Introdução: O luto das famílias que optaram pela antecipação terapêutica do parto devido a uma malformação incompatível com a vida extrauterina (MIVE) é parte fundamental do cuidado integral em saúde. Quais aspectos deste processo vêm sendo discutidos na literatura científica? Objetivos: Analisar a produção bibliográfica de artigos sobre luto parental após interrupções gestacionais associadas à MIVE.Metodologia: Trata-se de revisão bibliográfica realizada em novembro de 2024 nas bases de dados P...

Autores: ana paula moreirao manzani (instituto fernandes figueira (fiocruz)), marcos augusto bastos dias (instituto fernandes figueira (fiocruz)), maria de fatima junqueira-marinho (instituto fernandes figueira (fiocruz))

Introdução: A neonatologia reúne situações de alta complexidade clínica, nas quais recém-nascidos em estado crítico podem ser elegíveis para cuidados paliativos. Entretanto, o conhecimento do médico acerca do significado e das práticas em cuidados paliativos neonatais permanece pouco consolidado.Objetivos: Mapear as evidências disponíveis na literatura sobre o conhecimento do médico em relação aos cuidados paliativos em neonatologia. Metodologia: Trata-se de uma revisão de escopo conduzida confo...

Autores: kawana maria da silva (universidade estadual de londrina ), edrian maruyama zani (universidade estadual de londrina ), fernanda pegoraro de godoi melo (universidade estadual de londrina ), vanessa suziane probst (universidade estadual de londrina ), adriana valongo zani (universidade estadual de londrina )

Introdução: A esclerose tuberosa (ET) é uma doença genética multissistêmica, de herança autossômica dominante, caracterizada pela formação de hamartomas em diversos órgãos, como cérebro, coração, rins, pele e olhos. O diagnóstico geralmente ocorre na infância devido a manifestações neurológicas, dermatológicas ou renais, porém sinais precoces podem estar presentes no período neonatal. A identificação precoce é fundamental para o manejo clínico, prevenção de complicações e planejamento terapêutic...

Autores: thaynna de oliveira cavalcante (santa casa de misericordia de vitoria ), sofia russi (hospital infantil nossa senhora da gloria (hinsg)), dayanna borges della-fonte do nascimento (santa casa de misericordia de vitoria), ana carolina de goes batista amaral (santa casa de misericordia de vitoria), adriana amaral dias (santa casa de misericordia de vitoria), andrea lube antunes de s. thiago pereira (santa casa de misericordia de vitoria)

Introdução: O arco aórtico à direita associado a anel vascular é uma malformação congênita rara, com prevalência estimada em 0,05 a 0,1% da população, podendo cursar com sintomas respiratórios e alimentares pela compressão da traqueia e esôfago. Entre suas variantes, o arco aórtico à direita associado a artéria subclávia esquerda aberrante e canal arterial à esquerda, configurando Divertículo de Kommerell (DK), é ainda mais incomum, representando importante desafio diagnóstico intrauterino. Obje...

Autores: nathalie jeanne magioli bravo-valenzuela (hospital federal de bonsucesso), anna cecilia silveira rissi (hospital federal de bonsucesso), carolina guimaraes batista camara antunes (hospital federal de bonsucesso), diogo pinotti (hospital federal de bonsucesso), eliane lucas (hospital federal de bonsucesso), fernanda ferreira carvalho (hospital federal de bonsucesso), iago nery leite (hospital federal de bonsucesso), otavio silva do canto (hospital federal de bonsucesso), rafael pimentel (hospital federal de bonsucesso), renata tavares raymundo (hospital federal de bonsucesso), simone sodre latorraca (hospital federal de bonsucesso)

Introdução: A prematuridade permanece como uma das principais causas de morbimortalidade neonatal no mundo, representando desafio global para a saúde pública. Em países em desenvolvimento, sua elevada prevalência reflete não apenas fatores biológicos, mas também contextos de vulnerabilidade social, econômica e ambiental. No Brasil, os índices situam-se acima da média mundial e, no Nordeste, o problema é agravado pelas desigualdades regionais, pela carência de infraestrutura básica e pelo acesso...

Autores: maria goretti policarpo barreto (hospital unimed sul), renata policarpo barreto (universidade de fortaleza), roberta policarpo barreto (universidade federal do ceara), marcus vinicius oliveira de mello (hospital unimed sul), maria conceicao manso (universidade fernando pessoa), claudia silva (universidade fernando pessoa), lara moreira teles de vasconcelos (universidade de fortaleza)

Introdução: A gastrosquise é uma malformação congênita da parede abdominal caracterizada pela exteriorização das vísceras abdominais aumentando a suscetibilidade a quadros sépticos secundários à translocação bacteriana no trato gastrointestinal. A colostroterapia tem se mostrado uma estratégia promissora em recém-nascidos (RN) vulneráveis. O presente estudo difere dos anteriores por administrar volumes maiores da fase líquida do leite humano (LH), por cateter orogástrico(COG), em vez da técnica...

Autores: angela matuhara (instituto da crianca do hospital das clinicas da faculdade de medicina da universidade de sao paulo), arthur eduardo fernandes ferreira (instituto da crianca do hcfmusp), thiago porto da silva (instituto da crianca do hcfmusp), yingying zheng (instituto da crianca do hcfmusp), angelica arantes silva de oliveira (instituto da crianca do hcfmusp), maria esther jurfest rivero ceccon (instituto da crianca do hcfmusp), simone correa-silva (instituto da crianca do hcfmusp), ana cristina aoun tannuri (instituto da crianca do hcfmusp), magda carneiro-sampaio (instituto da crianca do hcfmusp), patricia palmeira (instituto da crianca do hcfmusp)

Introdução: Os tumores neuroectodérmicos primitivos periféricos são um grupo de neoplasias de extenso potencial maligno, que representam de 4 a 17% dos tumores de partes moles da infância. Dentre eles, há aqueles que estão localizados na órbita, que são ainda mais raros e de difícil diagnóstico, normalmente identificados tardiamente. O reconhecimento precoce, entretanto, é essencial para definir a conduta terapêutica e aumentar as chances de sobrevida. Este caso disserta sobre um neonato prematu...

Autores: alini zandonai (hospital sao lucas), renata kuntz (hospital sao lucas), rafael gheller (hospital sao lucas), bruna dariva (hospital sao lucas), emylle soligo (hospital sao lucas), sarah tavares (hospital sao lucas), jessica sari (hospital sao lucas), ana laura forseini (hospital sao lucas), nathalia ferreira (hospital sao lucas), heloisa martins (hospital sao lucas), amanda neuhauser (hospital sao lucas), karina desconsi (hospital sao lucas), almir carvalho (hospital sao lucas)

Introdução: A fenilcetonúria é uma doença metabólica hereditária rara, de herança autossômica recessiva, causada por mutações no gene que codifica a enzima fenilalanina hidroxilase. Essa alteração compromete a conversão da fenilalanina em tirosina, levando ao acúmulo tóxico do aminoácido no organismo. Sua prevalência mundial varia de 1:10.000 a 1:15.000 nascidos vivos. Quando não diagnosticada precocemente e devidamente controlada, a doença resulta em graves repercussões neurológicas e sistêmica...

Autores: talita nolasco loureiro (hospital federal de bonsucesso), anna cecilia silveira rissi (hospital federal de bonsucesso), carolina guimaraes batista camara antunes (hospital federal de bonsucesso), diogo pinotti (hospital federal de bonsucesso), eliane lucas (hospital federal de bonsucesso), fernanda ferreira carvalho (hospital federal de bonsucesso), iago nery leite (hospital federal de bonsucesso), nathalie jeanne magioli bravo-valenzuela (hospital federal de bonsucesso), otavio silva do canto (hospital federal de bonsucesso), rafael pimentel (hospital federal de bonsucesso), renata tavares raymundo (hospital federal de bonsucesso), simone sodre latorraca (hospital federal de bonsucesso), talita nolasco loureiro (hospital federal de bonsucesso)

Introdução: A Epidermólise Bolhosa (EB) é uma doença genética rara, caracterizada por fragilidade cutânea extrema, associada a risco elevado de complicações infecciosas e necessidade de cuidados intensivos multidisciplinares. Relatamos o caso de um recém-nascido com EB acompanhado em unidade neonatal de referência.Objetivos: Recém-nascido a termo (37 semanas e 5 dias), parto cesáreo por descolamento prematuro de placenta, Apgar 8/9, peso de nascimento 2775g. Mãe G2P2 (1 natimorto prévio), pai e...

Autores: bia marques nunes (maternidade escola da ufrj), marcelle godinho fonseca (maternidade escola da ufrj), victoria medina massadar adao moreira (maternidade escola da ufrj), carolina teixeira sousa (maternidade escola da ufrj), flavia lorga villar (maternidade escola da ufrj), lucia de la candelaria arenas viera (maternidade escola da ufrj), georgia chalfun (maternidade escola da ufrj), flavia arana (maternidade escola da ufrj), carolina negrao baldoni (maternidade escola da ufrj), tatiana cohen (maternidade escola da ufrj)

Introdução: A laringomalácia é a causa mais comum de estridor congênito, podendo cursar com obstrução grave das vias aéreas. Casos de malácia isolada de epiglote são raros e podem demandar intervenção cirúrgica precoce.Objetivos: Recém-nascido a termo (IG: 40 semanas), parto vaginal sem intercorrências, PN 2585g, Apgar 9/9, recebeu alta da maternidade em aleitamento materno exclusivo, com 3 dias de vida. Retorna à maternidade de origem com 21 dias de vida por quadro de desconforto respiratório p...

Autores: bia marques nunes (maternidade escola da ufrj), marcelle godinho fonseca (maternidade escola da ufrj), victoria medina massadar adao moreira (maternidade escola da ufrj), carolina teixeira sousa (maternidade escola da ufrj), flavia lorga villar (maternidade escola da ufrj), lucia de la candelaria arenas viera (maternidade escola da ufrj), georgia chalfun (maternidade escola da ufrj), flavia arana (maternidade escola da ufrj), carolina negrao baldoni (maternidade escola da ufrj)