O transtorno do espectro autista (TEA), conforme a Organização Pan-Americana de Saúde (OPAS), afeta o comportamento social, a comunicação e a linguagem, manifestando-se geralmente nos primeiros cinco anos de vida e persistindo longo da vida. Nesse sentido, o diagnóstico precoce e as intervenções adequadas e inovadoras são essenciais para melhorar a qualidade de vida dessas crianças. Este estudo tem como objetivo compilar e sintetizar as evidências existentes sobre o uso de terapias alternativas...

Autores: noemy kristhine da silva goncalves (unifase/fmp), caroliny mappa rodes pereira (unifase/fmp), isabela aparecida alves (unifase/fmp), maria rita barbosa de holanda (unifase/fmp), marina micaelly de lima dantas (unifase/fmp), gleicielly zopelaro braga (unifase/fmp)

De acordo com dados do Fundo das Nações Unidas para a Infância (UNICEF), mais de 1 bilhão de crianças e adolescentes, em todo o mundo, entre 2 e 14 anos são vítimas de violência e as consequências são observadas a curto, médio e muito longo prazo. Identificar na literatura os principais tipos de violência infantil, perfil das vítimas e agressores e suas consequências. Foi realizada busca em base de dados (Scielo/PubMed) utilizando os termos: “violência infantil” AND “atendimento ”, “fluxograma”...

Autores: kelbert dos santos ramos (hupe/uerj), manoela moreira de oliveira (hupe/uerj), alice goudouris do lago (hupe/uerj), rafaela baroni aurilio (hupe/uerj), anna tereza miranda soares de moura (hupe/uerj), katia farias e silva (hupe/uerj)

O neurofibroma é um tumor benigno originado das células de Schwann, geralmente associado à neurofibromatose tipo 1 (NF1). Embora raro na pediatria, seu diagnóstico e manejo são cruciais devido às possíveis complicações e impacto na qualidade de vida do paciente. Paciente do sexo masculino, nascido prematuro com 36 semanas e 5 dias, apresentou apneia neonatal e massa cervical arroxeada, sendo encaminhado imediatamente para a unidade neonatal. A ressonância fetal realizado intraútero indicava lesã...

Autores: larissa alvim mendes sangi (hospital cesar leite), bruna megale giovane (hospital cesar leite), andrea marques de oliveira (hospital cesar leite)

A dengue é uma arbovirose que se destaca como uma importante preocupação de saúde pública no Brasil, especialmente entre as crianças. O estudo e a análise epidemiológica das hospitalizações por dengue neste grupo fornecem dados essenciais para a prática médica. Esse estudo tem por objetivo investigar as tendências de hospitalização por dengue em crianças no estado do Rio Grande do Sul, utilizando os dados epidemiológicos disponibilizados pelo Departamento de Informação e Informática do Sistema Ú...

Autores: marco antonio da croce (universidade de passo fundo (upf)), izadora luiza kunzler (universidade de passo fundo (upf)), enzo parmigiani provin (universidade de passo fundo (upf))

A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença rara, associada a proliferação anormal de células dendríticas - as células de Langerhans - localizadas na epiderme, que após serem estimuladas por algum antígeno, deslocam-se para o linfonodo regional e ativam as células T antígeno-específicas. Na HCL as células formam granulomas, afetando diversos órgãos. Tem por finalidade descrever a apresentação clínica da histiocitose em crianças, particularmente nos lactentes. M.L.C.B., 1 ano, e...

Autores: caroline lhamas da silva (hospital universitario da universidade estadual de londrina), ana julia silva rodrigues (hospital universitario da universidade estadual de londrina), ana luiza mantovani (hospital universitario da universidade estadual de londrina), bruna frascino bressan correa (hospital universitario da universidade estadual de londrina), bruna ribeiro santana (hospital universitario da universidade estadual de londrina), catherine taquette ferruzzi (hospital universitario da universidade estadual de londrina), giovana guntzel vidigal (hospital universitario da universidade estadual de londrina), isabella sartori decarli (hospital universitario da universidade estadual de londrina), juliana carla dos santos durante (hospital universitario da universidade estadual de londrina), lisie voigt machado (hospital do cancer de londrina), nathalia zacardi guimaraes (hospital universitario da universidade estadual de londrina), rafaela de marco mariano de faria (hospital universitario da universidade estadual de londrina), veronica bertho garcia (hospital universitario da universidade estadual de londrina)

A pneumonia infantil é um quadro infeccioso agudo e uma causa significativa de mortalidade e morbidade na infância. A ocorrência de complicações é um dos principais fatores que colaboram para o agravamento do quadro, dentre elas, o derrame pleural é o mais frequente entre crianças menores de 5 anos de idade. Paciente feminina, 05 anos de idade. Comparece ao pronto socorro referindo febre há 14 dias, associada à dor abdominal e hiporexia intensa. Solicitados exames laboratoriais, sem alterações....

Autores: barbara lennert jimenez (centro universitario fundacao assis gurgacz), emily wiebelling (centro universitario fundacao assis gurgacz), anna victoria de matos sicchieri rosa (centro universitario fundacao assis gurgacz), artur gasparovic chagas (centro universitario fundacao assis gurgacz), eduarda de franca (centro universitario fundacao assis gurgacz), bruna pathricia ricardi pasinato (centro universitario fundacao assis gurgacz)

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é caracterizado por um grupo de desordens precoces do neurodesenvolvimento, com dificuldades na comunicação social1, em que o diagnóstico precoce é essencial e estratégico para o processo terapêutico individual. O objetivo deste estudo é identificar o papel do médico pediatra no processo de diagnóstico do TEA. Então é razoável perguntar se os médicos que atuam na puericultura estão preparados para realizar o diagnóstico do TEA através da observação do desen...

Autores: beatriz angelina ferreira marcelino da silva (universidade paulista), emmanuela aquila jorge sachetto (universidade paulista), micheli patricia de fatima magri (universidade paulista)

A FPIES, Food Protein-Induced Enterocolitis Syndrome, é uma condição rara e pouco compreendida que afeta principalmente lactentes e crianças pequenas. É classificada como alergia alimentar não-IgE mediada, caracterizada por uma reação inflamatória do trato gastrointestinal após a ingestão de certos alimentos O estudo teve como objetivo avaliar as características clínicas e os desfechos nos testes de provocação oral (TPO) dos pacientes com diagnóstico de FPIES. Foi realizado um estudo de coorte r...

Autores: tassiana lima dos anjos (unicamp), juliana lemos bellote (unicamp), maria angela bellomo brandao (unicamp)

O presente estudo tem como propósito relatar um caso sobre celulite pré-septal associada à linfoma de células NK/T extranodal tipo nasal (LNKTN). O objetivo é alertar sobre etiologias não infecciosas em casos de celulite periorbitária. ISA, 14 anos, masculino, previamente hígido, apresentou edema periorbitário à esquerda e coriza, sem eritema, febre ou dor. Inicialmente diagnosticado como celulite pré-septal secundária à sinusite bacteriana, foi internado e tratado com corticoide e antibióticos....

Autores: lara lobao campos bignoto (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), ana cecilia finamore bastida (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), antonio jose tinoco da costa rezende (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), carla oliveira rodrigues (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), eduardo lacerda de castro lobo (hospital albert sabin), giselle malvaccini mendes (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), maria teresa dos santos silva (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), milena almeida nogueira (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), murilo carlos torres (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), paula da costa fernandes (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), rachel batista mattos pinheiro (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), renata jardim loures (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), vitor fernandes alvim (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), yago ricardo pedrosa (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora)

A Fibrose Cística é uma doença genética autossômica recessiva causada por mutação no gene regulador transmembrana da fibrose cística – CFTR. Resulta em danos na homeostase de sais e fluidos no organismo, com manifestações clínicas variáveis, como doença pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina, má absorção de nutrientes, risco aumentado de desidratação e distúrbios metabólicos, com redução da expectativa de vida dos pacientes. A mutação F508del é a mais prevalente em todo o mundo. O...

Autores: marcelle maria lopes gambarra (ufpb), constantino giovanni braga cartaxo (ufpb)