INTRODUÇÃO Lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune, caracterizada pela produção de autoanticorpos, deposição de imunocomplexos, inflamação em diversos órgãos e dano tecidual. Pode cursar com sintomas constitucionais, artrite, serosite, nefrite, vasculite, miosite, manifestações mucocutâneas, hemocitopenias, quadros neuropsiquiátricos e pneumonite. Sendo mais frequente na infância a proporção de 8:1 meninas/meninos, se desenvolvendo geralmente após os oito anos. CASO: MCT, sexo f...

Autores: thaiza rodrigues noronha (universidade federal da grande dourados), thais gassi jorge (universidade federal da grande dourados), ana luiza gomes augusto (universidade federal da grande dourados), matheus antunes xavier batista (universidade federal da grande dourados), junior vasconcelos (universidade federal da grande dourados), leticia de melo marques (universidade federal da grande dourados), jessica melchior (universidade federal da grande dourados), jessica de almeida farias (universidade federal da grande dourados), gabrielle torres decknis (universidade federal da grande dourados), giulia camyla santos chies (universidade federal da grande dourados)

Introdução: A Doença de Kawasaki (DK) é uma vasculite de médios vasos que afeta preferencialmente as Artérias Coronárias. Ocorre principalmente em crianças do sexo masculino na faixa etária entre 1 e 5 anos. Exposição do caso: Masculino, 2 anos, trazido pela mãe ao Ambulatório de pediatria com relato de episódios de picos febris de 38-39ºC há 5 dias. Apresentava também descamação em quirodáctilos e pododáctilos, eritema conjuntival bilateral, língua em framboesa e lesões exantemáticas em tronc...

Autores: barbara spengler machado (fundacao universidade regional de blumenau (furb)), bruno rafael sabel (fundacao universidade regional de blumenau (furb)), julia martins (fundacao universidade regional de blumenau (furb)), mari elisia de andrade (fundacao universidade regional de blumenau (furb))

Objetivo: A doença de Kawasaki (DK) é uma vasculite febril aguda de pequeno e médio calibre, sistêmica e autolimitada. É caracterizada por febre, conjuntivite bilateral não exsudativa, alteração de língua, lábios, mucosa oral, linfonodomegalia cervical unilateral, exantema polimórfico e alteração de extremidades. Pode ocorrer envolvimento cardíaco e aneurismas em coronárias. Os pacientes que não apresentam todos os critérios necessários apresentam a forma incompleta da doença. O tratamento é rea...

Autores: sarah ohana rocha de moraes (famerp), rafaela de sa sousa (famerp), ana luiza mendes amorim caparroz (famerp)

INTRODUÇÃO A artrite idiopática juvenil (AIJ) de início sistêmico (AIJS) corresponde a 10-20 dos casos de AIJ. A AIJS é definida como febre por no mínimo 2 semanas e artrite, acompanhada de pelo menos uma destas: exantema evanescente, linfadenopatia generalizada, hepatomegalia/esplenomegalia e serosite. Deve-se atentar para os diagnósticos diferenciais com outras causas de febre e poliartrite, incluindo a infecção pelo vírus Chikungunya (CHIKV), a qual tem sido cada vez mais prevalente. DE...

Autores: rebeca da silva gusmao (ippmg), carlos hamilton souto vasques (ippmg), ana flavia da costa dalla martha (ippmg), adriana rodrigues fonseca (ippmg), marta cristine feliz rodrigues (ippmg), rozana gasparello de almeida (ippmg), flavio roberto sztajnbok (ippmg), ana cristina cartagenes pinto (ippmg), maria julia silva mattos (ippmg), mariana sathler pereira (ippmg)

Introdução: O Edema Agudo Hemorrágico da Infância (EAHI) é uma vasculite rara, leucocitoclástica de pequenos vasos caracterizada pela tríade clássica de febre, lesões purpúricas e edema. Descrição do caso: Paciente de 1 ano e 1 mês, sexo masculino apresentou placas eritematosas não pruriginosas na face, mãos, pavilhões auriculares, membros superiores e inferiores que poupava abdômen e genital juntamente com edema de extremidades. Apresentava hemograma, função renal e hepática sem alterações. N...

Autores: leticia helena jardim junta (residente de pediatria do sus sao bernardo do campo), laryssa cristina gomes alves heredia (residente de pediatria do sus sao bernardo do campo), raquel paiva arruda (residente de pediatria do sus sao bernardo do campo), camila moreira rodrigues (residente de pediatria do sus sao bernardo do campo), hanna carolline camilo (residente de pediatria do sus sao bernardo do campo), fernanda zamboni lanca (residente de pediatria do sus sao bernardo do campo), carolina samora quero (residente de pediatria do sus sao bernardo do campo), daniela terumi saito (residente de pediatria do sus sao bernardo do campo), gabriela bello ferraz cassarotti (residente de pediatria do sus sao bernardo do campo), marcio bruno novaes (residente de pediatria do sus sao bernardo do campo), bruno galera (residente de pediatria da faculdade de medicina do abc), carolina silva de aguiar (residente de pediatria da faculdade de medicina do abc), vanessa akemi imaizumi (residente de pediatria da faculdade de medicina do abc), jessica lopes mendonca de freitas (preceptora pediatrica do complexo hospitalar municipal de sao bernardo do campo), flavia alessandra de freitas (preceptora da enfermaria pediatrica do complexo hospitalar municipal de sao bernardo do campo), fabiola ressutti (coordenadora do hospital e pronto socorro central de sao bernardo do campo), gleise aparecida moaraes costa (coordenadora da residencia de pediatria do sus de sao bernardo do campo), elisabeth gonzaga canova fernandes (preceptora de reumatologia pediatrica da residencia do sus-sbc e faculdade de medicina do abc)

Introdução: O Núcleo de Apoio à Saúde da Família (NASF), composto por equipe multidisciplinar, foi criado pelo Ministério da Saúde para complementar a Estratégia Saúde da Família (eSF). Objetivo: Relatar a importante atuação do NASF em manejo clínico e psicossocial de criança com Dermatite Atópica (DA) grave, evidenciando a relevância da ação integrada. Métodos: Estudo descritivo, tipo relato de experiência, realizado através da vivência em atividade de intervenção, em determinada Unidade Bá...

Autores: larissa hallal ribas (universidade catolica de pelotas), camila furtado hood (universidade catolica de pelotas), catiane borges corrales (universidade catolica de pelotas), nathalia matties maas (universidade catolica de pelotas), henrique seus caruccio (universidade catolica de pelotas), daniel schuch da silva (universidade catolica de pelotas), mauricio machado ferreira (universidade catolica de pelotas), joseigla pinto de oliveira (universidade catolica de pelotas), rozana de miranda mendes (universidade catolica de pelotas), moema nudilemon chatkin (universidade catolica de pelotas), giane braida (universidade catolica de pelotas), ana carolina kieling (universidade catolica de pelotas), daiane d�ambros ferreira (universidade catolica de pelotas), kizy da costa correa (universidade catolica de pelotas), kathielen fortes rosler (universidade catolica de pelotas), alan augusto patzlaff (universidade catolica de pelotas), anna caroline de tunes silva azevedo (universidade catolica de pelotas), guilherme pitol (universidade catolica de pelotas), amanda lima aldrighi (universidade catolica de pelotas), rafaela paulino (universidade catolica de pelotas)

Introdução: O Núcleo de Apoio à Saúde da Família (NASF) é uma estratégia inovadora do Ministério da Saúde para complementar a Estratégia Saúde da Família (eSF). O bjetivos: Relatar a relevância da inclusão de Pediatra em equipe multidisciplinar de NASF, qualificando cuidados próprios da infância, imprescindíveis à criação de gerações futuras saudáveis. Métodos: Estudo descritivo, tipo relato de experiência, realizado através da vivência em atividades de intervenção em determinada Unidade Bási...

Autores: larissa hallal ribas (universidade catolica de pelotas), camila furtado hood (universidade catolica de pelotas), catiane borges corrales (universidade catolica de pelotas), nathalia matties maas (universidade catolica de pelotas), henrique seus caruccio (universidade catolica de pelotas), daniel schuch da silva (universidade catolica de pelotas), mauricio machado ferreira (universidade catolica de pelotas), joseigla pinto de oliveira (universidade catolica de pelotas), rozana de miranda mendes (universidade catolica de pelotas), moema nudilemon chatkin (universidade catolica de pelotas), giane braida (universidade catolica de pelotas), ana carolina kieling (universidade catolica de pelotas), amanda lima aldrighi (universidade catolica de pelotas), kizy da costa correa (universidade catolica de pelotas), kathielen fortes rosler (universidade catolica de pelotas), alan augusto patzlaff (universidade catolica de pelotas), anna caroline de tunes silva azevedo (universidade catolica de pelotas), guilherme pitol (universidade catolica de pelotas), leia rigo mezalira (universidade catolica de pelotas), rafaela paulino (universidade catolica de pelotas)

INTRODUÇÃO: A consulta de puericultura promove atenção integral à criança, caracterizando-se como um conjunto de ações que envolvem identificação do contexto social, promoção de cuidados nutricionais, higiênicos e psicológicos. OBJETIVO: Avaliar as consultas médicas em uma população pediátrica de uma Unidade Básica de Saúde (UBS). METODOLOGIA: Estudo descritivo transversal realizado por meio da análise de fichas espelho de prontuários referentes às consultas de puericultura de crianças até 24 m...

Autores: kathielen fortes rosler (universidade catolica de pelotas), fernanda courtois (universidade catolica de pelotas), juliane fontana (universidade catolica de pelotas), natalia liermann franz (universidade catolica de pelotas), tanaia silva de medeiros (universidade catolica de pelotas), carolina dos santos leite (universidade catolica de pelotas), luiza ramos rhoden (universidade catolica de pelotas), marina bisinella (universidade catolica de pelotas)

INTRODUÇÃO A Hemimelia Fibular é a deficiência congênita mais comum em ossos longos. As manifestações da doença podem variar de graus leves de encurtamento do membro até a sua forma mais grave, que incluem um largo espectro de anormalidades congênitas associadas. DESCRIÇÃO DO CASO Paciente J.V.M.D, sexo masculino, 13 anos, recebeu diagnóstico pré-natal de displasia óssea. Após o nascimento foi diagnosticado com malformação óssea congênita em membro superior direito (MSD) e membro inferio...

Autores: raissa mendes pereira (centro universitario de belo horizonte), fernanda de paula vitor (centro universitario de belo horizonte), ilia helena teixeira kumaira (centro universitario de belo horizonte), marcela ribeiro passos cirino (centro universitario de belo horizonte), anna tercia de azevedo almeida (centro universitario de belo horizonte), daniela da guarda ribeiro (centro universitario de belo horizonte), gabriela silva rangel (centro universitario de belo horizonte), lara goulart pereira (centro universitario de belo horizonte), lavinia ribeiro tavares (centro universitario de belo horizonte), lorena alves da silva (centro universitario de belo horizonte), paula fonseca porto (centro universitario de belo horizonte)

Introdução: A galactosemia clássica é uma doença metabólica hereditária caracterizada pela deficiência enzimática da galactose. A maioria dos doentes apresenta no período neonatal uma deterioração progressiva de diversos sistemas. Descrição do caso:K.C.I, nascido a termo, filho de pais não consanguíneos e hígidos, sem intercorrências ante ou perinatais. Evoluiu com icterícia progressiva, iniciada ainda nos primeiros dias de vida, em aleitamento materno exclusivo até os quinze dias de vida, quand...

Autores: amanda barbosa sereno rahal (hospital universitario alzira velano ), marcello otavio teixeira franca (hospital universitario alzira velano), raissa dos reis sales (hospital universitario alzira velano), ana paula silva andrade (hospital universitario alzira velano), ana clara lopes de souza (hospital universitario alzira velano), julia reis barbosa (hospital universitario alzira velano)