a endocrinologia é a área médica responsável pelas patologias e sistemas fisiológicos relacionados aos hormônios, que estão relacionados com todo o organismo. Em pediatria, visa identificar e agir precocemente em distúrbios relacionados e minimizar desfechos potencialmente deletérios para o crescimento e desenvolvimento (SBP, 2019). analisar as taxas de morbidade hospitalar de doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas do Sistema Único de Saúde (SUS), em Minas Gerais, dos anos de 2013 a 2022...

Autores: ionan alves azevedo (afya - faculdade de ciencias medicas de ipatinga), amanda camillo camillato (afya - faculdade de ciencias medicas de ipatinga), lara saad valadares santos (afya - faculdade de ciencias medicas de ipatinga), barbara martins mello de oliveira (afya - faculdade de ciencias medicas de ipatinga)

A diabetes mellitus (DM), principalmente a DM do tipo 1, corresponde a uma doença autoimune caracterizada por deficiência ou ausência de secreção de insulina e consequente hiperglicemia, sendo mais frequente na faixa etária pediátrica, correspondendo a 90% de todos os casos. Analisar os registros de morbidade hospitalar por diabetes mellitus do Sistema Único de Saúde (SUS), em Minas Gerais, dos anos de 2013 a 2022 e acompanhar as mudanças no seu padrão epidemiológico.Estudo epidemiológico, descr...

Autores: anna julia godoy medeiros (afya - faculdade de ciencias medicas de ipatinga), barbara martins mello de oliveira (afya - faculdade de ciencias medicas de ipatinga), beatriz ferraz oliveira (universidade federal de minas gerais (ufmg)), lara saad valadares santos (afya - faculdade de ciencias medicas de ipatinga)

O diabetes mellitus (DM) é um distúrbio metabólico complexo caracterizado por hiperglicemia crônica resultante de defeitos na secreção de insulina, na ação da insulina ou em ambos. O tratamento do DM tipo 1 (DM1) envolve terapia com insulina, monitoramento e educação.Comparação clínico-laboratorial de uma população de crianças e adolescentes com diabetes mellitus tipo 1 acompanhadas em ambulatório universitário brasileiro, em dois períodos distintos (2014 e 2020), quanto às alterações realizadas...

Autores: amanda maria barradas monteiro de santana (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), raphael del roio liberatore junior (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), nathalia azevedo (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto)

O Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) é uma doença crônica a qual fatores como hábitos de vida implicam no controle da doença e em associações de risco, como o sobrepeso e obesidade na infância e adolescência. As condições socioeconômicas são um dos fatores que interferem nesses hábitos de vida , sendo assim necessário entender o impacto dessa correlação na sociedade atual.Descrever epidemiológicamente pacientes pediátricos com DM1 que apresentam concomitantemente quadro de sobrepeso, e a correlaçã...

Autores: sade germano de antonio e silva (uni-facef), daniele tafuri d�anuncio (uni-facef), laura afonso alvarenga borges (unaerp )

Craniotabes é uma zona de tábua óssea craniana depressível e de consistência diminuída, comumente próximo às suturas cranianas, com incidência de 20-30%. Geralmente é autolimitado, com resolução em 2-3 meses. Pode estar associado à deficiência de vitamina D na fase intrauterina.Descrever os aspectos clínicos e laboratoriais das mães e recém-nascidos (RN) com craniotabes, avaliados pelo serviço de Endocrinologia Pediátrica de hospital público terciário.Revisão de prontuários de pacientes com cran...

Autores: gabriela de lima carlesso (hospital de clinicas da universidade federal do parana), aline scheidemantel (hospital de clinicas da universidade federal do parana), luis eduardo cruvinel pinto (hospital de clinicas da universidade federal do parana), gabriel junqueira soares (hospital de clinicas da universidade federal do parana), karina da silva almeida (hospital de clinicas da universidade federal do parana), joao ricardo azevedo silva (hospital de clinicas da universidade federal do parana), rosana marques pereira (hospital de clinicas da universidade federal do parana), suzana nesi-franca (hospital de clinicas da universidade federal do parana), gabriela de carvalho kraemer (hospital de clinicas da universidade federal do parana), paulyne stadler venzon (hospital de clinicas da universidade federal do parana), julienne angela ramires de carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana), adriane cardoso-demartini (hospital de clinicas da universidade federal do parana)

O desenvolvimento de curvas de crescimento específicas para a Síndrome de Turner (ST) permite a avaliação adequada do desenvolvimento, diagnóstico mais precoce de comorbidades e pode ser utilizada para a análise da eficiência de tratamentos de promoção de crescimento. O objetivo deste trabalho foi construir curva de crescimento com a maior casuística possível, majoritariamente longitudinal, com dados de um centro de referência brasileiro. Trata-se de um estudo longitudinal, com 259 casos de ST...

Autores: stela carpini dantas (unicamp), denise barbieri marmo (unicamp), andrea trevas maciel-guerra (unicamp), gil guerra-junior (unicamp), carolina paniago lopes (unicamp), maria tereza matias baptista (unicamp), andre moreno morcillo (unicamp), sofia helena valente de lemos-marini (unicamp)

O nanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipo II (MOPDII) é uma condição rara com retardo grave de crescimento, microcefalia, displasia esquelética e risco aumentado de resistência insulínica e doença arterial coronariana.Descrever o caso de uma paciente do sexo feminino com diagnóstico de MOPDII, diabetes mellitus e insuficiência cardíaca.Relato de Caso. : Paciente do sexo feminino, nascida a termo, pequena para idade gestacional, com restrição do crescimento intrauterino simétrico. I...

Autores: giuliane galeote ramires fernandes da costa (santa casa de misericordia de sao paulo ), raquel gomes lot (santa casa de misericordia de sao paulo ), aline dantas costa riquetto (santa casa de misericordia de sao paulo ), laura cudizio (santa casa de misericordia de sao paulo ), luis eduardo calliari (santa casa de misericordia de sao paulo ), ariane vieira scarlatelli macedo (santa casa de misericordia de sao paulo )

O diagnóstico da Síndrome de insensibilidade aos andrógenos (SIA) é um tipo de defeito de diferenciação sexual (DDS) que deve ser cogitado em uma criança com cariótipo 46 XY que apresenta ambiguidade genital ou fenótipo feminino. Descrever um caso clínico de SIA, do diagnóstico ao tratamento cirúrgico e seguimento ambulatorial, no intuito de alertar os médicos para os casos de amenorréia, hérnia inguinal e clitoromegalia em pacientes com fenótipo feminino.Estudo tipo relato de caso.: Menina de 1...

Autores: andressa ferreira adao (hospital infantil albert sabin), sandra regina geroldo (hospital infantil albert sabin), carina marques barroso (hospital infantil albert sabin), edjane santos de queiroz (hospital infantil albert sabin), delia oliveira de queiroz braz (hospital infantil albert sabin), lucas manuel ribeiro mota (hospital infantil albert sabin), christiany da silveira lima (hospital infantil albert sabin), mariana lemos bezerra (hospital infantil albert sabin), rebeca costa castelo branco (hospital infantil albert sabin), suzy kelly de melo barbosa (hospital infantil albert sabin), debora cabral coutinho (hospital infantil albert sabin)

A deficiência de SGPL 1 é decorrente de uma mutação no gene SGPL1, que está associado a diversos fenótipos patológicos, sendo também uma causa rara de insuficiência adrenal primária.Relatar um caso de deficiência de SGPL 1 que se apresentou como quadro de insuficiência adrenal primária, hipotireoidismo e síndrome nefrótica.O presente estudo foi desenvolvido por parte da equipe que prestou atendimento ao paciente, a partir da revisão do prontuário da instituição em que esteve em internação hospit...

Autores: cassio solano (husm/ufsm), andrea lucia machado barcelos (husm/ufsm), yuri sepeda soares (husm/ufsm), felipe mendes machado (husm/ufsm), laura fenalte streher (ufn)

A deficiência da 11-beta hidroxilase, causada pela mutação do gene CYP11B1, é uma causa rara de hiperplasia adrenal congênita (HAC) no Brasil e no mundo. A doença na sua forma clássica cursa com atipia genital em indivíduos 46, XX, perda de sal no período neonatal, pode levar à hipertensão e alcalose metabólica hipocalêmica e hiporreninêmica. Trata-se de pré-escolar de 3 anos de idade, negra, sexo feminino. Estava em acompanhamento endocrinológico em ambulatório de referência de triagem neonatal...

Autores: giovana neves martins (hospital das clinicas da ufmg), clayton israel nogueira (hospital das clinicas da ufmg), laura drummond nogueira (hospital das clinicas da ufmg), laila garcia salim de azevedo (hospital das clinicas da ufmg), nathalia marya xavier couto e passos (hospital das clinicas da ufmg), rafael machado mantovani (hospital das clinicas da ufmg ), cristina botelho barra (hospital das clinicas da ufmg), thais ramos villela (hospital das clinicas da ufmg), maira fernandes madureira (hospital infantil joao paulo ii), gabriela furquim werneck campos valadao (hospital infantil joao paulo ii), joziele de souza lima (hospital infantil joao paulo ii), julia torres amaro (hospital infantil joao paulo ii)