Introdução: A Puberdade Precoce Central (PPC) é uma condição endocrinológica de grande relevância, com uma prevalência epidemiológica marcadamente superior nas meninas (F) em relação aos meninos (M) (10 a 20:1). O tratamento padrão-ouro é realizado com análogos do hormônio liberador de gonadotrofina (aGnRH). No Brasil, apesar do acesso via Sistema Único de Saúde (SUS), existem poucos dados de mundo real que analisem a magnitude e o perfil de distribuição do tratamento em nível nacional. Objetivo...

Autores: gil guerra-junior (endocrinologia pediatrica - fcm - hc - unicamp), isabela torga mazzei (ache laboratorios farmaceuticos s.a.), rodrigo torres scabello (ache laboratorios farmaceuticos s.a.), gabriel becker de goes (ache laboratorios farmaceuticos s.a.), renata araujo cavalcante (ache laboratorios farmaceuticos s.a.), laura coimbra teixeira (endocrinologia pediatrica - fcm - hc - unicamp), mariana zorron (endocrinologia pediatrica - fcm - hc - unicamp), beatriz amstalden barros (endocrinologia pediatrica - fcm - hc - unicamp), stevin zung (ache laboratorios farmaceuticos s.a.)

Introdução: A Síndrome de Down (SD) é a condição cromossômica mais prevalente na pediatria¹. Alterações morfológicas e metabólicas intrínsecas à SD predispõem a disfunções endócrinas, com destaque para as disfunções tireoidianas, que podem agravar distúrbios do perfil lipídico². Evidências indicam maior risco de hipotireoidismo nesta população, além de dislipidemias caracterizadas pelo aumento dos triglicerídeos (TG) e redução do colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL). A associação d...

Autores: natalia tonon domingues da cruz (fmb-unesp), gil kruppa vieira (fmb-unesp), isabella santarem tonon (faculdade de medicina barretos), ingrid da silva santos (fmb-unesp), paulo roberto goncalves noronha (fmb-unesp), lidia raquel de carvalho (fmb-unesp), catia regina branco da fonseca (fmb-unesp), celia regina nogueira (fmb-unesp)

Introdução: O hipertireoidismo na pediatria é raro, mas representa cerca de 15% dos distúrbios tireoidianos. A principal causa é a doença de Graves, autoimune, com incidência de 0,9 a 3/100.000 crianças, predominando entre 10 e 15 anos. Os sintomas mais comuns são perda de peso, taquicardia, irritabilidade e alterações oculares. O diagnóstico precoce é essencial, pois pode causar complicações cardiovasculares e ósseas, e piora da qualidade de vida.Objetivos: Caracterização clínica e laboratorial...

Autores: danae braga diamante leiderman (icr-hcfmusp), flavia mattke santos ferreira (icr-hcfmusp), lucas yukio otsubo hayasida (icr-hcfmusp), felipe eduardo correia alves da silva (icr-hcfmusp), ana paula possar do carmo (icr-hcfmusp), ana luisa lisboa prado (icr-hcfmusp), aline pereira foletto (icr-hcfmusp), vitor gabriel saldanha fernandes (ufrn), felipe maatalani benini (icr-hcfmusp), pedro henrique nunes leite (icr-hcfmusp), caroline de gouveia buff passone (icr-hcfmusp), roberta de oliveira andrade (icr-hcfmusp), guido colares de paula neto (icr-hcfmusp), durval damiani (icr-hcfmusp), louise cominato (icr-hcfmusp)

Introdução: A deficiência isolada de GH (DGHI) pode ser congênita (DGHIC) ou adquirida. O tratamento com GH recombinante (GHrh) apresenta resposta variável entre indivíduos. Objetivos: Descrever o perfil dos pacientes com DGHIC ao diagnóstico e avaliar a resposta no primeiro ano de tratamento. Metodologia: Estudo observacional, longitudinal e retrospectivo em um centro universitário. Avaliados 21 prontuários de pacientes com DGHIC tratados com GHrh. Revisados dados clínicos, exames complementare...

Autores: barbara cristina ropoli bernardino argollo (unicamp), natalia ferreira caneto (unicamp), julia piano saben (unicamp), flavia faganello colombo (unicamp), thaina altarejo marin (unicamp), mariana neuenschwander mendonca (unicamp), laura coimbra teixeira (unicamp), mariana zorron mei hsia pu (unicamp), beatriz amstalden barros (unicamp), sofia helena valente de lemos-marini (unicamp), gil guerra junior (unicamp)

Introdução: O hipotireoidismo na infância e adolescência decorre da deficiência de hormônios tireoidianos, fundamentais para crescimento, neurodesenvolvimento e metabolismo. O reconhecimento e o manejo precoces reduzem risco de déficit cognitivo e comprometimento estatural, sendo relevante caracterizar o perfil epidemiológico e laboratorial em serviços de alta complexidade.Objetivos: Caracterizar, de forma retrospectiva, pacientes com hipotireoidismo (

Autores: felipe eduardo correia alves da silva (icr - hcfmusp), flavia mattke santos ferreira (icr - hcfmusp), danae braga diamante leiderman (icr - hcfmusp), aline pereira foletto (icr - hcfmusp), lucas yukio otsubo hayasida (icr - hcfmusp), ana paula possar do carmo (icr - hcfmusp), ana luisa lisboa prado (icr - hcfmusp), vitor gabriel saldanha fernandes (ufrn), felipe maatalani benini (icr - hcfmusp), pedro henrique nunes leite (icr - hcfmusp), caroline de gouveia buff passone (icr - hcfmusp), roberta de oliveira andrade (icr - hcfmusp), guido colares de paula neto (icr - hcfmusp), durval damiani (icr - hcfmusp), louise cominato (icr - hcfmusp)

Introdução: Deformidades da coluna vertebral são frequentes em indivíduos com Rasopatias, sugerindo o envolvimento da via RAS/MAPK no desenvolvimento e manutenção do esqueleto axial. 15% a 30% dos pacientes com síndrome de Noonan (SN) e síndrome cardiofaciocutânea (SCFC). Entretanto, a exata prevalência e progressão permanecem incertas. _x000D_ Objetivos: Avaliar a frequência de deformidades vertebrais em pacientes com Rasopatias.Metodologia: Estudo retrospectivo conduzido em 2 hospitais terciár...

Autores: barbara ayumi peixoto aoto (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo), giulia dias (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo), claudio santilli (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), debora bertola (faculdade de medicina da universidade de sao paulo), alexander jorge (faculdade de medicina da universidade de sao paulo), alexsandra malaquias (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo)

Introdução: A Síndrome de Turner (ST) é a anomalia cromossômica mais comum em indivíduos do sexo feminino, sendo a baixa estatura uma de suas principais características. O uso de hormônio do crescimento (GH) tem se mostrado eficaz na melhora da estatura final.Objetivos: Analisar a estatura final de meninas com ST que fizeram uso de somatropina (GH), comparando-a ao grupo de meninas com ST que não utilizaram a medicaçãoMetodologia: Estudo transversal e retrospectivo realizado em ambulatório de en...

Autores: suzy kelly de melo barbosa (universidade federal do ceara), andressa ferreira adao marinho (universidade federal do ceara), alessa queiroga de araujo (universidade federal do ceara), emerson wagner matias fonseca (universidade federal do ceara), mayara teixeira alexandrino sales (universidade federal do ceara), milena silva sousa (universidade federal do ceara), luciana felipe ferrer aragao (universidade federal do ceara), ana paula dias rangel montenegro (universidade federal do ceara), annelise barreto de carvalho (universidade federal do ceara)

Introdução: Após a exclusão de causas clínicas conhecidas de avanço de idade óssea (IO), muitos pacientes permanecem sem uma etiologia definida e apresentam dificuldades para estabelecer um manejo apropriado. Objetivos: O objetivo deste trabalho é avaliar a frequência de IO avançada em uma coorte de baixa estatura idiopática (BEI) e identificar as causas genéticas que levam a este fenótipo através do estudo dos mecanismos moleculares implicados no desenvolvimento e senescência da placa de cresci...

Autores: ana-maria santillan-vasconez (hospital das clinicas da faculdade de medicina da universidade de sao paulo ), carolina de oliveira ramos (hospital das clinicas da faculdade de medicina da universidade de sao paulo ), laurana de polli cellin (hospital das clinicas da faculdade de medicina da universidade de sao paulo ), mariana ferreira de assis funari (hospital das clinicas da faculdade de medicina da universidade de sao paulo ), elisangela quedas (hospital das clinicas da faculdade de medicina da universidade de sao paulo ), antonio marcondes lerario (university of michigan medical school), renata da cunha scalco (hospital das clinicas da faculdade de medicina da universidade de sao paulo ), alexander augusto de lima jorge augusto de lima jorge (hospital das clinicas da faculdade de medicina da universidade de sao paulo )

Introdução: O nanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipo II (NPO-II) é uma condição genética rara (150 casos relatados), com herança autossômica recessiva, decorrente de variantes bialélicas com perda de função, do gene PCNT, responsável pela codificação da pericentrina, uma estrutura vital na divisão celular. O fenótipo clássico envolve grave restrição de crescimento intrauterino, microcefalia e nanismo. Relatos recentes sugerem o acometimento endócrino-metabólico e renal._x000D_ Obj...

Autores: hortencia gomes machado da cunha peixoto (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), murilo carlos torres (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), thais ramos villela (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), ivani silva novato (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), lucca rocha santiago (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), luisa silva ribeiro flores (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), bruno souto rangel de castro (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), hudson jose cacau barbosa (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), rafael machado mantovani (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), tatiana de oliveira rassi (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), isabela leite pezzuti (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), clayton israel nogueira (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), nathalia teixeira palla braga (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), tania maria rodrigues (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) ), cristina botelho barra (divisao de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais (ufmg) )

Introdução: A avaliação da idade óssea (IO) orienta condutas em crescimento e puberdade, mas a leitura manual do atlas de Greulich e Pyle pode ser demorada e variável. Modelos de inteligência artificial (IA) vêm sendo aplicados para aumentar precisão e reprodutibilidade.Objetivos: Sintetizar a evidência recente sobre desempenho da IA na idade óssea pediátrica, seu efeito assistivo e limitações, oferecendo recomendações práticas de uso.Metodologia: Revisão narrativa de estudos publicados entre 20...

Autores: joas cavalcante estumano (hospital moinhos de vento), carolina scheer ely (hospital moinhos de vento), leticia kunst (hospital moinhos de vento), rayla rossetto dos santos (hospital moinhos de vento), georgia de assuncao krauzer (hospital moinhos de vento), ana luiza fonseca siqueira (hospital moinhos de vento), lara damiani cabral (hospital moinhos de vento), barbara limberger nedel (hospital moinhos de vento), mariane cibelle barreto da silva barros (hospital moinhos de vento), luciano remiao guerra (hospital moinhos de vento), silvana palmeiro marcantonio (hospital moinhos de vento), joao ronaldo mafalda krauzer (hospital moinhos de vento)