Introdução: A hanseníase é uma doença altamente infecciosa, mas com baixa patogenicidade, sendo ainda um problema para saúde pública no Brasil e no mundo, tornando-se imprescindível o conhecimento epidemiológico da doença para controle de seu crescimento. Objetivo: Apresentar as características clínicas e epidemiológicas dos pacientes com 0 a 19 anos com hanseníase no Rio Grande do Norte durante 2011 a 2021 e avaliar o comportamento dos indicadores utilizados. Metodologia: Estudo transversal e r...

Autores: diego soares cabral (universidade potiguar - unp), ivina lorena ge negreiros (universidade potiguar - unp), cassia francisca silva de castro (universidade potiguar - unp), maria eduarda mesquita do nascimento (universidade potiguar - unp), ana cecilia fernandes costa (universidade potiguar - unp), tiago antunes de vasconcelos romao (universidade potiguar - unp), francisco americo micussi (universidade potiguar - unp), gladson fernandes nunes bezerra (universidade potiguar - unp), lucas pereira ferreira (universidade potiguar - unp), marianne de araujo rego (universidade potiguar - unp)

Introdução: Relatamos um caso de tuberculose cutânea (TC) do tipo Eritema Indurado de Bazin (EIB), sendo a tuberculose (TB) ainda muito prevalente e a doença infecciosa que mais mata em todo o mundo. Descrição do caso: sexo feminino, 16 anos, com presença de nódulos eritematosos, endurecidos em membros inferiores, glúteo e dorso em ciclos de recidiva e remissão, com diagnóstico após 3 anos de evolução das lesões, devido história clínica, prova tuberculínica forte reatora e biópsias de pele. Real...

Autores: ana paula cabreira (hospital federal dos servidores do estado), helena tavares (hospital federal dos servidores do estado)

INTRODUÇÃO: As anomalias congênitas auriculares são malformações das orelhas externa, média e interna, que podem causar problemas psicossociais na criança, sendo as anomalias do conduto auditivo as mais comuns na população. MÉTODO: Estudo transversal, descritivo e quantitativo com levantamento e análise de dados oriundos da plataforma virtual TABNET, do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde, tendo como variável independente as anomalias congênitas auriculares constituídas pelos C...

Autores: beatriz barros de aguiar (universidade catolica de pernambuco - unicap), eduardo forte mendes tejo salgado (unicap), gabriel coelho de alencar (unicap), erinaldo siqueira de medeiros (unicap), hemily vasconcelos barreto (unicap), danielle goncalves seabra peixoto ramos (unicap), erideise gurgel da costa (unicap)

Introdução: A síndrome nefrótica idiopática (SNI) é a glomerulopatia mais frequente na infância. No que diz respeito à realização de biópsia renal, os dados na literatura são variados, mas têm em comum a realização nos pacientes que são pouco responsivos à corticoterapia. Objetivo: Avaliar a prevalência de biópsias renais em pacientes com SNI e descrever o perfil epidemiológico e laboratorial da Glomeruloesclerose Segmentar Focal (GESF) em pacientes pediátricos atendidos em serviço universitári...

Autores: victoria teixeira leite (universidade federal do rio grande do norte), gabriel gomes medeiros (universidade federal do rio grande do norte), fabiano cesar de medeiros junior (universidade federal do rio grande do norte), ana karina da costa dantas (universidade federal do rio grande do norte), thais medeiros cruz (hospital universitario onofre lopes)

INTRODUÇÃO O transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) é um transtorno psiquiátrico de alta incidência (1,5%), que gera muito sofrimento. Além disso, cerca de 50% dos casos tem início na fase pré-púbere. A atenção primária é a porta de entrada para a maioria dos quadros psiquiátricos, sendo de suma importância a capacitação do médico geral e do pediatra para identificar corretamente quadros de tal etiologia, visando correto tratamento inicial e encaminhamento adequado. DESCRIÇÃO DO CASO Paciente m...

Autores: vitoria pereira (fempar), laura brandao (fempar), maria eduarda mattos (fempar), luiza ribeiro (hospital san julian), vinicius pereira (fempar), ana paula nunes (fempar), maria fernanda bortolini (fempar), andressa aoki (fempar), maria eduarda nemeth (puc-pr), arthur lopes (fempar)

INTRODUÇÃO Os tumores cardíacos são neoplasias raras em toda a população, inclusive em pediatria. Estima-se que sua ocorrência se mantenha entre 0,0017 e 0,3%, sendo que destes, 75% são detectados como neoplasias benignas. O mais comum é o rabdomioma, tumor cardíaco primário mais comum na criança, geralmente encontrado na parede ventricular. DESCRIÇÃO DO CASO Recém-nascido termo, sexo masculino com histórico de duas imagens nodulares em átrio e ventrículo direitos em ultrassonografia obstétri...

Autores: taynara andrade capanema (irmandade nossa senhora das gracas), ronaldo junho correa (irmandade nossa senhora das gracas), caroline kelly verdan moreira (irmandade nossa senhora das gracas), gabriela bitencourt chefaly (irmandade nossa senhora das gracas), raiane cristina de almeida lopes (irmandade nossa senhora das gracas), carolina teixeira amorim (irmandade nossa senhora das gracas), ana luiza ceconelli barbosa e silva (irmandade nossa senhora das gracas), iara de sousa maia lamounier (irmandade nossa senhora das gracas), vinicius orsine gomes girardi (irmandade nossa senhora das gracas)

A VULNERABILIDADE SOCIAL, PRINCIPALMENTE EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM MENOR NÍVEL SOCIOECONÔMICO, PODE AFETAR A SAÚDE, MESMO NA AUSÊNCIA DE DOENÇA, COM CONSEQUÊNCIAS PSICOLÓGICAS, SOCIAIS OU MENTAIS. DESCRIÇÃO: LACTENTE COM 8 MESES DE IDADE, NÃO AMAMENTADO, COM PROCTOCOLITE ALÉRGICA DESDE 3 MESES DE VIDA, EM USO DE HIDROLISADO PROTÉICO. AVÓ RELATAVA OFERTA INADEQUADA DE ALIMENTOS (ERRO ALIMENTAR) E DE SUPLEMENTAÇÃO VITAMÍNICA PELA MÃE. 2º FILHO DE G2P2, A TERMO, PARTO CESÁREO SEM INTERCORRÊNC...

Autores: jussara melo de cerqueira maia (ufrn), talita maia rego (ufrn), livia maria sales de sousa (ufrn), patricia cavalcante monteiro passos (hivs), euthalia de lemos vilela quirino (ufrn), ana cristina vieira de melo (ufrn), valeria borges lima gouveia costa (ufrn), helcio de sousa maranhao (ufrn)

INTRODUÇÃO: Episódios recorrentes de quadros agudos de pancreatite em dois ou mais membros de várias gerações da família podem ser decorrentes de mutações principalmente nos genes PRSS1, SPINK1 ou CFTR, sendo raros na infância. DESCRIÇÃO: Escolar com 8 anos e 9 meses, acompanhado em ambulatório de Gastropediatria de um Hospital Universitário devido a dor abdominal recorrente, de forte intensidade, desde os 2 anos de idade, cursando com elevação importante de amilase e lipase pancreáticas. Afasta...

Autores: jussara melo de cerqueira maia (ufrn), patricia cavalcante monteiro passos (hivs), euthalia de lemos vilela quirino (ufrn), talita maia rego (ufrn), ana cristina vieira de melo (ufrn), valeria borges lima golveia costa (ufrn), helcio de sousa maranhao (ufrn)

INTRODUÇÃO: a Esquistossomose é uma doença endêmica no Brasil, ocasionada pelo helminto do gênero Schistosoma. Sua principal forma ectópica é a Esquistossomose Medular (EM), sendo essa a etiologia mais frequente entre as mielopatias não traumáticas. Ademais, está associada a quadros graves e incapacitantes. DESCRIÇÃO DO CASO: menor LSSL, 4 anos, sexo feminino, com queixa de dor em membros inferiores (MII) e quadril, associada a claudicação da marcha e paraparesia de MII há 3 dias. Responsável n...

Autores: marina freire araujo (secretaria da saude do estado da paraiba (ses-pb)), nairmara soares pimentel cunha (secretaria da saude do estado da paraiba (ses-pb)), ana luisa brito de carvalho (secretaria da saude do estado da paraiba (ses-pb)), flavia stefani martins teodosio (secretaria da saude do estado da paraiba (ses-pb)), flavia torres da silva guedes (faculdade de ciencias medicas da paraiba (fcm-pb)), irisbel bezerra de sousa (secretaria da saude do estado da paraiba (ses-pb)), luzia ceci de freitas neta (faculdade de ciencias medicas da paraiba (fcm-pb)), nayara wilma pimentel cunha (centro universitario de joao pessoa (unipe)), thais ferreira da silva (secretaria da saude do estado da paraiba (ses-pb))

INTRODUÇÃO: A atresia de coanas, mais prevalente no sexo feminino, é caracterizada pela obliteração da abertura nasal posterior. O defeito congênito, quando bilateral, se manifesta já ao nascimento com obstrução das vias aéreas superiores, respiração ruidosa e cianose que melhoram quando o bebê chora. DESCRIÇÃO: Menina, nascida de parto cesáreo por bradicardia fetal com 39 semanas e 5 dias, APGAR 8/9 e peso de 2560g. Na sala de parto, verificou-se secreção nasal espessa e esbranquiçada, associad...

Autores: julia adam rosa quevedo (universidade catolica de pelotas), bruna frizzo salvador (universidade catolica de pelotas), georgia de assuncao krauzer (universidade catolica de pelotas), davi rodrigues prietsch (universidade catolica de pelotas), raquel agostinho petrarca iruzun (hospital de caridade de cangucu), bruna cantarelli costa (hospital universitario sao francisco de paula)