O tratamento do DM1 na faixa pediátrica é um desafio. O Programa de Assistência Ambulatorial às Crianças e Adolescentes Diabéticas (PAACAD), além de assistência ambulatorial de qualidade, atua na educação continuada e promove ações extramuros para os pacientes com DM1 e seus familiares.Analisar o impacto das atividades realizadas nos atendimentos em grupo do PAACAD na qualidade do tratamento dos pacientes.Pacientes que frequentaram o Ambulatório de Educação em Diabetes, em 2023, participaram do...

Autores: clayton israel nogueira (hospital das clinicas - ufmg), guilherme octavio martins bruno (hospital das clinicas - ufmg), livia aparecida silva barbosa santos (hospital das clinicas - ufmg), juliane melo silva canton (hospital das clinicas - ufmg), nathalia marya xavier couto e passos (hospital das clinicas - ufmg), laura drummond nogueira (hospital das clinicas - ufmg), giovana neves martins (hospital das clinicas - ufmg), laila garcia salim de azevedo (hospital das clinicas - ufmg), rafael machado mantovani (hospital das clinicas - ufmg), thais ramos villela (hospital das clinicas - ufmg), ivani novato silva (hospital das clinicas - ufmg)

A Síndrome de Robinow (RS) é uma displasia esquelética rara, caracterizada por fenótipo dismórfico que se assemelha à face fetal, encurtamento mesomélico de membros, hipoplasia da genitália externa, anomalias renais e vertebrais. Feminino, 1 ano de idade, encaminhada aos 2 meses de idade para investigação de displasia óssea. Nascida de cesariana a termo (Idade gestacional: 38 semanas e 4 dias), pequena para idade gestacional, comprimento 44 cm (Z: -2,49 DP), perímetro cefálico 35 cm (Z: 1,49 DP)...

Autores: beatriz carvalho cunha (hospital da crianca de brasilia (hcb)), naiara viudes garcia martins nobrega (hospital da crianca de brasilia (hcb))

A puberdade precoce central (PPC) é mais comumente observada em meninas e, raramente, em meninos. Dentre as etiologias da PPC estão os tumores que abrangem o hipotálamo, como o Hamartoma Hipotalâmico (HH). Relatar um caso raro de um menino com sinais de puberdade precoce, diagnosticado com Hamartoma Hipotalâmico. Trata-se do relato de caso de puberdade precoce, no sexo masculino, causado por Hamartoma hipotalâmico. Paciente do sexo masculino, 1 ano e 8 meses de idade, com surgimento de caracter...

Autores: ana cecilia borges de almeida (hospital universitario maria aparecida pedrossian/ ufms), sandra regina c. tobji hernandes (hospital universitario maria aparecida pedrossian/ ufms)

A DM1 é uma doença crônica decorrente da destruição das células beta pancreáticas produtoras de insulina. Apresenta etiologia multifatorial, associada a herança poligênica e a fatores ambientais, que acomete indivíduos geneticamente predispostos. As manifestações clínicas costumam surgir a partir dos 5 anos de idade, assim diagnósticos diferenciais precisam ser pesquisados em quadros precoces.Lactente, G.A.M., masculino, 5 meses e 20 dias de vida, previamente hígido, com irmão mais velho portado...

Autores: jose lucas moura vasconcelos (unifg guanambi), bruna de aquino morais da silva (unifg guanambi), marcio ryan araujo de novais (unifg guanambi), emili mariane machado goncalves (unifg guanambi), uendes vania oliveira cardoso (unifg guanambi), maria eduarda paes de assis (unifg guanambi), lavinia brito goncalves (unifg guanambi), leonardo dias azevedo (unifg brumado), vanusa lessa nascimento benevides (unifg guanambi), gabriela regina batista ledo (unifg guanambi)

O Diabetes Mellitus (DM) é uma doença metabólica com grande morbidade e prevalência(1). Caracteriza-se por hiperglicemia e/ou por níveis deficientes de produção ou resistência à insulina. Pela etiologia é tipo 1 ou tipo 2, está sendo mais prevalente que aquela. A cetoacidose diabética (CAD) é a principal complicação e a causa mais comum de internação em crianças e adolescentes com DM1(2). Analisar internação entre os anos de 2018 e 2022 nas regiões brasileiras, com foco em média de permanência,...

Autores: iris lavinia carvalho barbosa (universidade federal de sergipe), isabella christina beuthner araujo (universidade federal de sergipe), gustavo henrique de santana fontes (universidade federal de sergipe), bruna de jesus prata (universidade federal de sergipe), leticia maria de araujo ferreira (universidade federal de sergipe), stefany lima prado (universidade federal de sergipe), breno silva luz (universidade federal de sergipe)

Craniotabes é uma zona de tábua óssea craniana depressível e de consistência diminuída, comumente próximo às suturas cranianas, com incidência de 20-30%. Geralmente é autolimitado, com resolução em 2-3 meses. Pode estar associado à deficiência de vitamina D na fase intrauterina.Descrever os aspectos clínicos e laboratoriais das mães e recém-nascidos (RN) com craniotabes, avaliados pelo serviço de Endocrinologia Pediátrica de hospital público terciário.Revisão de prontuários de pacientes com cran...

Autores: gabriela de lima carlesso (hospital de clinicas da universidade federal do parana), aline scheidemantel (hospital de clinicas da universidade federal do parana), luis eduardo cruvinel pinto (hospital de clinicas da universidade federal do parana), gabriel junqueira soares (hospital de clinicas da universidade federal do parana), karina da silva almeida (hospital de clinicas da universidade federal do parana), joao ricardo azevedo silva (hospital de clinicas da universidade federal do parana), rosana marques pereira (hospital de clinicas da universidade federal do parana), suzana nesi-franca (hospital de clinicas da universidade federal do parana), gabriela de carvalho kraemer (hospital de clinicas da universidade federal do parana), paulyne stadler venzon (hospital de clinicas da universidade federal do parana), julienne angela ramires de carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana), adriane cardoso-demartini (hospital de clinicas da universidade federal do parana)

A função normal da glândula tireoide é importante para crescimento esquelético e desenvolvimento puberal durante a infância e a adolescência. A tireoidite de Hashimoto é a causa mais comum de hipotireoidismo adquirido nesta faixa etária.Relatar um caso de uma adolescente com baixa estatura e atraso puberal por Tireoidite de Hashimoto.Relato de caso.Paciente de 13 anos, sexo feminino, foi trazida pelos pais ao consultório médico com queixas de atraso na maturação óssea identificada em exame radio...

Autores: ana carolina gomide baeta melo (universidade jose do rosario vellano - campus bh), ana carolina de paula moura e silva (universidade jose do rosario vellano - campus bh), luiza sampaio duarte (universidade jose do rosario vellano - campus bh), cristina borim coda dias goncalves (hospital belo horizonte e universidade jose do rosario vellano - campus bh), rubens rios gussen junior (hospital sao judas tadeu)

A alimentação, com vistas a uma nutrição adequada, é um dos pilares da pediatria, tendo relação direta e recíproca com o crescimento e o desenvolvimento das crianças. Algumas condições de saúde afetam a nutrição, e a avaliação especializada se torna essencial.O relato de caso de paciente, em acompanhamento em serviço de Hospital Universitário desde os primeiros meses de vida, nascido com malformações que dificultavam a alimentação por via oral e portador de Síndrome de Klinefelter, visa à observ...

Autores: beatriz silva costa (hc - ufmg), lucas generoso guerra (hc - ufmg), aline cristina miranda marinho costa (hc - ufmg), arthur souza lima (hc - ufmg), ana carolina santos de oliveira ruela (hc - ufmg), glaucian alonco de oliveira silva (hc - ufmg), elaine alvarenga de almeida carvalho (hc - ufmg), priscila menezes ferri liu (hc - ufmg)

A Síndrome de Kallmann (SK) é uma forma rara de hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) associada à anosmia ou hiposmia, causada por mutações genéticas com diferentes padrões de hereditariedade e penetrância. Relatar o caso de dois irmãos gêmeos dizigóticos com suspeita de SK e evoluções clínicas distintas. Estudo transversal descritivo de dados clínicos, laboratoriais e radiológicos contidos em prontuário médico.estação planejada, sem intercorrências, com pais não consanguíneos e sem alterações en...

Autores: natalia bernardes (instituto da crianca e do adolescente - icr hcfmusp), giovana bernardes (uesc), amanda munhoz serra (instituto da crianca e do adolescente - icr hcfmusp), junia ellen simioni leite (instituto da crianca e do adolescente - icr hcfmusp), guido de paula colares neto (instituto da crianca e do adolescente - icr hcfmusp), louise cominato (instituto da crianca e do adolescente - icr hcfmusp), leandra steinmetz (instituto da crianca e do adolescente - icr hcfmusp), ruth rocha franco (instituto da crianca e do adolescente - icr hcfmusp), roberta de oliveira andrade (instituto da crianca e do adolescente - icr hcfmusp), hamilton cabral de menezes filho (instituto da crianca e do adolescente - icr hcfmusp), thais della manna (instituto da crianca e do adolescente - icr hcfmusp), durval damiani (instituto da crianca e do adolescente - icr hcfmusp)

Sangramento vaginal em meninas em idade puberal, sem clínica sugestiva de puberdade, merece atenção para o diagnóstico diferencial com neoplasias, entre outras causas.Paciente, sexo feminino, 9 anos e 11 meses, procurou endocrinologista com queixa de sangramento vaginal. Previamente hígida, sem relato de uso materno de estrógenos. O primeiro episódio de sangramento ocorreu aos 8a e 2m, com duração de 1 dia. A partir de 8a e 8m, manteve sangramentos irregulares, com duração 1-2 dias. Pelos pubian...

Autores: laura drummond nogueira (hospital das clinicas da ufmg), virginia sheila xavier silva (hospital infantil joao paulo ii), clayton israel nogueira (hospital das clinicas da ufmg), nathalia marya xavier couto e passos (hospital das clinicas da ufmg), giovana neves martins (hospital das clinicas da ufmg), laila garcia salim de azevedo (hospital das clinicas da ufmg), thais ramos villela (hospital das clinicas da ufmg), rafael machado mantovani (hospital das clinicas da ufmg), ivani novato silva (hospital das clinicas da ufmg), carolina antunes de siqueira santana (hospital das clinicas da ufmg), daniella cristina reis araujo (hospital das clinicas da ufmg)