Objetivos: Avaliar a idade da menarca e a tendência secular de antecipação puberal. Metodologia: Estudo transversal, de base populacional, realizado na cidade de Maringá-PR, com 376 meninas entre 8 e 15 anos. As meninas foram selecionadas a partir de amostragem sistemática, dentro das áreas de expansão demográfica - AED e em número proporcional ao tamanho do setor, conforme os dados do censo demográfico de 2010. Aplicado um questionário domiciliar com questões como: idade, presença/ ausência d...

Autores: balancieri abs (universidade estadual de maringa); toffolo ro (universidade estadual de maringa); canova lcb (universidade estadual de maringa); freitas mr (universidade estadual de maringa); belentani j (universidade estadual de maringa); gouvea a (universidade estadual de maringa); franco ajm (universidade estadual de maringa); santos nr (universidade estadual de maringa); baldissera g (universidade estadual de maringa); pelloso sm (universidade estadual de maringa)

Pseudohipoparatireoidismo caracteriza-se por resistência a ação do paratormônio (PTH). Cursa com hipocalcemia, hiperfosfatemia, ↑PTH, presença ou não de osteoditrofia hereditária de Albright (OHA) e calcificação dos gânglios da base. É classificado nos tipos IA, IB, IC, II e pseudopseudohipoparatireoidismo de acordo com a clínica e fenótipo.   Relatar dois casos de pseudohipoparatireoidismo com diagnóstico na adolescência.   Caso 1: masculino, 12anos, com alteração do comportamento e c...

Autores: bordallo apn (ippmg-ufrj); souza mar (ippmg-ufrj); guimaraes mm (ippmg-ufrj); beserra icr (ippmg-ufrj)

Objetivo: Relatar dois casos de DIC em lactentes com enfoque na dificuldade diagnóstica, manejo e resposta terapêutica alternativa com hidroclorotiazida e restrição alimentar. Método: Relatar 2 meninos com queixa de vômitos, irritabilidade e déficit de crescimento. Caso1: SCR, 7 meses, com história de esquizencefalia, foi internado no HMJ devido a quadro de febre e apneia. Apresentava quadro de hipernatremia associado à poliúria. Na internação foi iniciado DDAVP, com diminuição do sódio sério e...

Autores: tyszler l (hospital municipal jesus-rj); moreira s (hospital municipal jesus-rj); moriguti na (hospital municipal jesus-rj); castanheira ld (hospital municipal jesus - rj)

Introdução: Defeitos isolados no gene SHOX são a causa genética mais frequente de baixa estatura, podendo resultar no fenótipo de Discondrosteose de Leri-Weill (DLW) ou baixa estatura idiopática (BEI). Objetivos: Avaliar se a presença de baixa estatura desproporcional, utilizando a relação altura sentada/altura total para a idade e sexo (Z-AS/AT), é uma ferramenta útil na identificação de pacientes com defeito isolado no gene SHOX. Casuística e Métodos: Altura, altura sentada e peso foram ava...

Autores: malaquias ac (universidade de sao paulo); fontenele egp (universidade federal do ceara); costalonga ef (universidade vila velha); scalco rc (universidade de sao paulo); funari mfa (universidade de sao paulo); nishi my (universidade de sao paulo); arnhold ijp (universidade de sao paulo); mendonca bb (universidade de sao paulo); jorge aal (universidade de sao paulo); malaquias a ()

Objetivos: Investigar a associação entre a razão da apoliproteína B-100/apoliproteína A-I (APOB-100/APOA-I) com a síndrome metabólica em adolescentes brasileiros com excesso de peso. Métodos: Foi desenvolvido um estudo de corte transversal, envolvendo uma amostra de 2.866 escolares, de 10 a 19 anos, de ambos os sexos, aleatoriamente selecionados na rede pública e privada de ensino de Vitória de Santo Antão-PE, em 2011. A Síndrome Metabólica foi definida segundo os critérios do National Cholester...

Autores: neto acb (universidade federal de pernambuco); lima vlm (universidade federal de pernambuco); diniz as (universidade federal de pernambuco)

Introdução: A hiperplasia adrenal congênita (HAC) é a principal causa de ambiguidade genital em recém-nascidos. Em fetos 46,XX, a exposição a elevados níveis de androgênios no início do desenvolvimento embrionário leva a variados graus de virilização da genitália externa. Tem-se discutido a possibilidade de atribuição de gênero masculino para crianças 46,XX altamente virilizadas. Descrição do caso: Lactente, 1ano e 4meses, admitido no hospital com diagnóstico de pneumonia, evoluiu com quadro d...

Autores: leite mnl (hc/ufpe); silva bgsg (hc/ufpe); maia abl (hc/ufpe); calheiros ksprv (hc/ufpe); nobrega mp (hc/uufpe); schuler ta (hc/ufpe); araujo jr (hc/ufpe)

Introdução: A Síndrome de Kallmann (SK) caracteriza-se por hipogonadismo hipogonadotrófico associado a anosmia ou hiposmia. Os pacientes costumam ter estatura normal ou alta, hábito eunucóide, exceto quando a deficiência de hormônio de crescimento (DGH) está associada. A associação de SK com baixa estatura é rara, havendo poucos casos relatados na literatura. Relato de caso: Adolescente, 13 anos e 3 meses, masculino, queixa de baixa estatura e falta de desenvolvimento puberal. Negou inicialment...

Autores: nobrega mp (hc/ufpe); silva bgsg (hc/ufpe); maia abl (hc/ufpe); calheiros ksprv (hc/ufpe); leite mnl (hc/ufpe); schuler ta (hc/ufpe); araujo jr (hc/ufpe)

Introdução: O MCT8 é um transportador celular de hormônios tireoidianos(HTs), importante para sua ação em diversos tecidos, e especialmente no sistema nervoso central(SNC). As mutações inativadoras do MCT8 têm herança ligada ao X e apresentam-se clinicamente com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM), hipotonia, elevação do T3, redução do T4 total e leve aumento do TSH. Descrição dos casos: Dois pacientes do sexo masculino avaliados por retardo do DNPM e baixo ganho ponderal. A sua vel...

Autores: passone cgb (instituto da crianca); ferrer lf (instituto da crianca); oliveira ls (instituto da crianca); menezes-filho hc (instituto da crianca); brust es (laboratorio de endocrinologia celular e molecular (lim/25)-disciplina de endocrinologia-hc-fmusp); marui s (laboratorio de endocrinologia celular e molecular (lim/25)-disciplina de endocrinologia-hc-fmusp); damiani d (instituto da crianca)

Objetivo: Avaliar o Programa de Triagem Neonatal da Secretaria de Estado da Saúde de Santa Catarina (PTN-SES/SC) em relação à HAC e fornecer subsídios para o seu aperfeiçoamento. Método: Foram avaliadas 748.395 crianças triadas no período de janeiro de 2001 a dezembro de 2010, sendo analisada a cobertura do PTN-SES/SC, a prevalência da HAC, a idade na coleta da primeira amostra para 17-Hidroxiprogesterona (17-OHP), a idade média de início de tratamento e as principais manifestações clínicas....

Autores: nascimento ml (universidade federal de santa catarina - hospital infantil joana de gusmao); cristiano anb (universidade federal de santa catarina ); ohira m (universidade federal de santa catarina ); simoni g ( hospital infantil joana de gusmao); cechinel e ( hospital infantil joana de gusmao); linhares rmm ( hospital infantil joana de gusmao); lee jvs ( hospital infantil joana de gusmao); silva pca ( hospital infantil joana de gusmao)

INTRODUÇÃO: Segundo a Pesquisa de Orçamento Familiar (POF), realizada entre 2008 e 2009 pelo IBGE, 1:3 crianças com idade entre 5 e 9 anos estão com peso acima do recomendado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) e pelo Ministério da Saúde. A obesidade na infância pode ser considerada predisposição de obesidade na vida adulta. O risco de uma criança obesa permanecer nesta condição na vida adulta é de 25%, aumentando para 80% quando o excesso de peso se instala durante a adolescência. O prese...

Autores: sorence j (unipac - araguari); avila a (unipac - araguari); nunes s (unipac - araguari); moura c (unipac - araguari); rosa d (unipac - araguari)