INTRODUÇÃO: A hérnia diafragmática congênita pode ser manifestar após o período neonatal. O conhecimento dessa patologia torna-se importante no diagnóstico diferencial do desconforto respiratório súbito em crianças. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente, sexo feminino, 2 anos e 4 meses, com história de grande esforço ao evacuar. Após 40 minutos, apresentou desconforto respiratório. Foi admitida em insuficiência respiratória aguda, com murmúrio vesicular abolido à esquerda. À radiografia de tórax, hav...

Autores: leticia lopes dantas (hospital materno infantil de brasilia), ricardo silva filho (hospital materno infantil de brasilia), ada maria farias sousa borges (hospital materno infantil de brasilia), lorrany carneiro cavalcante zaltron (hospital materno infantil de brasilia), fabricio nunes da paz (hospital regional de santa maria)

Introdução: Segundo o Ministério da Saúde, preconiza-se que o início da puericultura seja realizado já na primeira semana de vida. Entretanto, a cobertura desse tipo de atendimento no Brasil está abaixo da preconizada, com reflexos sobre os serviços de emergência. Objetivos: Descrever os motivos para realização de consultas durante o período neonatal em Pronto Socorro de Pediatria Métodos: Estudo de coorte retrospectivo formado por pacientes no período neonatal, atendidos em Pronto Socorro...

Autores: heloisa yukie arake shiratori (hospital geral de itapecerica da serra), isadora langoni amorim barbosa (hospital geral de itapecerica da serra), emilio lopes junior (hospital geral de itapecerica da serra), celia regina moreira (hospital geral de itapecerica da serra)

Apendicite Aguda é emergência cirúrgica abdominal frequente, mas seu diagnóstico desafiador, principalmente em crianças, gera reconhecimento tardio da doença, com aumento na taxa de morbidade e no custo com saúde. O objetivo é descrever o perfil clínico-epidemiológico de crianças e adolescentes com apendicite aguda em um serviço de emergência pediátrica. Estudo descritivo de 198 prontuários de pacientes com apendicite aguda, submetidos à apendicectomia em 2009, 2011 e 2015(66 em cada ano). Inclu...

Autores: fatima maria castelo branco roque (universidade estadual do ceara), antonio aldo melo filho (universidade federal do ceara), edna maria camelo chaves (universidade estadual do ceara), hanne castelo branco roque (universidade de fortaleza), alberto jorge castelo branco roque (centro universitario christus )

Introdução A prevalência geral de ginecomastia varia entre 40-65. Porém, a presença unilateral de ginecomastia pré-puberal na ausência de anormalidades endócrinas é incomum, com apenas alguns casos descritos na literatura. Descrição do Caso AMC, masculino, 10 anos e 6 meses, hígido, vem à consulta endocrinológica por ginecomastia à direita há 1 ano (estadio M2), levemente dolorosa à palpação e sem galactorreia à expressão. Nega trauma local ou uso prévio de medicações. Ao exame físico: est...

Autores: rachel gazzola giovanella (universidade de caxias do sul), bruno schmidt dellamea (universidade de caxias do sul), fernanda victorazzi lain (universidade de caxias do sul), marcia ines boff rizzotto (universidade luterana do brasil), bianca tonietto tonolli (universidade de caxias do sul), mariana menegon de souza (universidade luterana do brasil), natalia gazzola viana (universidade de caxias do sul)

Introdução: A Síndrome de Mauriac (SM) é uma complicação rara do Diabetes mellitus tipo 1 (DM1), caracterizada por: descontrole glicêmico, hepatomegalia, atraso do crescimento e desenvolvimento puberal e dislipidemia. A clínica é consequência das alterações endocrinometabólicas e insulinização. Apesar da evolução benigna, demonstra a importância do controle glicêmico adequado. Este caso relata paciente com DM1 descompensada com alterações clínicas e laboratoriais compatíveis com a Síndrome. Desc...

Autores: livia da silva krzesinski (hospital infantil darcy vargas), erica alves da silva (hospital infantil darcy vargas), izabelle peres cintra zarif (hospital infantil darcy vargas), beatriz costa pavarini de lima (hospital infantil darcy vargas), nara michelle de araujo evangelista (hospital infantil darcy vargas), vania de fatima tonetto fernandes (hospital infantil darcy vargas), carolina costa figueiredo (hospital infantil darcy vargas), guido colares neto (hospital infantil darcy vargas)

Introdução: Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) é, no mundo, a doença crônica mais prevalente em menores de 18 anos e tem sido correlacionada ao aumento do risco de desenvolvimento de outras doenças autoimunes (DAI). Objetivos: Identificar e quantificar a ocorrência de DAI, como: Tireoidite de Hashimoto (TH), Doença de Graves (DG), Doença Celíaca (DC) e Vitiligo (VT) em crianças e adolescentes com DM1, atendidos em um ambulatório Universitário de endocrinologia pediátrica de Blumenau e verificar a id...

Autores: ramon fernandes olm (furb), anna lydia schuster (furb), camila reinert (furb), maria claudia schmitt lobe (furb)

Introdução: A hiperplasia adrenal congênita forma não clássica é uma doença genética caracterizada pela mutação do gene CYP21A2, o qual é responsável pela síntese da enzima 21-hidroxilase. Tal distúrbio gera um acúmulo de andrógenos. Relato de Caso: Paciente, feminino, 5 anos, iniciou com quadro de pubarca precoce isolada e avanço da idade óssea. Ao exame físico encontrava-se em bom estado geral, normotensa, pele e fâneros sem alterações. Não apresentava sinais de virilização e foi classifi...

Autores: thilara camila mariano (universidade brasil), lucas osmar mariano (universidade brasil), amanda cristina neves (universidade brasil), maiby siqueira custodio (universidade brasil), maria franco lima de castro (universidade brasil), juliana pertile chikami (universidade brasil), diego sanches galavoti gusson (universidade brasil)

INTRODUÇÃO: O Hipotireoidismo Congênito (HC) é considerado uma emergência pediátrica entre os recém-nascidos e constitui a principal causa evitável de deficiência mental, com prognóstico intimamente ligado ao diagnóstico e início precoce do tratamento. DESCRIÇÃO: Paciente pediátrico, lactente, pequeno para idade gestacional ao nascimento com história de cianose, taquipnéia e icterícia leve, permanecendo 24h em macronebulização. Foi encaminhado tardiamente ao serviço de endocrinologia pediátrica...

Autores: annelise bianca reis de almeida (academica da faculdade de medicina da universidade federal de campina grande), jakeline moreira machado (academica da faculdade de medicina da universidade federal do acre), catarina de oliveira souza (medica endocrinologista pediatrica), alexandra braganca magalhaes (medica pediatra)

INTRODUÇÃO: A NEM2 é uma síndrome genética autossômica dominante associada a mutações no gene RET e sua prevalência estimada é de 1:35000. É composta de Carcinoma Medular de Tireoide (CMT) e feocromocitoma, podendo ser dividida em NEM2A e NEM2B, as quais diferem entre si pela presença de hiperparatireoidismo na primeira e ganglioneuromatose e hábitos marfanoides na segunda. DESCRIÇÃO: Paciente G.R.S., 16 anos, com histórico familiar de NEM2A (mãe, dois tios e avô maternos), recebeu dia...

Autores: giulia maria dos santos goedert (universidade federal de santa maria), victor ieiri de oliveira (universidade federal de santa maria), anderson de oliveira zeni (universidade federal de santa maria), maristela de oliveira beck (universidade federal de santa maria)

INTRODUÇÃO O diabetes neonatal (DN) é uma patologia rara, com incidência de 1 em 400.000 nascidos vivos, caracterizada por hiperglicemia que aparece antes dos seis meses de vida, devido a mutações em genes específicos. RELATO DO CASO Lactente do sexo masculino, 45 dias de vida, encaminhado ao Pronto-Socorro Infantil apresentando sonolência excessiva com episódios de espasmos, eversão ocular, glicosúria e hiperglicemia. Realizado investigação com exames de imagem, incluindo RM de abdome e...

Autores: karina roberta tomiasi (unoeste), cristiane leticia pansera da cruz (hrpp - hospital regional de presidente prudente), julia fernandes tiritan (unoeste), rafaela alias horta (unoeste), rafaela bonfim (unoeste)