.O presente trabalho visa promover uma maior compreensão dos fatores relacionados à desnutrição proteico-calórica (DPC) em crianças Yanomamis e os seus impactos para a saúde, bem como ponderar a respeito do desenvolvimento de estratégias que sejam capazes de contribuir para a redução dessas taxas.Trata-se de uma revisão sistemática desenvolvida a partir de artigos bibliográficos consultados nas bases de dados da National Library of Medicine National Institutes of Health (PubMed), Literatura Lat...

Autores: thais alves (universidade federal de roraima ), alberto olivares (universidade estadual de roraima ), ana beatriz olivares (universidade federal de roraima ), caua bendaham (universidade federal de roraima ), carlos miguel da nobrega (universidade federal de roraima ), manoella de azevedo (universidade federal de roraima ), sonia leticia pacifico (universidade federal de roraima ), ruan oliveira (universidade federal de roraima )

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular especifica degenerativa dos neurônios motores medulares. Ocorre por uma alteração genética do gene SMN1 (Survival Motor Neuron), encontrada no cromossomo 5q. Encontramos também o gene SMN2 que serve como auxílio para produção de proteína em casos de ausência de SMN1, portanto sendo essenciais para o diagnóstico e classificação de gravidade. A AME pode ser classificada em 4 tipos, que podem ser diferenciados pela idade de início dos sin...

Autores: maria eduarda alencar santos (universidade nilton lins), paula cristina rios rodriguez (universidade nilton lins), moises salgado (universidade nilton lins)

A aspiração de corpo estranho (ACE) é um diagnóstico comum em pediatria com pico de incidência entre os pré-escolares até quatro anos. Fatos que corroboram para tal realidade são os mecanismos imaturos de proteção da via aérea, dentição incompleta e hábitos de exploração com a boca. Y..J.F.C., 6 meses, venezuelano, deu entrada na emergência com quadro de desconforto respiratório e história de tosse, febre, choro com rouquidão, estridor laríngeo e engasgos durante as mamadas. Ao exame físico, em...

Autores: katherina a�ez candido de oliveira (universidade estadual de roraima), vanessa a�ez mergado (hospital da crianca santo antonio ), ana karolyni sanches de lima da silva (universidade estadual de roraima ), ayrton almeida silva (universidade estadual de roraima ), ramyres carolaynne sousa lopes silva (universidade estadual de roraima ), milena ellen mineiro torres (universidade estadual de roraima ), lucas firmiano lopes de souza (universidade estadual de roraima ), esther areia silva (universidade estadual de roraima)

A infância e a adolescência são períodos críticos para o desenvolvimento físico e mental, assim, são períodos de alto risco para a ocorrência de transtornos mentais. Nestas circunstâncias o bullying, que é definido como um ´ato de violência física ou psicológica, intencional e repetitivo que ocorre sem motivação evidente, praticado por indivíduo ou grupo, contra uma ou mais pessoas, com o objetivo de intimidá-la ou agredi-la, causando dor e angústia à vítima´, se torna um potencial desencadeador...

Autores: ana claudia rossi costa (faculdade metropolitana de manaus - fametro), ketlen michele leite rio branco (faculdade metropolitana de manaus - fametro), maria gabriella sa araujo portela (faculdade metropolitana de manaus - fametro), jamily gabriele azevedo pontes (faculdade metropolitana de manaus - fametro), kaio cesar soares da silva (faculdade metropolitana de manaus - fametro), julio cesar laborda braga (faculdade metropolitana de manaus - fametro), joao victor do amaral lopes (faculdade metropolitana de manaus - fametro), lara alves medeiros (faculdade metropolitana de manaus - fametro), luara rodrigues dantas (faculdade metropolitana de manaus - fametro), gabriel hugo chiesa duraes (faculdade metropolitana de manaus - fametro)

A deleção distal do braço longo do cromossomo 6 ou síndrome de deleção 6q é uma anomalia rara caracterizada por um atraso no crescimento da criança durante a gestação e após o nascimento. A maioria dos casos de síndrome distal 6q resulta de uma divisão anormal de uma translocação equilibrada familiar, ou uma inversão pericêntrica. A deleção do 6q apresenta diversos fenótipos, dentre eles a deficiência intelectual, microcefalia, cardiopatias congênitas, hipotonia, anormalidades na retina e dificu...

Autores: beatriz de souza nunes e silva (ufrr), giovanna mafra e silva (uerr), ingrid vitoria da costa nogueira (ufrr), leticia morais dias (ufrr), marcelo henrique araujo batista (fametro)

As Leucemias são o tipo de câncer mais comum na infância e adolescência, seguidas pelos linfomas. Dentre os sintomas onco-hematológicos, a dor é uma manifestação marcante e, no geral, controlada farmacologicamente. Apesar dos avanços no controle da dor, ela continua a ser um sintoma subtratado. É certo que medidas não invasivas e não farmacológicas, como posicionamento do paciente, termoterapia, massagem terapêutica, aromaterapia e ludoterapia, são eficientes e podem beneficiar pacientes no cont...

Autores: leticia queiroz (uea), ametista queiroz (nilton lins ), yasmin soares (fametro), larissa fernandes (fametro), leonardo queiroz (uea), izabelly barros (ufam)

A deficiência do fator XII (FXII ou fator de Hageman) é uma doença genética rara e autossômica recessiva. O FXII é o iniciador da via de coagulação intrínseca, mas a maioria dos indivíduos com deficiência deste fator não tem tendência a sangramento1. O diagnóstico normalmente é acidental, baseado em Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPa) elevado, isolado e inexplicável, durante exames de rotina ou pré-operatórios2. É rara associação com diátese hemorrágica, sendo discretas como epistaxe...

Autores: pammela carvalho (universidade nilton lins), nicolle mutao (universidade de rio verde (unirv), eluan joel rodrigues da silva ( universidade federal do parana (ufpr) ), ana clara bocato (faculdade santa marcelina), lauren jost (universidade nilton lins), sarah goveia (universidade estadual paulista ), isabelle closs (universidade federal do reconcavo da bahia), ariadne carvalho (uninassau)

A oftalmia neonatal (ON) é uma infecção ocular grave, podendo ser adquirida durante o parto. Se não tratada, pode levar a complicações graves como perda da visão. Felizmente, a prevenção é possível pela profilaxia logo após o nascimento. Essa medida simples, mas eficaz, pode evitar a transmissão da bactéria responsável da mãe para o recém-nascido (RN). Realizar uma revisão sistemática da literatura sobre a ON, elucidando informações detalhadas sobre os agentes causadores, fatores de risco e opçõ...

Autores: isabela abud de andrade (universidade nilton lins), ana clara bocato (faculdade santa marcelina), daniel dos santos moraes (universidade federal do amazonas), isabelle closs (universidade federal do reconcavo da bahia), isadora bussolaro viana (universidade estadual do centro oeste), mayara cavalcante silvestre (faculdade santa marcelina), paulo fernando martins filho (docente pediatria unifacisa ), tayza legaspe goncalves (faculdade de medicina de jundiai)

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição neurológica que afeta o desenvolvimento da comunicação, das habilidades sociais e do comportamento. O TEA pode se manifestar de diferentes formas em cada indivíduo, variando desde níveis leves até mais severos, pode afetar a percepção e processamento de estímulos sensoriais relacionados aos alimentos, A hipersensibilidade sensorial pode fazer com que a criança rejeite alimentos com texturas, sabores ou odores que ela considere desconfortáveis...

Autores: dacirlene morais de oliveira ferrari (universidade nilton lins), isabelle closs (universidade federal do reconcavo da bahia), mayara cavalcante silvestre (faculdade santa marcelina), renata cristina vieira de brito (unirv), isadora bussolaro viana (unicentro), roberta rodrigues moura (centro universitario unifacid), dayse isabel coelho paraiso belem (unit afya)

A Triagem Neonatal é uma estratégia de saúde pública cujo objetivo é o diagnóstico precoce de patologias assintomáticas em recém-nascidos. No Brasil, o Programa Nacional de Triagem Neonatal inclui triagens clínicas e biológicas, sendo que a última engloba as doenças: fenilcetonúria (PKU), hipotireoidismo congênito (HC), hiperplasia adrenal congênita (HAC), deficiência de biotinidase, doença falciforme e outras hemoglobinopatias e fibrose cística (FC).Avaliar os indicadores do Serviço de Referênc...

Autores: sabrina macely souza dos santos (universidade federal do amazonas), vania mesquita gadelha prazeres (universidade federal do amazonas), cristiano castanheiras candido da silva (secretaria de estado de saude do amazonas), lysla de borborema blasch (secretaria de estado de saude do amazonas), edjane matias silva (secretaria de estado de saude do amazonas), claudia mello goncalves (secretaria de estado de saude do amazonas), janice maria ferreira petillo (secretaria de estado de saude do amazonas), jane greice aguiar batista (secretaria de estado de saude do amazonas), antonio carlos abtibol alves (secretaria de estado de saude do amazonas), alcilane queiroz costa (secretaria de estado de saude do amazonas)