Introdução: Holoprosencefalia (HPE) é uma malformação cerebral desencadeada pela clivagem ausente ou incompleta do prosencéfalo. É esporádica, de etiologia desconhecida, com uma incidência de 1:16.000 nascidos vivos, sendo 200 vezes mais frequente em filhos de mãe diabética. Entre os subtipos, a HPE alobar é a forma mais grave. Descrição: Primigesta de 26 anos, com idade gestacional 37 semanas e 6 dias, morfológico do 2º trimestre evidenciando HPE e ventriculomegalia grave, ecocardiograma fetal...

Autores: giovana belke (hospital de clinicas de passo fundo), larissa belke (hospital de clinicas de passo fundo), mariana cassol (hospital de clinicas de passo fundo), pamilly bruna de araujo barzzotto (hospital de clinicas de passo fundo), rangel vinicius tessaro guedes (hospital de clinicas de passo fundo)

Introdução: Síndrome de Waardenburg compreende um grupo de malformações genéticas que consistem em alterações da pigmentação da pele, olhos, cabelos, surdez e alterações intestinais como doença de Hirschspung. É uma patologia rara, com incidência entre 1:30.000 e 1:42.000 Descrição: Gestante multípara de 26 anos, obesa, hipertensa e com diabetes gestacional, gravidez de gemelares, com idade gestacional de 34 semanas e 4 dias. Ultrassonografia morfológica de 2º trimestre normal. Neonatos diagnos...

Autores: giovana belke (hospital de clinicas de passo fundo), larissa belke (hospital de clinicas de passo fundo), mariana cassol (hospital de clinicas de passo fundo), pamilly bruna de araujo barzzotto (hospital de clinicas de passo fundo), rangel vinicius tessaro guedes (hospital de clinicas de passo fundo)

Introdução: A ictiose Arlequim é uma forma rara e grave de ictiose congênita. Possui uma incidência de aproximadamente 1:200.000 nascidos vivos, por herança autossômica recessiva. Descrição: Recém-nascido de sexo masculino, parto cesáreo por centralização fetal. Mãe multípara de 43 anos, hipertensa e diabética, sorológicos negativos, uma consulta de pré-natal. Ao nascimento, peso 1400 gramas, apgar 5/7, líquido amniótico com excesso de grumos. Neonato com grande quantidade de vérnix, formando c...

Autores: giovana belke (hospital de clinicas de passo fundo), larissa belke (hospital de clinicas de passo fundo), mariana cassol (hospital de clinicas de passo fundo), pamilly bruna de araujo barzzotto (hospital de clinicas de passo fundo), rangel vinicius tessaro guedes (hospital de clinicas de passo fundo)

INTRODUÇÃO/OBJETIVO: Os TuCar primários, raros em pediatria, apresentam prevalência de 0,14 em neonatos, 90 benignos. A seguir, descreve-se três casos, que ocorreram entre abril/2016 e abril/2019, no mesmo serviço, sem detecção antenatal. DESCRIÇÃO DOS CASOS: NP1 feminina, 28,1 semanas, 948g, história gestacional: doença hipertensiva específica gestacional. Apresentou síndrome do desconforto respiratório (SDR) e sepse neonatal. Ao ecocardiograma (ECO), 8º dia, detectado forame oval patente (...

Autores: victoria maria jardim e jardim (hospital infantil nossa senhora da gloria), zico smarssaro (hospital infantil nossa senhora da gloria), rafaela de paula souza (hospital infantil nossa senhora da gloria), jessica oliveira seixas (hospital universitario cassiano antonio moraes/universidade federal do espirito santo), rayza montovani siloti (hospital infantil nossa senhora da gloria), allana gomes alexandre (hospital universitario cassiano antonio moraes/universidade federal do espirito santo), igor peixoto biral (hospital universitario cassiano antonio moraes/universidade federal do espirito santo), izabelle felix nascimento (hospital universitario cassiano antonio moraes/universidade federal do espirito santo), jessica nogarol ramos (hospital universitario cassiano antonio moraes/universidade federal do espirito santo), andrea lube antunes de s. thiago pereira (hospital universitario cassiano antonio moraes/universidade federal do espirito santo), adriana amaral dias (hospital universitario cassiano antonio moraes/universidade federal do espirito santo), norma suely oliveira (hospital universitario cassiano antonio moraes/universidade federal do espirito santo)

Introdução: O período neonatal corresponde ao intervalo de tempo entre o nascimento e os primeiros 28 dias de vida e é a fase mais crítica para a sobrevivência do lactente. As chances da ocorrência de um óbito no primeiro mês de vida é 1,5 maior do que entre o primeiro mês e o primeiro ano. Objetivo: Compreender os fatores relacionados ao óbito neonatal baseando-se na observação de elementos intimamente relacionados ao nascimento e aos primeiros dias de vida. Metodologia: Trata-se de um estudo e...

Autores: denise suptitz borges (universidade de gurupi)

A Hidrocefalia é uma doença causada pela inabilidade de drenagem do líquor cefalorraquidiano para a corrente sanguínea, que pode acumular nos espaços ventriculares ou subdural gerando hipertensão intracraniana por diversas razões. Os preceptores e acadêmicos de medicina da Uniatenas, puderam acompanhar uma criança com hidrocefalia congênita, que foi tratada com derivação ventrículo-peritoneal, no Hospital São João de Deus em Divinópolis/MG. No entanto, presenciou-se complicação raras nesta cr...

Autores: gabriela alves fonseca (uniatenas), mariele vilela rios neves (), tacianna cardoso inacio texeira (), assiole laura melo pires e thomaz (uniatenas), thales eduardo caldeira moraes (hospital sao joao de deus), karisstton jannio alves e silva (uniatenas)

INTRODUÇÃO: Empiema subdural é uma coleção purulenta focal intracraniana localizada entre a dura-máter e a aracnóide. A sinusite é a predisposição mais comum, ocorrendo uma invasão direta de microrganismos no SNC. É uma complicação rara, mas potencialmente grave, que requer uma abordagem terapêutica precoce e um acompanhamento rigoroso. DESCRIÇÃO DE CASO: J.G.A, 11 anos, admitido no pronto socorro com quadro de febre, vômito e diarréia. Após 18h de internação, iniciou quadro de afasia, confusão...

Autores: adrielle mazalotti calza (unifaminas-muriae), barbhara luiza oliveira cotta (unifaminas-muriae), ayeska renata faria (unifaminas-muriae), ana claudia queiroz de paiva vaz (unifaminas-muriae), carlos alberto menezes fontes cal (casa de caridade hospital sao paulo), fernanda magalhaes bastos ribeiro (casa de caridade hospital sao paulo), maria tereza souza gomes (unifaminas-muriae), caroline vieira bussade (unifaminas-muriae), beatriz mignone nemer (unifaminas-muriae), cecilia nogueira monerat (unifaminas-muriae), danyelle dias cardoso (unifaminas-muriae), cicero fava borges (unifaminas-muriae), gilberto silva carvalho (unifaminas-muriae)

A Síndrome de Parry-Romberg (SPR) caracteriza-se por atrofia lenta, progressiva e geralmente unilateral da pele, subcutâneo, gordura, músculos e ossos, ocasionalmente envolvendo sistema nervoso central e tipicamente iniciando precocemente. Descrição do caso: Adolescente de 15 anos, sexo feminino, buscou atendimento em hospital de referência referindo cefaleia e dor em membros inferiores. Exame físico admissional demonstrou atrofia em quadrantes superior direito e inferior esquerdo faciais, com a...

Autores: julia souza oliveira (universidade federal do ceara), raabe de jesus souza (universidade federal do ceara), ana nagila alves felipe (universidade federal do ceara), fernanda lennara pereira (universidade federal do ceara), raquel diogenes alencar (hospital infantil albert sabin)

Introdução: Encefalomielite Difusa Aguda (ADEM), doença desmielinizante autoimune do sistema nervoso central (SNC), manifesta-se com início súbito associado a déficits neurológicos polifocais. Acomete maioritariamente crianças, comumente após episódio infeccioso ou vacinal. Condição rara, tipicamente autolimitada, que requer pronta abordagem terapêutica. Objetivos: Ampliar conhecimento sobre esse acometimento raro do SNC e facilitar reconhecimento de quadros semelhantes para melhor prognóstic...

Autores: vanessa almeida campos (escola de saude publica do ceara), gabriela maia mota (hospital infantil albert sabin), miguel angelo dias morais soares lima (universidade federal do ceara), camila tatianna cavalcante moura (universidade de fortaleza), paulinne hellen assuncao pinto (escola de saude publica do ceara), priscilla castro gurgel lopes (escola de saude publica do ceara), camila fontenele albuquerque (escola de saude publica do ceara), liana moreira freitas (escola de saude publica do ceara), amanda virginia batista cavalcante (escola de saude publica do ceara), barbara carvalho dantas (escola de saude publica do ceara), diego paiva rego (escola de saude publica do ceara), mariana pinho pessoa de vasconcelos (escola de saude publica do ceara), lia arcanjo alves vasconcelos (escola de saude publica do ceara), paulo jose pinheiro bastos (escola de saude publica do ceara)

INTRODUÇÃO: A doença de Wilson (DW) é uma patologia neurometabólica envolvendo o acúmulo de cobre em diversos órgãos. Um diagnóstico precoce da DW e o tratamento adequado geralmente levam a uma melhora acentuada na saúde do paciente. Apesar disso, pouca atenção tem sido dada na literatura aos primeiros sintomas e sinais neurológicos da DW. Apresentamos um caso em que a manifestação clínica mais precoce foi o agravamento da caligrafia. DESCRIÇÃO DO CASO: Uma estudante de 16 anos apresentou um le...

Autores: tatiane andressa gasparetto (ufcspa, porto alegre, rs), lennon vidori (ufcspa, porto alegre, rs), fernanda feuerharmel soares da silva (hospital santa casa de porto alegre, porto alegre, rs), carlos roberto de mello rieder (ufcspa, porto alegre, rs)