A prevalência da Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA) em crianças e adolescentes obesos está entre 46% e 80%. A alimentação com alto teor de calorias, gordura saturada, açúcar refinado, frutose artificial, pobre em fibras e micronutrientes, parece ser fator de risco para esta doença. Objetivo: analisar o consumo de frutose em crianças e adolescentes obesos com e sem DHGNA. Metodologia: estudo transversal. Amostra de conveniência composta por 29 pacientes, entre 08 e 18 anos, de ambos...

Autores: patricia quadros s. trigueiro; raquel rocha dos santos; helma pinchemel cotrim ; carla hilario da cunha daltro; kamila alves bomfim teixeira; luanny alves benevides; fernanda de oliveira rocha; katia aparecida oliveira cunha; jiliara carvalho valois

Alterações glicêmicas são frequentemente observadas entre os portadores da Doença Hepática Gordurosa não Alcoólica (DHGNA), sendo a resistência à insulina a alteração metabólica mais comum, estando associada ao grau e progressão da doença. Objetivo: avaliar a glicemia de jejum, a insulina e o HOMA-IR de crianças e adolescentes obesos com ou sem DHGNA. Métodos: estudo transversal. Amostra de conveniência composta por 29 pacientes, entre 08 e 18 anos, de ambos os sexos, com ingestão < 140g de etan...

Autores: patricia quadros dos s. trigueiro; raquel rocha dos santos; helma pinchemel cotrim ; carla hilario da cunha daltro; fernanda de oliveira rocha; luanny alves benevides; kamila alves bomfim teixeira; jiliara carvalho valois; katia aparecida oliveira da cunha

Introdução: A síndrome de Laron (SL) é uma doença autossômica recessiva caracterizada por insensibilidade ao hormônio do crescimento. Descrição do caso: Relatamos dois casos de uma família consanguínea brasileira. Os pais são primos de primeiro grau e têm três filhas. A mais velha foi inicialmente avaliada aos 4 anos por baixa estatura. Nascida a termo, 3,450kg (0,47 DP), 46cm (-1,69 DP). Altura alvo 152,7cm. Ao exame: peso 9,9kg (-4,7 DP), altura 80,2cm (-5,67 DP) e fáscies típica de SL: fro...

Autores: nathalia teixeira palla braga; thais ramos villela; silva ivani novato; antonio jose das chagas; greiciene lima malheiros; flavia cristina diamantino; beatriz carvalho andraus gassani; gabriela furquim werneck campos valadao; raquel lage ribeiro; virginia sheila xavier silva

Objetivo: determinar a prevalência do hipotireoidismo congênito (HC) e do HC permanente (HCP) em crianças com TSH filtro (TSH-f) entre 5 e 10mUI/L na triagem neonatal (TNN). Metodologia: estudo retrospectivo envolvendo crianças com TSH-f entre 5 e 10mUI/L tratadas nos primeiros dois anos de vida, devido a TSH sérico ≥10mUI/L. Determinou-se a prevalência de HC e posteriormente, entre as crianças saudáveis, nascidas a termo e que foram acompanhadas por pelo menos 6 meses após a suspensão d...

Autores: flavia correa christensen-adad; carolina taddeo mendes-dos-santos; maura mikie fukujima goto; leticia esposito sewaybricker; gil guerra-junior; lilia freire rodrigues d’souza-li; andre moreno morcillo; sofia helena valente de lemos-marini

Objetivos Correlacionar peso ao nascimento (PN) e condição cardiovascular atual em pacientes púberes com excesso de peso. Metodologia Estudo transversal com 125 pacientes púberes (85 F e 40 M) com excesso de peso, acompanhados em ambulatório de Endocrinologia, categorizados em 3 grupos (

Autores: carlos alberto longui; cristiane kochi; osmar monte; matheus alves alvares; arthur lyra; renata nogueira; daniele fabbri; alexandre bonfitto

INTRODUÇÃO: A síndrome de Van Wyk e Grumbach caracteriza-se por hipotireoidismo primário, atraso de idade óssea e puberdade precoce. A terapêutica do hipotireoidismo leva, na maioria dos casos, à regressão completa da precocidade puberal. Menos de 10% dos casos relatados ocorreram em meninos. DESCRIÇÃO DO CASO: Criança do sexo masculino com dois anos de idade foi encaminhada ao serviço de Endocrinologia Pediátrica do Hospital Universitário Walter Cantídio devido TSH maior que 150U/L e atraso do...

Autores: izabella tamira galdino farias vasconcelos; priscila macedo fernandes; luana pontes vasconcelos lima; luciana felipe ferrer aragao; milena sousa; ana paula dias rangel montenegro; annelise barreto de carvalho

Introdução: O diabetes neonatal (DN) é uma condição rara, de origem genética monogênica, caracterizada pela ocorrência de hiperglicemias nos primeiros 6 meses de vida, com necessidade de terapia insulínica. Sua incidência é de 1/400.000 a 500.000 nascidos vivos, podendo ocorrer de forma transitória (50 a 60% dos casos) ou permanente. Descrição do Caso: Lactente do sexo feminino, nascida de parto cesáreo, pré- termo, com história de oligoâmnio e restrição do crescimento intrauterino, pesando 116...

Autores: maria izabel alves rodrigues; rayanne pereira cabral; cyntia moreira de araujo; marcela nobrega de lucena leite; bruno leandro de souza; ana beatriz pessoa gaertner; rafaella alencar jeronimo; priscila vaz galindo de araujo; eugenio patricio de oliveira

OBJETIVOS: O aleitamento materno desempenha um importante papel na programação metabólica favorável do indivíduo. O mecanismo responsável por essa proteção não é completamente esclarecido, mas a descoberta de leptina no leite materno levantou a hipótese de seu papel na regulação da sucção em lactentes. A lipodistrofia generalizada congênita (LGC) é uma doença rara que cursa com redução importante da adiposidade corporal e, consequentemente, baixos níveis séricos de leptina. Tais alterações levam...

Autores: izabella tamira galdino farias vasconcelos; lia beatriz de azevedo souza karbage; priscila macedo fernandes; luana pontes vasconcelos lima; milena sousa; annelise barreto de carvalho; luciana felipe ferrer aragao; virginia oliveira fernandes; ana paula dias rangel montenegro; renan magalhaes montenegro junior

Objetivos: Avaliar a função das células de Leydig e de Sertoli em pacientes com DDS 46,XY e produção normal de testosterona (T). Metodologia: Foram incluídos 35 pacientes (8 com IPA, 8 com D5AR2 e 19 idiopáticos) do Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Todos apresentavam produção normal de testosterona. Os pacientes com IPA e D5AR2 tiveram diagnóstico molecular confirmado. Para o grupo controle foram incluídos 42 indivíduos do sexo masculino. Os pacientes foram su...

Autores: guilherme guaragna-filho; anna beatriz l.v. astur; antonio ramos calixto; laurione candido oliveira; georgette beatriz de paula; andre moreno morcillo; ezequiel moreira goncalves; maricilda palandi de mello; andrea t. maciel-guerra; gil guerra-junior

INTRODUÇÃO: A intoxicação por vitamina D se apresenta classicamente com hipercalcemia que pode levar a complicações renais, neurológicas e cardíacas com risco à vida. Há poucos relatos na literatura, especialmente na faixa etária pediátrica. DESCRIÇÃO DO CASO: Adolescente do sexo feminino de 15 anos iniciou quadro de perda ponderal, dor abdominal e vômitos 3 meses antes da admissão hospitalar. Em ultrassonografia abdominal foi detectada nefrocalcinose e cálculo coraliforme em rim direito. Exame...

Autores: izabella tamira galdino farias vasconcelos; priscila macedo fernandes; debora cabral coutinho; sandra regina geroldo; catarina brasil dalva; lia beatriz de azevedo souza karbage; adrianna barros leal dantas; carina marques barroso