INTRODUÇÃO: Relatamos o caso de um paciente com ictiose lamelar, associado à hemofilia A. Na literatura encontramos um caso de ictiose lamelar associado à esclerose múltipla, beta talassemia minor e deficiência do fator VIII. Aparentemente não há fatores interligados. Ictiose Lamelar é uma genodermatose autossômica recessiva grave. Acomete 1 a cada 300.000 nascidos vivos. Manifesta-se por descamação generalizada com escamas espessas e escuras e eritrodermia, encontrada ao nascimento. A hemofilia...

Autores: jeanine aparecida magno frantz (hospital santo antonio); claudia raquel morgado (universidade regional de blumenau); jose carlos rissato carvalho (universidade regional de blumenau); rafaela ludvig lehmkuhl (universidade regional de blumenau); lucas hummelgen leitis (universidade regional de blumenau); luiz henrique santiago (universidade regional de blumenau)

Introdução: Bridas amnióticas podem causar amputação de membros, bem como morte fetal intra-uterina. Segundo a teoria extrínseca, os defeitos congênitos são causados pela ruptura inicial da bolsa amniótica, seguida pela perda de líquido amniótico e extrusão da totalidade ou parte do feto da cavidade coriônica. Descrição do caso: RN, masculino, nascido de parto cesariano devido à taquicardia fetal associado à oligodramnia e descolamento de trinta por cento da placenta. APGAR de 9 e 9 no primeiro...

Autores: samara de oliveira goncalves (unic); pedro massao shimoe junior (unic); heloisa rodrigues ribeiro sampaio (unic); maria isabel valdomir nadaf (ufmt); tabata natashe vicente machado (unic); fabiana aparecida correa da costa aguiar (unic); olga akiko takano (ufmt); suzanny moraes macedo (unic)

INTRODUÇÂO: O Teratoma Sacrococcígeo (TS) é a neoplasia congênita mais comum, com incidência de 1 para 40.000 recém-nascidos, com predominio no sexo feminino da ordem de 3:1. Trata-se de neoplasia comumente benigna, composta pelas três camadas de células germinativas, com origem na falha de migração das células pluripotenciais. DESCRIÇÃO: RN pré-termo 33 semanas e 4/7 dias, sexo feminino, parto cesárea indicado por tumoração sacrococcígea à ultrassonografia gestacional, apgar 6 e 8, peso de n...

Autores: fabiana aparecida correa da costa aguiar (unic); tabata natashe vicente machado (unic); maria isabel valdomir nadaf (ufmt); olga akiko takano (ufmt); samara de oliveira goncalves (unic); heloisa rodrigues ribeiro sampaio (unic); pedro massao shimoe junior (unic); antonio de oliveira goncalves preza (unic); maria de lourdes francescon barroso (ufmt)

Objetivo: Avaliar a cobertura vacinal em crianças de 2 meses a 5 anos em quatro UBSF em uma cidade do interior do estado do Rio de Janeiro, além de associar os fatores de risco relacionados à não vacinação. Método: Estudo transversal e descritivo, utilizando o método de amostragem por conveniência com os lactentes e pré-escolares que compareceram às unidades de saúde no período de 30 de julho a 30 de agosto de 2012. O critério de inclusão foi a idade entre dois meses a cinco anos e o de exc...

Autores: tiago turci ribeiro (unifoa); samara guerra carneiro (unifoa); marcia dorcelina trindade cardoso (unifoa); joao francesco strapasson (unifoa); ana flavia baldoni costa (unifoa); flavia drummond guina (unifoa)

Introdução: Síndrome polimalformativa, de herança autossômica recessiva, causada por deficiência da enzima 7-desidrocolesterol-redutase, responsável pela última etapa da síntese do colesterol. O objetivo foi apresentar e relatar um caso de Síndrome de Smith Lemli Opitz (SLOS). Descrição do caso: W.S, masculino, branco, 16 anos. Procurou, acompanhado pela mãe, o serviço ambulatorial de pediatria. A mãe tinha a intenção de buscar na homeopatia uma opção terapêutica para as diversas infecções d...

Autores: samara guerra carneiro (unifoa); bianca ribeiro barreto (unifoa); marcia dorcelina trindade cardoso (unifoa); carolina lorejam crespo (unifoa); marina ferreira de carvalho (unifoa); sabrina kelly alves honorio (unifoa)

RESUMO INTRODUÇÃO: A gravidez na adolescência é um evento multifatorial que precisa ser compreendido de forma abrangente, dentro de diferentes contextos sócio-culturais e biológicos. OBJETIVO: Estimar a prevalência e os fatores associados à gravidez, entre as adolescentes. METODOLOGIA: É um estudo transversal que utilizou os registros dos bancos de dados do Projeto Adolescer com Saúde, pesquisa realizada em Goiânia (2002 e 2003), Ceres, Catalão e Inhumas (2007 a 2009), em Unidades do Programa...

Autores: elisa oliveira dafico pfrimer (iptsp da ufg); marilia dalva turchi (iptsp da ufg); eleuse machado de britto guimaraes (iptsp da ufg)

A conduta médica deve centrar-se em valores morais e éticos, visando preservar a integridade da vida humana, restabeler a saúde, quando necessário, e evitar a ocorrência de erros médicos. O descumprimento da responsabilidade médica pode acarretar intervenções judiciais e administrativas. Vários fatores estão envolvidos no aumento dos processos aos médicos. O reconhecimento destes pode prevenir erros. OBJETIVOS Reiterar a importância da conduta profissional ética, evitando erros por imperícia,...

Autores: enio coelho de moura (universidade potiguar); mariana carlos de gois (universidade potiguar); rodrigo pereira (universidade potiguar); karynne maria de oliveira da trindade medeiros (universidade potiguar); michelle silva gurgel (universidade potiguar)

Talassemias são doenças que atingem os componentes das hemoglobinas, prejudicando sua morfologia e função, bem como o transporte de oxigênio (O2). Os pacientes podem apresentar: palidez, icterícia, retardo no crescimento, redução da massa muscular e da gordura corporal, febre recorrente, hiporexia e letargia. Além de Hipogonadismo hipogonadotrófico, podendo levar a baixa estatura, retardo ou ausência de puberdade, e infertilidade; intolerância a glicose, diabetes, hipotiroidismo e hipoparatiroid...

Autores: enio coelho de moura (universidade potiguar); mariana carlos de gois (universidade potiguar); rodrigo pereira (universidade potiguar); karynne maria de oliveira da trindade medeiros (universidade potiguar); michelle silva gurgel (universidade potiguar)

Introdução O citomegalovírus (CMV) é um agente comum nas infecções congênitas. No Brasil, sua prevalência varia entre 0,5 e 6,8%. Apesar da citomegalovirose ser assintomática na maioria dos casos, não raro observam-se quadros clínicos severos, com necessidade de cuidados intensivos e sequelas no desenvolvimento. Neste trabalho, relataremos um caso de citomegalovirose congênita com plaquetose significativa e kernicterus. Descrição do Caso Recém nascido prematuro, idade gestacional (I...

Autores: luciano fuzzato (pontificia universidade catolica de campinas - sao paulo); vanessa scaranti (pontificia universidade catolica de campinas - sao paulo); marina thomazini russi (pontificia universidade catolica de campinas - sao paulo); natalia sollaci dos santos (pontificia universidade catolica de campinas - sao paulo); eloa rondi bornea (pontificia universidade catolica de campinas - sao paulo); beatriz khater (pontificia universidade catolica de campinas - sao paulo)

Introdução: A primeira descrição da osteogênese imperfeita (OI) foi em 1715 por P. Amand, mas foi somente em 1849 que Willen Vrolik identificou a doença pela primeira vez em recém nascidos, quando foi nomeada de Osteogênese Imperfeita. Porém, antes disso, em 1831 Edmund Axmann descreveu a doença em si mesmo e seus irmãos, relatando pela primeira vez a esclera azulada. É uma doença rara, potencialmente incapacitante, com incidência nos Estados Unidos de 1 caso para 25000 nascidos vivos, sendo que...

Autores: manuel gouvea otero y gomez (univas); rita carolina nascimento ramos (univas); anna luiza pires vieira (univas); ediene dos santos (univas); paula magro de oliveira (univas); nicholas oliveira duarte (univas); matheus moreira giannini (univas); lucas huhn firmino (univas); karina sousa fonseca (univas); karina maia da silva (univas)