Introducação:Mortalidade infantil é um importante indicador de saúde pública, usado para avaliar o desenvolvimento de um país. Mesmo com todos os avanços tecnológicos, assistenciais grande número de cesáreas eletivas torna-se um grande desafio na redução da mortalidade neonatal. Objetivo deste estudo consiste em conhecer as causas e variáveis relacionadas com o óbito de uma UTI neonatal de referência na Paraíba. Método: pesquisa transversal observacional do tipo documental retrospectiva, explora...

Autores: thayranne gomes de morais (faculdade de medicina nova esperanca); maria alice feitosa c. holanda (faculdade de medicina nova esperanca); samara adjuto meira uchoa de castro (faculdade de medicina nova esperanca); liane carvalho viana (faculdade de medicina nova esperanca )

A Doença de Graves (DG) é a causa mais comum de hipertireoidismo. Seu manejo na infância permanece controverso. Objetivo: Estudar a evolução clínica de crianças e adolescentes com DG e possíveis fatores preditores de remissão da doença para avaliar a melhor forma de conduzir esses pacientes. Métodos: Análise de prontuários de pacientes com DG acompanhados no serviço de Endocrinologia Pediátrica do Hospital das Clínicas-UFMG. Foram avaliados parâmetros clínicos-laboratoriais, tratamentos instit...

Autores: beatriz carvalho andraus gassani ferreira; isabela pezzuti leite; gabriela furquim werneck campos valadao; jackeline alves galdino; fernanda ramos de carvalho pumputis; ivani novato silva

Objetivos: Descrever e avaliar as características clínicas e laboratoriais de meninas com puberdade precoce central(PPC) orgânica, tratadas com análogos de hormônio liberador de gonadotrofinas(aGnRH). Métodos: Estudo retrospectivo de 40 prontuários. Dados obtidos: idade cronológica(IC) na primeira consulta e no início da puberdade, doenças associadas, história familiar de puberdade precoce, idade materna da menarca, estatura alvo(EA), IC da telarca, estádio puberal no início do tratamento, conc...

Autores: isabella dall’asta; luis henrique mattei carletto; luana bertinatto bolson; gabriela de carvalho kraemer; suzana nesi franca; rosana marques pereira; luiz de lacerda; julienne angela ramires de carvalho

Objetivos: Avaliar o perfil ao diagnóstico de oito pacientes com neuro-hipófise ectópica. Correlacionar a estatura ao diagnóstico e a estatura final com a estatura alvo. Metodologia: Foi avaliado o sexo, idade cronológica (IC) no início do tratamento com hormônio de crescimento (HC), escore Z da estatura no início do tratamento e comparado com o escore Z da estatura alvo e escore Z da estatura final quando possível. Foi verificada a necessidade de reposição de outros hormônios. Resultados: Foram...

Autores: pollyanna maiara silva; camila carolina lenz welter; maria claudia schmitt lobe

Introdução: A deficiência da 11β-hidroxilase (11β-OHD) é a segunda causa mais comum de hiperplasia adrenal congênita, sendo responsável por 5 a 8% dos casos descritos. A forma clássica caracteriza-se por ambiguidade genital em meninas, puberdade precoce periférica e hipertensão arterial. Descrição dos casos: (a) Sexo masculino, 2 anos e 11 meses de idade, com macrogenitossomia, pubarca precoce, alta estatura, idade óssea de 10 anos e hipertensão arterial (> P99). 11-desoxicortisol...

Autores: selma moreira de brito sousa; sarah caixeta cardoso; renata santarem de oliveira; fernanda sousa cardoso lopes; luiz claudio goncalves de castro; adriana lofrano-porto

Introdução: Pseudo-hipoparatireoidismo (PHP), causado por mutações e/ou deleções no GNAS1, é caracterizado por resistência dos órgãos-alvo à ação do PTH. Este relato tem por objetivo descrever um caso ainda sem diagnóstico genético, mas que não se enquadra perfeitamente num dos 4 tipos já descritos. Descrição do caso: G.A.S., 12 anos e 2 meses, apresentava atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a crises convulsivas desde os 6 anos de idade. No exame físico, baixa estatura (DP: -...

Autores: priscilla mayara padilha ribeiro; jacqueline rosangela de araujo; taciana de andrade schuler; maria isabel freire de lucena e couto mauricio; patricia saraiva gadelha pita; sofia goersch andrade aragao; tais andrade dantas; uelida jordao faria; barbara guiomar sales gomes da silva

Objective: In experimental diet–induced obesity, the hypothalamus is affected by an inflammatory response that disturbs the function of key neurons involved in the regulation of caloric intake and energy expenditure. In obese adult humans, neuroimaging studies have shown a defective hypothalamic response to nutrients as well as structural changes characterized by gliosis. However, no previous studies have evaluated structurally and functionally, the hypothalamus of obese children and adolescent...

Autores: leticia esposito sewaybricker; ellen anne schur; susan j melhorn; brunno m campos; guilherme a s nogueira; mariana porto zambon; maria angela r g m antonio; fernando cendes; licio a velloso; gil guerra-junior

Introdução: Infecções no período gestacional são causa frequente e importante de anomalias no desenvolvimento que podem acarretar disfunções endócrinas. No ano de 2016, o Ministério da Saúde confirmou 1.326 casos de microcefalia e outras alterações do sistema nervoso central, sugestivos de infecção congênita por Zika vírus em todo o país. Objetivo: Identificar a existência de alterações endócrinas associadas à síndrome de Zika congênita. Metodologia: estudo transversal, realizado entre maio de...

Autores: mariana pires bezerra; tiago farrant braz pedrosa; adriana farrant braz

Hiperplasia adrenal congênita (HAC): doença de amplo espectro clínico é caracterizada pelo déficit na síntese de cortisol. Em 95% dos casos, a enzima implicada é a 21 alfa hidroxilase, que é codificada pelo gene CYP21A2. O tratamento consiste em corticoterapia de reposição. Relato de caso: A.L.O.S, 6 anos, feminino, encaminhada ao ambulatório de Endocrinologia Pediátrica devido crescimento de pelos pubianos e axilares há dois anos, acompanhado de aceleração do crescimento. Ao exame físico: esta...

Autores: marina helena mariano; amanda celeste goncalves campos; nathany alberti correa; alcinda aranha nigri; cyntia watanabe; gabriela teixeira araujo; camila henrique moscato; aline cristina de paula orlandim

Introdução: Puberdade precoce periférica (PPP), em muitos casos, permanece um desafio diagnóstico e terapêutico. Descrição do caso: GPL, feminina, aos 6 anos 8 meses odor axilar/ acne, após 2 meses telarca e irritabilidade. Aos 7 anos 1 mês, menarca com duração 4 dias, após 1 mês novo ciclo. Antecedentes: IG: 37sem, PN: 2.100kg, E: 43cm. HMP: Utilizou leite/ suco de soja 500ml/dia entre 1-6 anos de vida. Asmática, uso frequente Prednisolona e Budesonida desde 2 anos. EF: P: 24kg (P50), A: 128cm...

Autores: adriana beletato dos santos balancieri