INTRODUÇÃO: A síndrome de Rahman é um distúrbio raro causado por variantes patogênicas, em heterozigose, no gene H1-4. Cursa com quadro de hipotonia, alterações comportamentais, esqueléticas, tireoidianas, cardíacas e ectodérmicas. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo feminino, 8 anos, encaminhada aos 7 anos para avaliação com médico geneticista devido quadro neurológico persistente desde o período perinatal. Apresenta quadro de tremores, espasmos, atraso de linguagem e crises convulsivas, alé...

Autores: vivianne gomes feitosa (fundacao universidade federal de rondonia), ana bianca ferreira da silva (fundacao universidade federal de rondonia), bruna andrade santos (fundacao universidade federal de rondonia), cassia rufino cunha (fundacao universidade federal de rondonia), pedro lucas costa evaristo de melo (fundacao universidade federal de rondonia), rayanne machado fontes (fundacao universidade federal de rondonia), vanessa ocampo fernandes (fundacao universidade federal de rondonia), joshua werner bicalho da rocha (clinica crescer mais, fundacao universidade federal de rondonia)

Introdução: Neuroblastoma é o tumor sólido extracraniano de maior incidência na infância. Apesar de metástases frequentes, pacientes menores de um ano costumam ter bom prognóstico. Descrição do Caso: Paciente masculino, 3 meses, com queixa de distensão abdominal há sete dias, choro e irritabilidade. Mãe relata episódios de vômitos nos dois dias anteriores, ausência de febre e esforço respiratório. Encontrava-se hemodinamicamente estável, normocorado, hidratado, anictérico e acianótico, abdome di...

Autores: ana julia pereira de paula (pontificia universidade catolica do parana), ricardo pasquini neto (pontificia universidade catolica do parana), rafaela sartori tonin (pontificia universidade catolica do parana), hadelle habitzreuter hassmann (hospital pequeno principe), ana paula kuczynski pedro bom (hospital pequeno principe)

Introdução: Os transtornos de anorexia e bulimia têm início predominantemente durante a infância e adolescência. Estudar sobre esses transtornos é essencial, tendo em vista seu manejo complexo. Objetivo: Analisar o perfil de início de sintomas na infância e adolescência de portadores de anorexia e bulimia, a fim de promover o diagnóstico precoce e melhor manejo clínico. Método: Análise retrospectiva de um banco de dados ( aprovado pelo COEP) de um serviço especializado em pacientes com ess...

Autores: gabriel anselmo frota (ufmg), guilherme augusto da cruz (ufmg), laura mateus cupertino (ufmg), henrique oswaldo da gama torres (ufmg), ana maria costa da silva lopes (ufmg), vivian aparecida marques ferreira (ufmg), tamara oliveira dos reis (ufmg)

INTRODUÇÃO: Angiostrongylus costaricensis é um parasita capaz de provocar a angiostrongiliase abdominal, um tipo de enterite eosinofilica potencialmente grave, principalmente na faixa etária pediátrica. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente sexo feminino, 14 meses, previamente hígida, proveniente de São Paulo. Paciente foi admitida em pronto socorro com quadro de febre diária há 2 meses associada a dor abdominal, vômitos e diarreia esporádicos, além de leucocitose com eosinofilia de 18% e antecedente de...

Autores: lais maria gaspar coelho (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), yasmin mendes silva (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), natalia saori nakata (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), marcella goncalves ferreira (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), luciana andrea digieri chicuto (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), flavia jacqueline almeida (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), mauro sergio toporovski (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), fernando takeda (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo)

Introdução Covid-19 é uma doença infecciosa causada pelo vírus SARS-CoV-2. Desde o início da pandemia, o vírus já infectou mais de 350 milhões de pessoas, causando interrupções nos serviços essenciais de saúde e educação, insegurança alimentar e aumento do desemprego. Vários estudos apontam que a pandemia impactou significativamente a saúde mental materna. Metodologia O estudo foi realizado em centro de referência para gestação de alto risco no Rio Grande do Norte. Participaram do estudo 97 pué...

Autores: carolina araujo damasio santos (instituto santos dumont/unicamp), manoella do monte alves (instituto santos dumont, ufrn), gentil gomes da fonseca filho (ufrn), artemis paiva de paula (instituto santos dumont), erianna yadja lucina de macedo (instituto santos dumont), monise gleyce de araujo pontes (instituto santos dumont), sabrinna machado de freitas (instituto santos dumont), sarah lima (instituto santos dumont), lilia d�souza-li (unicamp)

INTRODUÇÃO: Os cuidados paliativos devem ser instalados durante a detecção precoce de toda criança que recebe diagnóstico de uma doença crônico-evolutiva. OBJETIVOS: O objetivo deste estudo é revisar a produção científica referente aos cuidados paliativos pediátricos. METODOLOGIA: foram selecionados 21 artigos no período de 2011 a 2021, nas bases de dados UpToDate, LILACS, SciELO, PubMed e revistas eletrônicas nos idiomas português e inglês. RESULTADOS: Os estudos elucidaram que quanto mais pr...

Autores: larissa maciel leite fernandes (hospital infantil varela santiago), maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago ), carla andrea lima de oliveira (hospital infantil varela santiago), sabrina pereira da silva araujo (hospital infantil varela santiago), ana flavia de medeiros alcoforado (hospital infantil varela santiago), danielly hallany de bessa cavalcante (hospital infantil varela santiago), polyana christian lucena ribeiro de lima (hospital infantil varela santiago), stefane lara lima leite duarte (hospital infantil varela santiago)

INTRODUÇÃO: Apesar de benigna e incomum, a crise de perda de fôlego pode ser associada a bradicardia, perda de consciência, alteração do tônus postural e assistolia. DESCRIÇÃO DE CASO :Paciente HLPV, sexo masculino, 8 meses, portador de mielomeningocele e hidrocefalia corrigidas apresenta interrupção respiratória durante banho há 2 meses. Lactente nascido a termo, parto vaginal sem intercorrências, foi submetido à cirurgia após 12 horas de vida por mielomeningocele rota. Pais relatam perda de c...

Autores: larissa maciel leite fernandes (hospital infantil varela santiago), maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago ), carla andrea lima de oliveira (hospital infantil varela santiago), sabrina pereira da silva araujo (hospital infantil varela santiago), ana flavia de medeiros alcoforado (hospital infantil varela santiago), danielly hallany de bessa cavalcante (hospital infantil varela santiago), stefane lara lima leite duarte (hospital infantil varela santiago)

INTRODUÇÃO O prolapso uretral caracteriza-se por evaginação da mucosa da uretra através do meato externo, o que pode resultar no aparecimento de massa polioide friável, sangramento genital e dor pélvica1-5. Acomete uma a cada 3.000 crianças1-3,5. O diagnóstico é clínico e o tratamento cirúrgico ou conservador.1,2,4,6-9. Por ser uma patologia incomum em crianças, relatamos o caso de uma menina pré-púbere diagnosticada com prolapso uretral, com suspeita inicial de abuso sexual. RELATO DE CASO...

Autores: roanna esteves reis (hospital martagao gesteira), jessika maria guimaraes ferreira (universidade salvador), juliana correia de matos (universidade salvador), paloma cheab ribeiro moura costa (hospital martagao gesteira)

Introdução: A Hérnia Diafragmática de Morgagni (HDM) é o mais raro tipo de Hérnia Diafragmática Congênita (HDC), representando menos de 5% dos casos. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de HDM. Descrição do caso: Lactente, nove meses, sexo feminino, dá entrada em pronto-atendimento pediátrico, com quadro de vômitos incoercíveis de início súbito. Ao exame apresentava-se desidratada, com abdome levemente distendido, porém sem massas palpáveis ou sinal de irritação peritoneal. Realizadas ra...

Autores: vivian wiens klassen (hospital pequeno principe), yasmine gorczevski pigosso (hospital pequeno principe), thais dos santos rohde (hospital pequeno principe), aline cristina zanchettin (hospital pequeno principe)

Introdução: Os distúrbios de diferenciação do sexo (DDS) compreendem condições congênitas heterogêneas nas quais o desenvolvimento dos componentes cromossômico, gonadal ou anatômico do sexo é atípico. O reconhecimento rápido e uma investigação etiológica precoce são fundamentais para manejo adequado dessas condições. Descrição do Caso: Paciente nasceu de parto vaginal, com 38 semanas de gestação, Apgar 9/10, comprimento de 46cm e peso de 2445g (pequeno para idade gestacional). A mãe tinha 38 ano...

Autores: suzana vasconcelos albuquerque (universidade federal do ceara ), izabella tamira galdino farias vasconcelos (universidade federal do ceara ), bruna araujo aguiar (universidade federal do ceara ), maria daiana rufino freire (universidade federal do ceara ), sabrina karen meneses morais (universidade federal do ceara ), iana lia ponte de melo (universidade federal do ceara ), julia oliveira de assis (universidade federal do ceara ), joao matheus girao uchoa (universidade federal do ceara ), yasmin saboia moreira (universidade federal do ceara ), anna luisa ramalho johannesson (universidade federal do ceara )