Introdução: A baixa estatura é um dos maiores motivos de encaminhamento para endocrinologistas pediátricos. A deficiência de hormônio do crescimento (DGH) é uma condição rara que pode levar à baixa estatura e seu diagnóstico requer a análise de diversos fatores clínicos e laboratoriais, incluindo os testes de estímulo do hormônio do crescimento (GH). Esses testes apresentam desafios metodológicos, incluindo variabilidade nos pontos de corte e risco de indicação em excesso.Objetivos: Avaliar a c...

Autores: rosalia de souza moura (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), ana herminia de azevedo ferreira (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), barbara guiomar sales gomes da silva (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), carolina donaire sousa (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), jacqueline rosangela de araujo (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), maria clara goncalves maciel (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), maria nathalia de brito pereira (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), taciana de andrade schuler (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe))

Introdução: A Síndrome de Down (SD) é a condição cromossômica mais frequente na pediatria e associa-se a alterações metabólicas decorrentes de mecanismos ainda não completamente elucidados¹,². Crianças com SD apresentam maior predisposição a disfunções hormonais, como alterações no metabolismo glicêmico, distúrbios tireoidianos e dislipidemias, que aumentam o risco de síndrome metabólica (SM). No metabolismo da glicose, há maior risco de desenvolvimento de diabetes mellitus tipo 1 (DM1) e maior...

Autores: natalia tonon domingues da cruz (fmb-unesp), gil kruppa vieira (fmb-unesp), isabella santarem tonon (faculdade de medicina de barretos), ingrid da silva santos (fmb-unesp), paulo roberto goncalves noronha (fmb-unesp), lidia raquel de carvalho (fmb-unesp), catia regina branco da fonseca (fmb-unesp), celia regina nogueira (fmb-unesp)

Introdução: Os transtornos alimentares (TA) são mais prevalentes em indivíduos com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) e podem comprometer o controle glicêmico, impactando na morbimortalidade1. As principais sociedades médicas recomendam o início da triagem entre 10 e 12 anos com uso da ferramenta Diabetes Eating Problem Survey-Revised (DEPS-R)2,3. O DEPS-R é um questionário composto de 16 itens, autoaplicado em visita clínica de rotina. Um escore 8805,20 é considerado risco elevado para TA. Objetiv...

Autores: juliana cordeiro acioli (hc - ufpe), carolina donaire sousa (hc - ufpe), taciana de andrade schuler (hc- ufpe), jacqueline araujo (hc - ufpe), barbara guiomar gomes (hc - ufpe), ana herminia ferreira (hc - ufpe), priscilla mayara padilha ribeiro (hc - ufpe), virginia maria de garcia alves feitosa (hc - ufpe), ana carolina de souza vasconcelos (hc-ufpe), bruna patricia ramos martins (hc - ufpe), maria amelia de jesus ramos albuquerque (hc - ufpe), ana beatriz oliveira barbosa (hc - ufpe)

Introdução: A cetoacidose diabética (CAD) é causa importante de internação em crianças e adolescentes com Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1), com risco de complicações e mortalidade. Apesar dos avanços no diagnóstico e tratamento, sua recorrência e gravidade permanecem frequentes.Objetivos: Descrever o perfil epidemiológico de pacientes internados com CAD em um hospital pediátrico ao longo de três anos e analisar a relação entre sazonalidade e ocorrência do diagnóstico.Metodologia: Trata-se de estud...

Autores: izabella mendes bartolini (hospital infantil joao paulo ii ), camila goncalves miranda shimoya belem (hospital infantil joao paulo ii ), cristiano tulio maciel albuquerque (hospital infantil joao paulo ii ), enda mery russo rodrigues (hospital infantil joao paulo ii ), fernanda ramos de carvalho pumputis (hospital infantil joao paulo ii ), gabriela furquim werneck campos valadao (hospital infantil joao paulo ii ), julia de oliveira castro (hospital infantil joao paulo ii ), julia torres amaro (hospital infantil joao paulo ii ), juliana de souza rajao teixeira (hospital infantil joao paulo ii ), luiza lins khoury (hospital infantil joao paulo ii ), samuel dutra antonio (hospital infantil joao paulo ii ), virginia sheila xavier silva (hospital infantil joao paulo ii )

Introdução: Diabetes melitus tipo 1 (DM1) é uma das doenças endocrinometabólicas crônicas mais comuns da infância. A cetoacidose diabética (CAD) é forma frequente de apresentação inicial e configura emergência médica, associando-se a maior morbimortalidade e a piores desfechos metabólicos e neurológicos a curto e longo prazo.Objetivos: Avaliar a prevalência de CAD como apresentação inicial em pacientes atendidos em hospital terciário. Metodologia: Estudo observacional, retrospectivo e descritivo...

Autores: giovanna carvalho pinho (imip), maria eduarda prudente kunzler alves (imip), maria clara goncalves maciel (imip), ana carla lins neves (imip), thiago cavalcanti de franca arruda (imip), ana herminia de azevedo ferreira (imip), vanessa leao de medeiros fabrino (imip), taciana de andrade schuler (imip), gabriela fonseca pezzini (imip), claudia andrade coutinho (imip)

Introdução: Crianças e adolescentes com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) podem apresentar comprometimento da aquisição de massa óssea, decorrente dos efeitos das alterações hormonais, metabólicas e inflamatórias ao longo do tempo. São escassos os estudos longitudinais que investigam o impacto do DM1 na aquisição de massa óssea.Objetivos: Avaliar o perfil de aquisição de massa óssea em um grupo de crianças e adolescentes com DM1 por meio da densidade mineral óssea (DMO), obtida por densitometria ós...

Autores: naiara viudes garcia martins nobrega (hospital da crianca de brasilia jose de alencar- hcb), fernanda sousa cardoso lopes (hospital universitario de brasilia - hub), renata santarem de oliveira (hospital universitario de brasilia - hub), joao lindolfo borges (centro de pesquisas clinicas do brasil), luiz claudio goncalves de castro (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia - unb)

Introdução: O diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma condição crônica relevante no Brasil, acometendo em torno de 112.240 milhões de menores de 20 anos. Essa situação clínica pode interferir nos aspectos sócioemocionais e que a depender do tipo de tratamento ofertado pode influenciar diretamente na qualidade de vida das crianças e adolescentes.Objetivos: O presente estudo objetivou avaliar o impacto na qualidade de vida de crianças e adolescentes com DM1 em uso de bomba de infusão contínua de insu...

Autores: carolina telles simoes da veiga (uesc-universidade estadual de santa cruz ), erik gomes da silva (uesc-universidade estadual de santa cruz ), luan pablo ribeiro alves (uesc-universidade estadual de santa cruz ), tomaz batista da silva neto (uesc-universidade estadual de santa cruz ), vanessa dos santos silva (uesc-universidade estadual de santa cruz ), carlos alberto menezes (uesc-universidade estadual de santa cruz )

Introdução: Mutações no gene INSR geram um amplo espectro de gravidade clínica de resistência à insulina. O tratamento desses indivíduos é complexo e geralmente requer várias medicações para controle glicêmico, que muitas vezes são caras e ineficazes. Inibidores de SGLT2 são mais acessíveis e têm sido estudados nos últimos anos como uma nova opção terapêutica para ajudar a controlar a hiperglicemia e reduzir complicações cardiovasculares.Objetivos: Avaliar a eficácia da dapaglifozina e seu impac...

Autores: rebeca naves myarink barreto novais (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), natalia bernardes (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), amanda munhoz serra (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), camila lucia d. tiossi wild (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), beatriz semer kann (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), bruna sannicola (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), milena teles (hospital das clinicas - hcfmusp), caroline de gouveia buff passone (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), louise cominato (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp)

Introdução: O Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) é uma das condições crônicas mais prevalentes na infância e adolescência, exigindo um cuidado complexo e contínuo para manter o controle glicêmico e prevenir complicações agudas e crônicas. A terapia insulínica, paradoxalmente aumenta o risco de hipoglicemia, que é um importante fator limitante no alcance do controle glicêmico e um risco significativo para crianças e adolescentes. Objetivos: Este estudo teve como objetivo avaliar a prevalência da hipo...

Autores: pitagoras dos santos rodrigues lemos (universidade federal do parana), fernanda bora moletta (servico de endocrinologia pediatrica-hospital de clinicas- universidade federal do parana), gabriela de carvalho kraemer (servico de endocrinologia pediatrica-hospital de clinicas- universidade federal do parana), adriane de andre cardoso demartini (servico de endocrinologia pediatrica-hospital de clinicas- universidade federal do parana), joao ricardo azevedo (servico de endocrinologia pediatrica-hospital de clinicas- universidade federal do parana), suzana nesi-franca (servico de endocrinologia pediatrica-departamento de pediatria- universidade federal do parana)

Introdução: A mucormicose rinocerebral é uma infecção fúngica rara, agressiva, particularmente relevante em pacientes imunocomprometidos, sendo o diabete melito, especialmente quando associado a cetoacidose diabética (CAD), um dos principais fatores predisponentes.Objetivos: Menina de 8 anos com poliúria, polidipsia e perda de peso há um mês. Evoluiu com náuseas, vômitos, sonolência e hiperglicemia (>500 mg/dL), sendo diagnosticada com cetoacidose diabética (CAD) grave (pH: 6,7 e HCO3-: 1,6 mEq/...

Autores: taciana carreira aquino (divisao de endocrinologia pediatrica do hc-fmrp-usp), caroline quilice naccarato (divisao de endocrinologia pediatrica do hc-fmrp-usp), beatriz gon perez nardoque (divisao de endocrinologia pediatrica do hc-fmrp-usp), brenda villa amira (divisao de endocrinologia pediatrica do hc-fmrp-usp), sonir r. antonini (faculdade de medicina de ribeirao preto -usp), mariana t. sarti (divisao de endocrinologia pediatrica do hc-fmrp-usp), raphael d. r. liberatore jr (faculdade de medicina de ribeirao preto -usp)