico...

Autores: lorena tilli mendes (unifesp), claudia bezerra de almeida (unifesp), caroline reyes (unifesp), marina paixao de madrid white (unifesp), nicole beatriz de alcantara ferreira garrido (unifesp), yasmin vilela silva (unifesp), fernanda luisa ceragioli oliveira (unifesp)

A Alergia a Proteína de Leite de vaca (APLV) apresenta-se com sintomas inespecíficos ou símile a outras patologias, como DRGE (doença do refluxo gastroesofágico) e DII (doença inflamatória intestinal). Sua epidemiologia é pouco elucidada pela ausência de critérios diagnósticos precisos. Há prevalência de 2% em lactentes e cerca de 1% naqueles em uso de fórmula láctea. O diagnóstico baseia-se na exclusão da proteína do leite da dieta por 2-4 semanas, com retorno dos sintomas após reintrodução."...

Autores: brenda leal moura (hospital universitario professor edgard santos), anna luiza rend de lima costa (hospital universitario professor edgard santos), barbara clarice silva carmo (hospital universitario professor edgard santos), clarissa paneto sulz (hospital universitario professor edgard santos), thaila brandao de castro araujo (hospital universitario professor edgard santos), debora larissa montarroyos leite (hospital universitario professor edgard santos), daniela lima saavedra (hospital universitario professor edgard santos), tainara queiroz oliveira (hospital universitario professor edgard santos), cibele dantas ferreira marques (hospital universitario professor edgard santos)

A retocolite ulcerativa (RCU) pode ter diversas manifestações extra intestinais presentes em 6 a 46% dos pacientes, entre elas estão a colangite esclerosante primária (CEP), a hepatite autoimune (HAI) e a anemia hemolítica autoimune (AHAI). A apresentação concomitante destas doenças é bastante rara."Paciente de 13 anos com dor abdominal há 6 meses, fezes líquidas com sangue e emagrecimento. Ao exame físico bom estado geral, hipocorado, emagrecido, fígado palpável a 3cm do rebordo costal direito...

Autores: maria luiza cimardi rupp (hospital infantil joana de gusmao), nilza maria medeiros perin (hospital infantil joana de gusmao), marilisa baldissera (hospital infantil joana de gusmao), ana carolina carneiro marcon (hospital infantil joana de gusmao), camila da rosa witeck ()

A gastroenterite eosinofílica é uma doença rara caracterizada pela presença de intenso infiltrado de eosinófilos em um ou mais segmentos do trato gastrintestinal, sem causa secundária. Sua etiopatogenia ainda é desconhecida, porém há relatos de associação com atopia ou exposição da mucosa intestinal a estímulos como alérgenos, antígenos alimentares e agentes infecciosos. É mais prevalente dos 30 aos 40 anos de idade, com predominância no sexo masculino. "L.C.S 1 ano, sexo feminino, nascida a ter...

Autores: caroline reyes (unifesp), claudia bezerra de almeida (unifesp), lorena tilli mendes (unifesp), nicole beatriz de alcantara ferreira (unifesp), yasmin vilela silva (unifesp), marina paixao de madrid whyte (unifesp), marcela vieira camilo (unifesp), silvio kazuo ogata (unifesp)

Diverticulo de Meckel é considerada a anomalia congênita mais comum do trato gastrointestinal. O DM origina de uma falha na obliteração do ducto onfalomesentérico entre a 6ª e 9ª semana de gestação2 . Estima-se que essa condição esteja presente em aproximadamente 2% da população, com predomínio no sexo masculino. A identificação da anomalia geralmente ocorre aos 2 anos de idade e alguns pacientes apresentam mucosa ectópica."ACP, 10 meses, feminino, com história de febre, coriza, tosse e vômitos....

Autores: joana maia de mello rosa (hospital infantil cosme e damiao), welliton henrique ribeiro silva ( hospital infantil cosme e damiao), paulo henrique tavares cancian (faculdade metropolitana), danielle moresco sanvido (hospital regional de cacoal)

Pancreatite é uma condição inflamatória do pâncreas, sendo um diagnóstico diferencial importante para a investigação de dor abdominal. Pode ser subdividida em Pancreatite Aguda (PA), Pancreatite Aguda Recorrente (PAR) e Pancreatite Crônica (PC). PA é definida por uma inflamação reversível do parênquima pancreático com pelo menos dois dos três seguintes critérios: dor abdominal, amilase e/ou lipase elevadas com níveis séricos três vezes acima do limite superior da normalidade e exames de imagem...

Autores: claudia regina nunes eloi da luz (ufma), jonas felipe nunes eloi da luz (ufma), eline rose saldanha nunes reis (ufma), leandro saldanha nunes mouzinho (ufma), daniel nunes morais (ufma)

-"Descrever o perfil epidemiológico de crianças com neoplasias malignas de estômago entre 2008 e 2024. Descrever a mortalidade de crianças com neoplasias malignas de estômago. Descrever quais unidades federativas e anos tiveram maior morbidade em crianças com neoplasias malignas de estômago."Realizou-se uma análise retrospectiva e transversal utilizando dados secundários sobre a incidência e mortalidade de câncer de estômago em crianças, abrangendo o período de janeiro de 2008 a fevereiro de 202...

Autores: lucas gabriel (uepa), bruna rutiele (uepa), hugo gomes (uepa), felipe reis (uepa)

A síndrome de Abernethy (SA) constitui rara malformação vascular congênita¹. O defeito é uma das causas de shunt portossistêmico (SPS) extrahepático, em que os fluxos esplâncnico e intestinal direcionam-se à veia cava (VC), com “bypass” da circulação hepática¹,². As manifestações clínicas variam com os sistemas afetados pela mudança do fluxo sanguíneo¹. O objetivo do relato é reportar a SA como etiologia de hemorragia digestiva baixa (HDB) na pediatria."Paciente, 3 anos e 7 meses, chega ao ambu...

Autores: gabriel amorim (imip), marcela ramos (huoc - upe), ligia eboli (huoc - upe / ifp), joao paulo leal (rhp)

A injúria hepática induzida por medicamentos consiste em uma reação adversa que causa elevação de transaminases e bilirrubinas, podendo cursar com insuficiência hepática aguda e até o óbito. Sua incidência pediátrica é desconhecida e casos são relatados com pouca frequência. Agentes amplamente responsabilizados incluem analgésicos, antipiréticos, antibióticos, anticonvulsivantes e tuberculostáticos, destacando-se o paracetamol, antibióticos e drogas que atuam no sistema nervoso central."Paciente...

Autores: flavia virna oliveira machado (universidade federal rural do semi-arido), carolina germana braga do nascimento (universidade federal rural do semi-arido), mateus de oliveira carvalho (universidade federal rural do semi-arido), clara myrla wanderly santos abreu (universidade federal rural do semi-arido), emerson santana da silva (universidade federal rural do semi-arido), natalia fernandes magalhaes (universidade federal rural do semi-arido), rebeca paulina duarte queiroz (universidade federal rural do semi-arido), silvia alves praxedes (universidade federal rural do semi-arido), luiz henrique damiao costa (universidade federal rural do semi-arido), joao pedro ferreira martins (universidade federal rural do semi-arido), jonata melo de queiroz (universidade federal rural do semi-arido), priscila michelle santos costa (hospital rio grande), alice maria camara alves (universidade do estado do rio grande do norte), thayna yasmin de souza andrade (universidade federal rural do semi-arido), marina targino bezerra alves (universidade federal rural do semi-arido)