O aleitamento materno desempenha um papel fundamental na saúde infantil, estudos científicos apresentam o leite materno como crucial na prevenção de diversas doenças durante a infância, incluindo infecções e condições crônicas. Apresentar o papel do aleitamento materno na prevenção de doenças na infância, além de compilar evidências sobre os mecanismos pelos quais o mesmo contribui para a proteção contra doenças. Se trata de uma revisão literária de artigos publicados em português e inglês, entr...

Autores: alynny de carvalho (itpac porto), jandrei markus (itpac porto), wladimir pereira courte junior (itpac porto), alex ruan silva sousa (itpac porto), anna clara de sousa marques (itpac porto), ana cecilia lopes porfiro (itpac porto), axel rocha de alencar costa (itpac porto), marcela orlando nunes (itpac porto), dalara louise de alcantara e figueiredo (itpac porto), deyvid freire zangirolami, zangirolami (itpac porto), juliana martins coelho de oliveira (itpac porto ), kamilly victoria jacques silva assis (itpac porto), leonardo castelo branco oliveir oliveira (itpac porto)

A hipertensão pulmonar (HP) é caracterizada pela obliteração progressiva de pequenas artérias pulmonares, levando ao aumento da pressão arterial pulmonar, que pode resultar em insuficiência do ventrículo direito e morte em 25% a 60% dos pacientes 5 anos após o diagnóstico. Em crianças a HP está comumente associada a doença cardíaca congênita, hipertensão pulmonar persistente em recém-nascidos, displasia bronco pulmonar, idiopática ou familiar e constitui difícil diagnóstico por ser uma doença pe...

Autores: larissa vielmo schmaedeck (universidade franciscana - ufn), gabriel marconato de campos (universidade franciscana - ufn), guilherme garcia sott (universidade franciscana - ufn)

O cerebelo é o órgão responsável pelo controle motor delicado. Já a ataxia é uma alteração neste órgão de aparecimento agudo pouco frequente na pediatria, que pode cursar com diferentes sinais e sintomas, além de poder ser originado de diferentes etiologias. Lactente, 10 meses, deu entrada no Pronto Socorro apresentando quadro de paralisia em hemicorpo e hemiface à direita, associado à história prévia de Infecção das vias aéreas superiores (IVAS). Ao exame, paciente apresentou sinais de hemipar...

Autores: lysia souto (unig), igor anjos (uesc), giulia guimaraes (uesc)

A Síndrome de Williams (SW) é um distúrbio genético raro que envolve alterações do sistema cardiovascular, neurológico e do tecido conjuntivo. As principais manifestações cardiovasculares são estenose supravalvar aórtica (ESVA), estenose arterial pulmonar e defeito da valva aórtica ou mitral. A ESVA é a mais frequente, acometendo 79% dos casos. Hipertensão arterial sistêmica (HAS) também é observada com alta prevalência. Este é um relato de caso de portador de SW com evolução clínica pouco usu...

Autores: jessica ribeiro salgado costa (hospital universitario gaffree e guinle), joao pedro fagundes de carvalho (hospital universitario gaffree e guinle), lucas cordeiro (hospital universitario gaffree e guinle), amanda reis silva (hospital universitario gaffree e guinle), gabriela rocha garcia machado (hospital universitario gaffree e guinle), bruna messias jacques de moraes (hospital universitario gaffree e guinle), larissa correia molter (hospital universitario gaffree e guinle), leticya da costa henrique (hospital universitario gaffree e guinle), vitoria maria fulanette correa (hospital universitario gaffree e guinle), mariana araujo bezerra gomes (hospital universitario gaffree e guinle), emmyli nunes de freitas (hospital universitario gaffree e guinle), rafaele elias vitor gomes (hospital universitario gaffree e guinle), renata caetano kuschnir (hospital universitario gaffree e guinle), claudio jose de almeida tortori (hospital universitario gaffree e guinle), mariana de almeida pinto borges (hospital universitario gaffree e guinle)

A Púrpura Henoch-Schönlein (PHS), também conhecida como vasculite por IgA, é uma patologia sistêmica, benigna e autolimitada. Trata-se da vasculite mais comum da infância, com uma incidência de 20 a cada 100.000 crianças com idade inferior a 17 anos. Trata-se do caso de uma paciente, de 7 anos de idade, com edema em pé esquerdo, sem uso prévio de medicações. Na admissão apresentava exantema petequial em membros inferiores, que evoluiu progressivamente até a região das nádegas e membro superior...

Autores: giovanna malpaga dos santos (universidade sao francisco ), ana lara gimenes oliani (universidade sao francisco), barbara pinheiro pantoja de oliveira (universidade sao francisco), julia maria de lima lopes (universidade sao francisco)

O Xeroderma Pigmentoso (XP) é um grupo de doenças hereditárias com origem geneticamente heterogênea, caracterizadas por defeitos em enzimas de reparo de danos ao DNA induzidos pela radiação ultravioleta. Esses defeitos resultam em sensibilidade anormal à luz solar e aumentam o risco de desenvolvimento de mutações responsáveis por tumores cutâneos. ESS, masculino, 6 anos: Natural da Bahia, procedente de Blumenau. Iniciou acompanhamento dermatológico com 1 ano de idade devido a efélides, lentigos,...

Autores: julia gomes braga de moraes rocha (universidade regional de blumenau), daniele halate tramontini carvalho (universidade regional de blumenau), ivo knut anders neto (universidade regional de blumenau), carla eduarda kazmierczak (universidade regional de blumenau), ana clara sguissardi (universidade regional de blumenau), ana gabriela alegri (universidade regional de blumenau), andre felipe kroenke (universidade regional de blumenau), giovanna lopes gonela (universidade regional de blumenau), guilherme panosso (universidade regional de blumenau), isabelle staack (universidade regional de blumenau), marcelle ribeiro de carvalho (universidade regional de blumenau), marilia eduarda greco (universidade regional de blumenau), natalia silveira zeni (universidade regional de blumenau), rafaela moresco (universidade regional de blumenau), karine furtado meyer (universidade regional de blumenau)

A Anomalia de Ebstein é uma cardiopatia congênita rara caracterizada por uma má formação da valva tricúspide. Representa cerca de 1% das cardiopatias congênitas e afeta 1 em cada 210.000 nascidos vivos, sendo este relato relevante para o entendimento e manejo clínico de tal condição complexa. Paciente masculino, 1 ano e 9 meses, com história de cianose generalizada e desconforto respiratório ao nascimento, sendo internado em Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) por 17 dias. Ecocardiogram...

Autores: maria eduarda cavalcante tigre werneck (universidade federal de pernambuco), giovanna nobrega leandro (universidade federal de pernambuco), ana maria aranha gomes (universidade federal de pernambuco), gustavo dos santos carvalho (universidade federal de pernambuco), mariana mamede gomes (universidade federal de pernambuco), maria teresa gurgel amorim (universidade federal de pernambuco), camila de castilho bottaro (universidade federal de pernambuco), mikaela de lavor paes barreto (universidade federal de pernambuco), matheus eduardo gomes de oliveira (universidade federal de pernambuco), tamires de lucena magalhaes (faculdade pernambucana de saude), yasmim kassielly marques de melo (universidade federal de pernambuco), gabriela soledade de queiroz garcia (faculdade pernambucana de saude), vinicius jose andrade nascimento (universidade federal de pernambuco), brivaldo markman filho (hospital das clinicas - ufpe), lucia maria vieira de oliveira salerno (hospital das clinicas - ufpe)

A Doença de Kawasaki (DK), vasculite primária comum da infância, acomete em 85% dos casos crianças menores de 5 anos. A anamnese é crucial para diagnosticar e, consequentemente, tratar e prevenir complicações. Pré-escolar, 2 anos, histórico de influenza há 1 mês, inicia quadro de cefaleia, febre (38,5°C) e edema cervical à esquerda com hiperemia. À ultrassonografia, linfadenomegalia de 4,8cm3. Após 6 dias do início dos sintomas, é transferida para hospital terciário com persistência dos sintoma...

Autores: arianne louise campelo naia de araujo (universidade federal do ceara), julieta maria mendes frota de almeida (santa casa de misericordia de sobral), antonio roger mesquita sousa (universidade federal do ceara), ana sarah severiano gomes (universidade federal do ceara), lucas monte da costa moreno (universidade federal do ceara), emanuela passos da gama (universidade federal do ceara), laisa aguiar paiva (universidade federal do ceara)

O tromboembolismo pulmonar (TEP) é uma doença que raramente afeta crianças, porém mais comum em adolescentes quando ocorre. Adolescente do sexo feminino, 14 anos de idade, com história de estiramento muscular 45 dias antes da internação, evoluindo com dor e edema em regiões de glúteo e membros inferiores. Realizado USG de membros inferiores com Doppler, evidenciando TVP aguda de veias femoral, poplítea e fibulares. Exames laboratoriais evidenciando aumento de D-dímero (6812,4) e alteração de p...

Autores: lucia del carmen trejos navas (hospital municipal da crianca e do adolescente), kalynne rodrigues marques (hospital municipal da crianca e do adolescente), ully evelin melo rodrigues (hospital municipal da crianca e do adolescente), andressa ferreira sarak (hospital municipal da crianca e do adolescente ), igor mychael melo ferreira (hospital municipal da crianca e do adolescente), amarilis marina milan (hospital municipal da crianca e do adolescente), priscila fronza (hospital municipal da crianca e do adolescente), pamella cerqueira salgado parise (hospital municipal da crianca e do adolescente), marina de sousa guedes (hospital municipal da crianca e do adolescente), cibelle de sousa borges (hospital municipal da crianca e do adolescente), renata riccetto bertolucci�pereira (hospital municipal da crianca e do adolescente), luana beatriz john (hospital municipal da crianca e do adolescente ), alessandra miramontes lima (hospital municipal da crianca e do adolescente ), andrea �penha�rocha (hospital municipal da crianca e do adolescente ), tatiane carolina paschoal el orra (hospital municipal da crianca e do adolescente )

A triagem neonatal é uma prática essencial na pediatria, visando identificar precocemente condições que podem afetar o desenvolvimento e a qualidade de vida das crianças. A Lei nº 14.154, de 2021, no Brasil, ampliou o rastreio dos testes neonatais obrigatórios, incluindo Imunodeficiência Primárias (IDP). Recém-Nascido (RN) Pré-Termo (30 semanas), pequeno para idade gestacional, muito baixo peso, nascido de parto cesáreo devido centralização fetal e diástole reversa, com Apgar 7/9, sem necessidad...

Autores: camilla lins aquino de souza (sms/sp - hospital sao luiz gongaza), sabrina teixeira bragion (sms/sp - hospital sao luiz gongaza), brenna marques amorim tenorio (sms/sp - hospital sao luiz gongaza), eder patinga recio (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo)