Introdução: A cetoacidose diabética (CAD) é uma complicação do diabetes mellitus tipo 1 (DM1), pode ser sua primeira manifestação clínica e é a principal causa de morbimortalidade em crianças e adolescentes com DM1. Como as infecções virais são conhecidas como desencadeadoras da CAD, é importante avaliar o impacto da pandemia de COVID-19 sobre essa condição.Objetivos: Comparar as hospitalizações pediátricas por CAD em um hospital terciário antes e durante a pandemia de COVID-19, com foco na inci...

Autores: caroline quilice naccarato (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto da universidade de sao paulo (usp)), raphael del roio liberatore jr. (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto da universidade de sao paulo (usp)), sofia tonin angonese (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto da universidade de sao paulo (usp))

Introdução: O modulador de CFTR elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) demonstrou grande eficácia na melhoria da função pulmonar em pacientes com Fibrose Cística (FC), no entanto, seu impacto no metabolismo da glicose em pacientes com Diabetes Relacionado à Fibrose Cística (DRFC), assim como naqueles com tolerância diminuída ou normal à glicose ainda é incerto. Objetivos: O objetivo desse estudo foi avaliar o impacto do ETI no metabolismo de glicose de pacientes com FC.Metodologia: Foram analisa...

Autores: tais boueri ramos (santa casa de misericordia de sao paulo), flavia giuzio vignati (santa casa de misericordia de sao paulo), laura de freitas pires cudizio (santa casa de misericordia de sao paulo), aline dantas costa riquetto (santa casa de misericordia de sao paulo), neiva damaceno (santa casa de misericordia de sao paulo), tatiane laks (santa casa de misericordia de sao paulo), luis eduardo procopio calliari (santa casa de misericordia de sao paulo)

Introdução: A cetoacidose diabética (CAD) é uma grave complicação do diabetes tipo 1 (DM1). O aumento global do DM1 e os efeitos do SARS-CoV-2, incluindo inflamação e resposta imune alterada, reforçam a necessidade de avaliar o impacto da COVID-19 nesses casos.Objetivos: Comparar os casos de pacientes pediátricos com primodescompensação diabética com a pandemia do COVID-19 entre os anos de 2018 a 2022 em um ambulatório de endocrinologia pediátrica.Metodologia: É um estudo descritivo, retrospecti...

Autores: maria isadora rodrigues carlos (pontificia universidade catolica de sao paulo), bruna borin arantes (pontificia universidade catolica de sao paulo), giovanna buffo (pontificia universidade catolica de sao paulo), rafaela maria cartaxo de moura (pontificia universidade catolica de sao paulo), alcinda aranha nigri (pontificia universidade catolica de sao paulo)

Introdução: O diabetes mellitus pós-transplante (New Onset Diabetes After Transplantation-NODAT) está relacionado ao uso de imunossupressores e a fatores pré e pós transplante. Incide em até 40% nos transplantes renais, implicando na morbimortalidade e sobrevida do enxerto.Objetivos: Descrever o perfil de pacientes com diagnóstico de NODAT renal acompanhados no setor de Endocrinologia Pediátrica em hospital terciário e identificar possíveis fatores de risco associados ao desenvolvimento do diabe...

Autores: amanda rocha fernandes da silva (hospital federal de bonsucesso), marina viola dias (hospital federal de bonsucesso), anna cecilia soares antonio (hospital federal de bonsucesso), amanda sampaio carrias (hospital federal de bonsucesso), kassia nayara martins de oliveira (hospital federal de bonsucesso), daniel luis schueftan gilban (hospital federal de bonsucesso), juliane rocha de sousa (hospital federal de bonsucesso), bianca ellen lichtenstein balassiano (hospital federal de bonsucesso), jaqueline leal santos gouveia (hospital federal de bonsucesso), flavia tuzzato capdeville (hospital federal de bonsucesso), simone collopy (hospital federal de bonsucesso), marianna pereira impagliazzo (hospital federal de bonsucesso), anne louise de oliveira (hospital federal de bonsucesso)

Introdução: A prevalência de Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) em adolescentes aumentou devido à obesidade e sedentarismo, exigindo terapias eficazes [1]. Inibidores de SGLT2 são eficazes em adultos, mas dados em adolescentes são limitados [2]. Objetivos: Revisar a eficácia e segurança de inibidores de SGLT2 no controle glicêmico e peso em adolescentes com DM2. Metodologia: Revisão sistemática nas bases PubMed, Embase e Cochrane (2010-2025), incluindo estudos com adolescentes (10-18 anos) com DM2 t...

Autores: george dos santos faria (ufmg), mariana marcelino lima gomes (unifip), bianca caje nunes (universidade paulista), ana caroline barbieri alves de carvalho (faculdade hector barcelo), ana beatriz melo calado (fmo)

Introdução: A mensuração do comprimento peniano tracionado (CPT) é essencial para a identificação precoce de distúrbios endócrinos e genéticos em recém-nascidos. Dados de referência para recém-nascidos pré-termo são escassos mundialmente, e ausentes para a população brasileira.Objetivos: Os objetivos deste estudo foram avaliar o CPT de recém-nascidos pré-termo com a elaboração de curvas de referência para o tamanho peniano em crianças brasileiras nascidas antes do termo, além de avaliar o cresci...

Autores: barbara reis krammer (universidade federal do rio grande do sul), rita de cassia silveira (universidade federal do rio grande do sul), eduardo correa costa (hospital de clinicas de porto alegre), matheus lourenco mendes (hospital de clinicas de porto alegre), renato soibelmann procianoy (universidade federal do rio grande do sul), guilherme guaragna filho (universidade federal do rio grande do sul)

Introdução: As Diferenças do Desenvolvimento do Sexo (DDS) englobam condições congênitas caracterizadas por desenvolvimento atípico do sexo cromossômico, gonadal e/ou anatômico. O manejo clínico e cirúrgico, frequentemente iniciado na infância, exige abordagem multidisciplinar visando resultados médicos, cirúrgicos, psicossociais e de qualidade de vida (QoL). Estudos internacionais descrevem impacto variável das DDS na QoL, mas dados brasileiros ainda são escassos.Objetivos: Avaliar a qualidade...

Autores: vania tonetto fernandes (hospital infantil darcy vargas), cynthia wolle (hospital infantil darcy vargas), fernanda leao (hospital infantil darcy vargas), nara michelle evangelista (hospital infantil darcy vargas), jovelino leao (hospital infantil darcy vargas), luciano onofre (hospital infantil darcy vargas), guido colares neto (hospital infantil darcy vargas), priscila braz ascar (hospital infantil darcy vargas), gisele machado campos de oliveira (hospital infantil darcy vargas), carolina figueiredo (hospital infantil darcy vargas)

Introdução: A resistência ao hormônio do crescimento (GH) pode ocorrer devido a mutações no seu receptor. Assim, a terapia gênica com vetores virais é promissora, por restaurar a produção de fator de crescimento semelhante à insulina (IGF) tipo 1.Objetivos: Realizar uma revisão da literatura para analisar como a terapia gênica pode ser usada como alternativa ou complemento no tratamento de pacientes com resistência ao GH, especialmente nas formas genéticas resistentes ao tratamento padrão, como...

Autores: giulia lopes carvalho (unifacisa), aline awane nunes da silva (unifacisa), ana beatriz correia de araujo barbosa (unifacisa), ana carolline da silva gomes simplicio (unifacisa), camila geovana de fatias guimaraes (unifacisa), francisco brayan lima de araujo (unifacisa), heloisy vitoria da silva pereira (unifacisa), herles de souza santana (unifacisa), julio iglys trigueiro alves (unifacisa), marilia medeiros de matos (unifacisa), mayara gabrielly germano de araujo (unifacisa), omaize thamares gomes de vasconcelos (unifacisa), sara diogenes peixoto de medeiros (unifacisa), wenia marina chaves meneses (unifacisa), ana flavia araujo celestino (unifacisa)

Introdução: A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma desordem genética rara causada pela falta de expressão paterna de genes na região cromossômica 15q11.2–q13.2. O mosaicismo na SPW é mais raro, e não há conclusão clara sobre a relação entre a proporção de mosaicismo e as características fenotípicas . Este estudo descreve três casos de SPW em mosaico com diversidade genética.Objetivos: Três pacientes do sexo feminino com SPW apresentaram diferentes mecanismos genéticos em mosaico, investigados po...

Autores: fernanda donega cavallari (instituto da crianca e adolescente -hc fmusp), ana beatriz charantola beloni (instituto da crianca e adolescente -hc fmusp), manoela sao joao azenha (instituto da crianca e adolescente -hc fmusp), ruth rocha franco (instituto da crianca e adolescente -hc fmusp), caroline de gouveia buff passone (instituto da crianca e adolescente -hc fmusp), louise cominato (instituto da crianca e adolescente -hc fmusp), durval damiani (instituto da crianca e adolescente -hc fmusp), caroline brandao piai (instituto da crianca e adolescente -hc fmusp), rachel sayuri honjo (instituto da crianca e adolescente -hc fmusp), chong ae kim (instituto da crianca e adolescente -hc fmusp), marcio cipitelli (departamento de pesquisa clinica - iff/fiocruz), leonardo lima (departamento de pesquisa clinica - iff/fiocruz), elenice bastos (departamento de pesquisa clinica - iff/fiocruz), leonardo gomes (departamento de pesquisa clinica - iff/fiocruz), leticia guida (departamento de pesquisa clinica - iff/fiocruz)

Introdução: A baixa estatura (BE) é um dos principais motivos de encaminhamento para a endocrinologia pediátrica e pode ser parte da apresentação de doenças genéticas raras, como na síndrome de Floating-Harbor.Objetivos: Trata-se de paciente do sexo feminino, encaminhada para avaliação em serviço público de referência em endocrinologia pediátrica, aos 5 anos e 5 meses, por baixa estatura e baixo peso desde o nascimento. Ao exame inicial apresentava peso de 13,9 kg (-2,44 DP), estatura de 96 cm (...

Autores: bruno castro (hospital das clinicas da ufmg), hortencia peixoto (hospital das clinicas da ufmg), hudson barbosa (hospital das clinicas da ufmg), luisa flores (hospital das clinicas da ufmg), lucca santiago (hospital das clinicas da ufmg), murilo torres (hospital das clinicas da ufmg), thais villela (hospital das clinicas da ufmg), clayton nogueira (hospital das clinicas da ufmg), nathalia braga (hospital das clinicas da ufmg), tania rodrigues (hospital das clinicas da ufmg), isabela pezzuti (hospital das clinicas da ufmg), cristina barra (hospital das clinicas da ufmg), rafael mantovani (hospital das clinicas da ufmg), ivani silva (hospital das clinicas da ufmg)