Paraceratose granular (PG) é uma doença cutânea rara, benigna, caracterizada pela presença de pápulas ou placas escamo-hiperceratóticas de aspecto granular ou pontilhado, vermelho-acastanhadas. Esta condição é primariamente encontrada nas áreas intertriginosas, como as axilas, dobra cervical, região inguinal e genital. O início da PG usualmente ocorre na vida adulta, mas pode afetar indivíduos em qualquer faixa etária, gêneros e raças, sendo mais comum no sexo feminino.Lactente de 9 meses de ida...

Autores: eduardo lopes de paula (faculdade de medicina de barbacena), enzo youssef vasconcelos de faria (faculdade de medicina de barbacena), joao paulo peluzio piovesan (faculdade de medicina de barbacena), izabella rodrigues reis gomes (faculdade de medicina de barbacena)

O sarampo e769, uma doenc807,a infecciosa exantema769,tica aguda, transmissi769,vel e extremamente contagiosa, podendo evoluir com complicac807,o771,es e o769,bito, sendo de compulsão compulsória no Brasil desde 1968. ¹´² A reemergência de doenças, particularmente as imunopreveníveis, em contexto de queda das coberturas vacinais, vem sendo documentada em vários países. Em 2016, a Regia771,o das Ame769,ricas foi certificada com a Interrupc807,a771,o da Circulac807,a771,o Ende770,mica do Vi769,rus...

Autores: julia de souza brechane (universidade luterana do brasil), eduarda pasini dein (universidade luterana do brasil), andressa pricila portela (universidade luterana do brasil), sabrina cioato gomez (universidade luterana do brasil), flavia vasconcellos peixoto (universidade luterana do brasil), cristiano do amaral de leon (universidade luterana do brasil)

Os acidentes ofídicos representam sérios problemas de saúde pública nos países tropicais pela frequência com que ocorrem e pela morbimortalidade que ocasionam. Segundo o Boletim Epidemiológico da Secretaria de Vigilância em Saúde, em 2021, ocorreram cerca de 30 mil notificações por ofidismo. As serpentes do grupo botrópico (jararacas) são responsáveis pelo maior número de acidentes, e suas principais complicações são as infecções secundárias, abscesso e necrose. Paciente do sexo masculino, 11 an...

Autores: eduarda pasini dein (ulbra), bruna gidiel paim (ulbra), maria carolina lucas dias (ulbra), laura chies kercher (ulbra), danielle sgarabotto ribeiro (ulbra), gabriel fiorio grando (ulbra)

A síndrome de Olmsted (SO) é uma genodermatose rara, caracterizada por ceratodermia palmoplantar dolorosa e mutilante e lesões ceratóticas periorificiais. Geralmente inicia na infância e tende a progredir com o passar do tempo. É mais frequentemente associada à mutação no receptor de potencial transitório vanilóide (TRPV3). Relatamos um caso de SO que apresentou boa resposta ao uso do erlotinibe.Paciente feminina de 3 anos de idade, vem à consulta com hiperceratose plantar focal, com acentuação...

Autores: raquel kupske (santa casa de misericorida de porto alegre), pamela rossi dos santos (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), ana elisa kiszewski bau (santa casa de misericorida de porto alegre)

A fibromatose desmoide (FD), são tumores localmente agressivos que apresentam alta taxa de recorrência mesmo após ressecção completa, sem potencial para metástase. Está relacionado com síndrome de Gardner, gravidez e traumas, principalmente pós cirúrgico. A FD pode ocorrer na região abdominal, intra-abdominal e localizações extra-abdominais.Paciente do sexo masculino, 13 anos. Com diagnóstico de cicatriz queloide em abdome após herniorrafia aos 3 anos de idade. Em 2018 apresentou pequena nodula...

Autores: lilith sodre de souza eller (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), karen vincenzi (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), andre pozzobon capeletti (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), raquel kupske (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), marinez bizarro barra (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), ana elisa kiszewski bau (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre)

A Hipomelanose de Ito é uma síndrome neurocutânea rara, com provável origem autossômica dominante, que envolve anomalias genéticas e alterações neurológicas, ligadas ao comprometimento cutâneo. O quadro cursa com máculas hipocrômicas características, podendo estar associado a anormalidades sistêmicas. Em crianças, costuma estar relacionado ainda com atraso do neurodesenvolvimento (ALMEIDA, CECHIN, FERRAZ et al., 2001). Ademais, a Hipomelanose de Ito, se identificada precocemente possibilitam a a...

Autores: meyson santos silva (uepa), claudia dizioli franco bueno (uepa), camila martins ricarte (uepa), lorena dos reis rabelo (uepa), maria angelica carneiro da cunha (uepa), ester barros da costa (), isabelle christine castro franco (uepa), dyana melkys borges da silva (uepa), ewerton lima da silva (uepa), otavio luiz de queiroz (uepa)

Tinea Nigra (TN) é uma infecção superficial de pele causada pelo fungo demáceo leveduriforme Hortaea werneckii. Caracteriza-se pelo surgimento de mancha hiperpigmentada, não descamativa, de limites bem definidos, preferencialmente em regiões palmares e plantares. O fungo citado apresenta predileção por regiões úmidas, como o litoral do país. No relato em questão, deparamos com a presença da TN na Zona da Mata em Minas Gerais, região pouco comum para o surgimento desta micose superficial. Escola...

Autores: gabriela moreira resende (faculdade de medicina de barbacena), gabriel augusto lourenco xavier (faculdade de medicina de barbacena), giovanna martins palotti (faculdade de medicina de barbacena), luigi chaves zanetti (faculdade de medicina de barbacena), marco aurelio moreira junior (faculdade de medicina de barbacena), izabella rodrigues reis gomes (faculdade de medicina de barbacena)

A síndrome Blue Rubber Bleb Nevus (BRBN) é um distúrbio raro caracterizado por múltiplas malformações venosas que afetam, geralmente, a pele e o trato gastrointestinal. Os portadores apresentam sangramento intestinal e anemia por deficiência de ferro. Relatamos o caso de uma criança com BRBN em tratamento com Sirolimus oral.Paciente de 46 dias de vida apresentando lesões papulares e nódulos azulados em face, pé e couro cabeludo, além de tumor profundo em coxa posterior e dorso desde o nascimento...

Autores: julia maria krohling berte (universidade paranaense), camila de oliveira sandri (universidade paranaense), karimy hamad mehanna (hospital de clinicas da universidade federal do parana), kerstin taniguchi abagge (hospital de clinicas da universidade federal do parana), rafaela bearzi reston (universidade paranaense), suelen stefanoni brandao (universidade paranaense), fernanda garbin (fundacao assis gurgacz)

A Facomatose Pigmentovascular (FPV) é uma síndrome rara caracterizada pela associação de uma malformação capilar (mancha vinho do porto) com melanocitose dérmica (mancha mongólica, nevo de Ota), nevo spilus ou nevo epidérmico. Pode cursar com manifestações extracutâneas como anormalidades neurológicas, oculares e esqueléticas. Recém-nascido do sexo masculino, 12 horas de vida, a termo, nascido de parto cesárea sem intercorrências, com peso adequado para idade gestacional, APGAR 8/9, apresentava...

Autores: francianne das gracas resende fernandes (faculdade de medicina de barbacena), gabriela azevedo de souza siqueira (faculdade de medicina de barbacena), jose guilherme nogueira de carvalho (faculdade de medicina de barbacena), maria fernanda silva e reis alves (faculdade de medicina de barbacena), izabella rodrigues reis gomes (faculdade de medicina de barbacena)

Stevens-Johnson (SSJ) é uma síndrome de hipersensibilidade associada a reações cutâneas graves, podendo ser imunomediada à exposição de alérgenos. Na pediatria, as reações mais prevalentes estão relacionadas ao uso de medicações como alopurinol, anticonvulsivantes, antibióticos e anti-inflamatórios não esteroidais, sendo as sulfonamidas e penicilinas importantes agentes causais. A patogênese inclui suscetibilidade genética, reações alérgicas inapropriadas ao fármaco e extensa apoptose de células...

Autores: reinier gonzales estrada (universidade catolica de pelotas), julia adam rosa quevedo (universidade catolica de pelotas), larissa hallal ribas (universidade catolica de pelotas), bruna couto flor (universidade catolica de pelotas)