Introdução: Acalasia é um distúrbio neurodegenerativo da motilidade esofágica com evolução crônica e progressiva, rara em crianças e adolescentes O diagnóstico é sugerido pela clínica e confirmado por exames. A manometria esofágica com aperistalse do corpo esofágico, relaxamento incompleto e hipertonia esfíncter esofágico inferior (EEI) o principal deles. O escore de Eckardt tem sido utilizado para avaliar a gravidade clínica e eficácia do tratamento. Objetivo: descrever características clínica...

Autores: leandro ariki mifune (disciplina de gastroenterologia pediatrica - unifesp), ana cristina fontenele soares (disciplina de gastroenterologia pediatrica - unifesp), mauro batista de morais (disciplina de gastroenterologia pediatrica - unifesp)

Introdução: A Alergia à Proteína do Leite de Vaca (APLV) é a causa mais comum de alergia alimentar no primeiro ano de vida. Há diversos quadros que podem levar à suspeita clínica. São graus diferentes de seriedade, variando desde distensão abdominal até sangramento gastrointestinal. Os sintomas também podem estar associados ao tempo prolongado de internação, à procedimentos instituídos na Unidade de Tratamento Intensivo Neonatal (UTIN) em decorrência da prematuridade extrema, e outras intercorrê...

Autores: ana beatriz de castro novaes (ufes/hucam), sarah batista kretli (ufes/hucam), jacob henrique da silva klippel (ufes/hucam), maryane leal lopes (ufes/hucam), barbara oliveira souza (ufes/hucam), christiane santos nunes (ufes/hucam), andre felipe monteiro goncalves (ufes/hucam), antonia bulhoes naegele de almeida (ufes/hucam), katia cristine carvalho pereira (ufes/hucam), roberta paranhos fragoso (ufes/hucam)

Objetivo: Avaliar a associação entre o aumento da adiposidade visceral e os compartimentos de gordura abdominal com a Doença de Crohn complicada em crianças e adolescentes. Métodos: Foi realizado um estudo descritivo, de corte transversal, realizado no ambulatório de Gastroenterologia Pediátrica do IMIP. O estudo foi submetido ao Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos do IMIP, os responsáveis assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido e os pacientes maiores de sete anos assina...

Autores: marilia araujo da silva (faculdade pernambucana de saude ), hanna campos de souza cavalcanti (faculdade pernambucana de saude), mirna carmelia eugenio pereira freire (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), eduardo just da costa e silva (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), michela cynthia da rocha marmo (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip)

Objetivo: avaliar as reações apresentadas pelos pacientes com diagnóstico de alergia alimentar não-IgE e IgE mediada durante o teste de desencadeamento oral aberto (TDOA) no Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira – IMIP. Métodos: é um estudo retrospectivo tipo corte transversal, realizado com crianças de 0 a 2 anos atendidos no ambulatório de gastrenterologia pediátrica no período de 2018 a 2019 no IMIP. Realizada avaliação através do estudo do prontuário e das fichas preench...

Autores: maria eduarda magno goncalves (faculdade pernambucana de saude), larissa cano costa barros (faculdade pernambucana de saude), regina nascimento gama (faculdade pernambucana de saude), marina morais martins de lucena (faculdade pernambucana de saude), michela cynthia da rocha marmo (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip)

INTRODUÇÃO: Glicosilação é um complexo processo canalizado por enzimas que rearranjam monossacarídeos em diversos tipos de codificação proteica e lipídica. Como ocorre em todas as células do corpo, defeitos nesse mecanismo promovem uma gama de alterações clínicas decorrentes de disfunções de múltiplas proteínas. Defeitos congênitos da glicosilação são um grupo de alterações monogênicas, com mais de 150 tipos descritos. No CDGIId ocorre deficiência da UDP-Gal:Nacetylglucosamine 946,-1,4-galactos...

Autores: ana carolina dias ferreira calhau (instituto da crianca hcfmusp), dandara carvalho casado de lima (instituto de crianca hcfmusp), karina lucio de medeiros bastos (instituto da crianca hcfmusp), caio robledo quaio (instituto da crianca hcfmusp)

Introdução: cisto de colédoco (CC) é uma anomalia congênita rara das vias biliares, prevalente no sexo feminino, mais comumente diagnosticado na infância, tendo como apresentação clínica a tríade clássica dor abdominal, icterícia e massa palpável. A classificação mais adotada é a de Todani, que subdivide de I a V, determinando o tratamento cirúrgico adequado, a fim de evitar complicações como pancreatite. Este estudo objetiva discutir o caso de um paciente diagnosticado com CC. Descrição do cas...

Autores: amanda pereira mocellin (centro universitario imepac), danielly ferreira melo (centro universitario imepac), maycon souza matos (centro universitario imepac), cayo rodovalho nascimento (centro universitario imepac), livia cataldi damiao (centro universitario imepac)

Objetivo: investigar a presença de esteatose hepática em crianças e adolescentes com sobrepeso e obesidade. Método: avaliação do índice de massa corpórea de acordo com as curvas da Organização Mundial de Saúde (OMS), de crianças e adolescentes entre 4 e 18 anos atendidas em um ambulatório de pediatria geral e um de gastroenterologia pediátrica de um hospital de ensino. Crianças classificadas com sobrepeso ou obesidade e isentas de quaisquer doenças hepáticas prévias ou uso de medicamentos de us...

Autores: fernanda bortolanza hernandes (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), carmem denise royer (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), estela cristina giglio souza (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), ana claudia de araujo argentino (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), melissa dorneles carvalho (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), hisadora gemelli (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), andre curioletti pereira (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), andressa naomy tamura (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), gleice fernanda costa pinto gabriel (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), marcos antonio da silva cristovam (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr)

OBJETIVOS: Avaliar os mecanismos patogênicos envolvidos na Atresia Biliar em pacientes expostos ao Citomegalovírus. MÉTODOS: Este estudo foi conduzido com base no protocolo de revisão sistemática de acordo com o diagrama PRISMA (Principais Itens para Relatar Revisões Sistemáticas e Metanálise). Foram utilizadas as bases de dados: PubMed, PubMed Central (PMC), Cochrane, Embase, Scopus, LILACS e Science Direct. RESULTADOS: Foram selecionados inicialmente 250 estudos e, após aplicação dos critéri...

Autores: mateus henrique rodrigues (pontificia universidade catolica de campinas), ana paula menezes de freitas franceschini (pontificia universidade catolica de campinas), carolina marano cunha (pontificia universidade catolica de campinas), emily ayumi kimoto (pontificia universidade catolica de campinas), thais geraldi dias (pontificia universidade catolica de campinas), thais osorio bustamante (pontificia universidade catolica de campinas), victoria luiza alves de souza (pontificia universidade catolica de campinas), lucas rocha alvarenga (universidade estadual de campinas)

Introdução: Hemorragia digestiva é rara no início da vida, com aumento dos casos de acordo com a progressão da idade. Doenças hepatobiliares com colestase no período neonatal podem manifestar-se com hemorragia digestiva secundária à deficiência de vitamina K. Entre elas, cita-se a Síndrome de Alagille. Relato de caso: Paciente masculino, prematuro, baixo peso e ictérico desde o nascimento, com 1 mês de vida apresentou vômitos e melena. Evoluiu com hematêmese e foi levado ao Pronto Socorro. Obse...

Autores: thayse packo campos (unicamp), patricia stambovsky guimaraes baldanza (unicamp), maria angela bellomo brandao (unicamp), gabriel hessel (unicamp)

INTRODUÇÃO A doença hepática induzida por drogas (DHID) é a principal causa de falência hepática aguda grave e pode manifestar-se desde quadros assintomáticos até potencialmente fatais. A forma fulminante acomete até 20% dos indivíduos com icterícia, e destes, somente 20% não terão necessidade de transplante. O diagnóstico é de difícil determinação e baseado na exclusão de outras causas, visto que não há provas específicas e sua apresentação assemelha-se a outras hepatopatias. DESCRIÇÃO DO CASO...

Autores: renata pavan rocha (hospital santo antonio - blumenau/sc), deydre francisco gatti (hospital santo antonio - blumenau/sc), steffani bez batti goncalves (hospital santo antonio - blumenau/sc), leticia de faria bandeira (hospital santo antonio - blumenau/sc), patricia schramm von hohendorff (hospital santo antonio - blumenau/sc), erika dos santos vieira (hospital santo antonio - blumenau/sc), gabriela de sio puetter kuzma (hospital santo antonio - blumenau/sc), giuliana stravinskas durigon (hospital santo antonio - blumenau/sc), barbara caroline dias naves (hospital santo antonio - blumenau /sc)