Objetivo: Avaliar a produção dos reativos intermediários do oxigênio em crianças saudáveis de 2 a 13 anos de idade, através da padronização do método de quimioluminescência dependente de lucigenina, o que fornecerá conhecimentos a respeito da explosão respiratória dos neutrófilos estimulados neste grupo, além de proporcionar os valores de referência em indivíduos saudáveis, não disponíveis na literatura até o momento. Métodos: Participaram deste estudo crianças saudáveis, de ambos os sexos, a...

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Trata-se de paciente de 8 anos, sexo masculino admitido no serviço de Alergia e Imunologia do HC-UFMG em outubro de 2004 com 16 meses de idade. Criança encaminhada com suspeita de imunodeficiência primária com a queixa de “infecções graves de repetição”. Aos 3 meses iniciou com quadro de diarréia, febre periódica, gengivoestomatite e alterações laboratoriais e clínicas sugestivas de sepse necessitando de internações freqüentes para uso de antibióticos venosos de amplo espectro. Apresentava tam...

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Introdução: A deficiência seletiva de IgA está associada com o aumento do risco de doenças autoimune. De acordo com a literatura, as doenças autoimune mais frequentemente associadas com deficiência de IgA são artrite reumatóide juvenil, artrite reumatóide do adulto e o lupus eritematoso sistêmico. Outras doenças também podem estar associadas com deficiência de IgA tais como doenças endocrinológicas, vitiligo, anemia hemolítica, trombocitopenia idiopática, e doenças neurológicas. Objetivo: Descr...

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Abstract In the 14 agammaglobulinemic XLA patients studied we showed that there was a reduction in the BCG TCR and TCD3 cell lymphocyte proliferation as well as in PHA when compared to the 58 healthy controls. BCG TCD4+, TCD8+ memory cells are present and proliferate to BCG and to PHA, demonstrating in vivo T cell priming despite the absence of B cells. Furthermore, in the absence of B cells, in vitro T cell activation, in response to live BCG and PHA signals, leads to a lower IFN-y producti...

Autores: centeville, m; ramalho, vd; abramczuk, bm; mazzola tn, vasconcelos, d; roxo, p; da silva, mtn; vilela mms.

Introdução: A síndrome linfoproliferativa auto-imune (ALPS) é uma doença rara, causada por um defeito na apoptose celular. É caracterizada por esplenomegalia, linfadenopatia maciça, fenômenos auto-imunes, tais como trombocitopenia, neutropenia, anemia hemolítica e acúmulo de linfócitos T duplo-negativo (CD3 + CD4-CD8-) no sangue. Relato de caso: Menino de 8 anos de idade, foi admitido em nosso hospital apresentando palidez, febre, linfadenopatia múltipla e hepatoesplenomegalia. Diagnosticad...

Autores: figueiredo bcg, nunes jbs, cruz lpb, cunha lao, ja pinto

Objetivo: Estabelecer uma parceria entre a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo e as Unidades Básicas de Saúde (UBS) da Prefeitura de Ribeirão Preto (RP) para capacitar os profissionais de saúde no diagnóstico e manejo de pacientes com asma e criar um plano de ação de educação em asma junto à população do município, com foco no reconhecimento de sinais e sintomas, conhecimento da existência de tratamento a longo prazo e informações sobre riscos associados à asma....

Autores: janaina michele

Introdução: lactentes frequentemente apresentam sintomas de RGE que incluem regurgitações freqüentes, vômitos esporádicos e choro excessivo. As recomendações atuais da literatura indicam para o manuseio inicial medidas posturais e dietéticas, reservando terapia medicamentosa nos casos de piora ou mais graves. Objetivos: 1-avaliar o escore clínico de lactentes com sintomas de RGE que recebem fórmula standart, fórmula AR (14% de amido) e fórmula ARplus (17%) de amido. 2- Avaliar a variação de p...

Autores: toporovski ms, neufeld cb, cuflat cms, magni am, aleixo d, okano rt, , , ,

INTRODUÇÃO: doença inflamatória intestinal crônica tem sido associada à glicogenose tipo 1b, que se caracteriza por neutropenia e disfunção neutrofílica. Nós descrevemos uma criança com glicogenose tipo 1b que desenvolveu doença de Crohn-like após 9 anos de tratamento. DESCRIÇÃO DO CASO: ARPN, 12a, masculino, acompanhado desde os 9 meses de vida por glicogenose tipo 1b, com baixa aderência familiar. Em 2008, iniciou quadro de diarreia e vômitos associados à dor abdominal. Apresentava provas de a...

Autores: braga gm, tommaso ama, silva mtn, vilela mms, hessel g, , , , ,

Objetivo: descrever a prevalência de má absorção à frutose utilizando o teste do hidrogênio no ar expirado em pacientes com história clínica suspeita de síndrome de má absorção. Metodologia: durante o período compreendido entre setembro de 2010 e fevereiro de 2012 foram investigados de forma consecutiva 43 pacientes, de ambos os sexos, com suspeita de má absorção, por meio do teste hidrogênio no ar expirado com sobrecarga dos seguintes carboidratos: lactose, glicose, frutose e lactulose. A fru...

Autores: lozinsky a, boe c, palmero r, fagundes-neto u, , , , , ,

Introducao A ascaridíase está entre as infecções parasitárias mais comuns nos países em desenvolvimento. Sua incidência esta relacionada a fatores como baixo nível socioeconômico, precárias condições de saneamento básico, de higiene pessoal e alimentos. Os vermes adultos de Ascaris lumbricoides habitam a luz do intestino delgado e uma das complicações é a obstrução intestinal devido ao enovelamento de parasitas. Descrição do caso Lactente 1 ano e 2 meses, sexo masculino, iniciou quadro d...

Autores: schmidt lpc, moreira l, ferreira i, , , , , , ,