Introdução: Nódulos tireoidianos são mais raros em crianças, mas com maior chancede malignidade. Objetivo: Avaliar características laboratoriais, de imagem e etiologia dos nódulostireoidianos em crianças e adolescentes com hipotireoidismo congênito (HC), com tireoide eutópica. Métodos: Estudo de coorte retrospectivo. Avaliados 9 pacientes com HC (8 sexo feminino) com tireoide eutópica e desenvolvimento de nódulo tireoidiano durante infância ou adolescência. Diagnóstico etiológico do HC atravé...

Autores: raquel lage ribeiro; vera maria alves dias; ivani novato silva; camila goncalves miranda shimoya belem; nathalia teixeira palla braga

A síndrome de Reye é uma afecção grave, rara e de rápida progressão caracterizada principalmente por encefalopatia e infiltração gordurosa no fígado. É mais frequente em crianças. A causa ainda é desconhecida, mas é descrito a associação com infecções virais como influenza A/B, varicela e uso de salicilatos. Relatamos o caso de um paciente masculino que aos 10 meses, apresentou quadro clínico de hipertermia, tosse, diarreia, vômitos e foi medicado com ácido acetilsalicílico. Apresentou piora do...

Autores: lauro gomes de macedo; joao paulo martins de souza

INTRODUÇÃO: Romboencefalossinapse (RS) é uma má formação, caracterizada por agenesia ou hipogenesia do vérmis cerebelar, fusão dos hemisférios cerebelares, fusão e/ou aposição do núcleo denteado, dos pedúnculos cerebelares e/ou dos colículos. Anormalidades supratentoriais estão associadas. As manifestações clínicas variam: hipotonia muscular, espasticidade, distúrbios de equilíbrio e da motricidade ocular, estrabismo, disartria, comprometimento cognitivo e manifestações dismórficas. Este caso re...

Autores: liza pereira da silva negreiros; karina schiavoni scandelai; estevao pereira ribeiro; livia lobo

Introdução: O tratamento da puberdade precoce central (PPC) com análogos de GnRH é bem estabelecido na literatura, porém não há consenso quanto a melhora da estatura final nas pacientes tratadas tardiamente. Objetivos: Avaliar o impacto do bloqueio puberal sobre a estatura final das meninas com diagnóstico de puberdade precoce central acompanhadas no ICr-HC-FMUSP num período de 10 anos. Métodos: O presente estudo é uma coorte histórica. Foram incluídas meninas acima de 6 anos que iniciar...

Autores: larissa kallas curiati; gabriela de toledo passos candelaria; gisele mendes brito; paula de figueiredo presti; leandra steinmetz; louise cominato; caroline de gouveia buff passone; durval damiani

Introdução Em meninas, a puberdade precoce (PP) pode levar a fusão epifisária prematura e comprometimento de estatura final, além de comprometimento psicológico, justificando a importância de seu diagnóstico correto e início rápido de tratamento. Há poucos estudos sobre a frequência dos diferentes diagnósticos de crianças primariamente encaminhadas a endocrinologistas por uma hipótese inicial de PP. Objetivo O objetivo do estudo foi avaliar o diagnóstico final de meninas encaminhadas com...

Autores: larissa kallas curiati; gabriela de toledo passos candelaria; gisele mendes brito; paula de figueiredo presti; leandra steinmetz; louise cominato; caroline de gouveia buff passone; durval damiani

Objetivo Descrever a experiência de 3 anos do atendimento de crianças e adolescentes com disforia de gênero da Unidade de Endocrinologia Pediátrica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. Método Análise retrospectiva descritiva dos pacientes seguidos de outubro de 2013 a janeiro de 2017 por revisão de prontuário medico. Resultados Foram avaliados 17 pacientes da nossa unidade, que representam 18,4% do grupo de disforia de gênero seguidos na Psiquiatria. Sendo 23,...

Autores: marianna rodrigues ferreira; selma regina san martin castedo; edjane santos de queiroz; claudia teixeira cabido pinheiro; louise cominato; saulo vito ciasca; desiree monteiro cordeiro; alexandre saadeh; leandra steinmetz; durval damiani

Objetivo: Reportar a casuística dos pacientes DDS OT acompanhados em um centro de referência. Métodos: Analise retrospectiva dos prontuários médicos. Resultados: Foram encontrados 36 indivíduos onde 17 apresentavam sexo inicial de criação masculino, 6 eram considerados como sexo feminino e 10 indeterminados. Noventa e sete dos pacientes apresentavam ambiguidade genital, apenas um não apresentava atipia genital. A média de idade da primeira consulta foi de 2,7 anos de idade. Após biópsia, apenas...

Autores: nathalia ludovice brigatti; marianna rodrigues ferreira; selma regina san martin castedo; claudia teixeira cabido pinheiro; louise cominato; ruth rocha franco; leandra steinmetz; durval damiani

Objetivos: Este trabalho visa compreender a influência da ansiedade no desenvolvimento da obesidade nas crianças e adolescentes do Grupo de Terapia de Obesidade Infantil (TOI) do Hospital Regional de Mato Grosso do Sul (HRMS), em Campo Grande no ano de 2016, identificando a prevalência de ansiedade e o impacto do tratamento multidisciplinar. Métodos: Trata-se de uma pesquisa transversal, realizada em crianças e adolescentes com obesidade, idade entre sete e treze anos e que estavam em acompanham...

Autores: ana carolina sawaris neto; carlo cesar simioli garcia filho; camila avila santi; heloisa maria lessa korndorfer; leticia de melo marques; marcella okunami pinheiro brisolla; thais vaz amstalden; lilian bianca miller martelo de marcos

Objetivo: Determinar o perfil clínico–epidemiológico das pacientes acompanhadas com o diagnóstico de Síndrome de Turner (ST) em serviço universitário especializado. Metodologia: Realizado estudo retrospectivo e transversal utilizando o banco de dados eletrônico do serviço. De 24 meninas com hipótese de ST, 13 com cariótipo realizado foram incluídas. Analisados: queixa inicial, idade do diagnóstico, características clínicas, associação de patologias, início da reposição estrogênica, uso de GH e...

Autores: karoline viana nobrega; iluska almeida carneiro martins de medeiros; julieta alice moreno rodrigues; erika de lima carneiro; mercia cardoso oliveira gomes; ana carolina amorim gomes de melo; jenner chrystian verissimo de azevedo; ricardo fernando arrais ; viviane cassia barrionuevo jaime ; raquel andresa duarte gomes

Introdução: Disgenesia Gonadal Mista é uma desordem do desenvolvimento sexual que apresenta um testículo que pode ser disgenetico de um lado e uma gônada em fita (streak) do outro. Usualmente, estes pacientes procuram atenção médica por genitália externa atípica. Caso clinico: Paciente S.A.L., branco de 14 dias de vida, com genitália atípica com falus de 1,5x1cm, sem gônadas palpáveis, seio urogenital e uretra perineal. Cariótipo 46,XY. Apresentava Testoterona basal de 58,8 ng∕dl e após...

Autores: selma regina san martin castedo; marianna rodrigues ferreira; tathiana lyrio teixeira; wendy cespedes justiniano; simone ito; nathalia ludovice brigatti; claudia pinheiro; louise cominato; leandra steinmetz; durval damiani