A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença genética rara do tecido conjuntivo, caracterizada por um amplo espectro de gravidade de fragilidade óssea. Os cuidados com os indivíduos com OI devem ir além da questão osteometabólica.Avaliar o comportamento da prevalência de excesso de peso (risco de sobrepeso, sobrepeso e obesidade) ao longo de um período de dez anos entre indivíduos com as formas moderadas e graves de OI em tratamento com infusão venosa cíclica de pamidronato dissódico, acompanhados...

Autores: julia martins azevedo eyer thomaz (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), ana luiza xavier lima (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), heliana beatriz barbosa meira (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), juliana cavalcante de deus (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), pamela claudia zurita pierola (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), fernanda sousa cardoso lopes (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), renata santarem de oliveira (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), luiz claudio goncalves de castro (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia)

Fibrose Cística (FC) É uma doença genética crônica progressiva, de caráter hereditário, em geral manifestada na infância ou adolescência, com ampla manifestação clínica. Dentre as complicações decorrentes da FC, atenção especial deve ser dada à saúde óssea, devido à alta prevalência da baixa densidade mineral óssea. Estudos confirmam que os pacientes desenvolvem mineralização óssea deficiente, devido ao desequilíbrio entre formação e reabsorção óssea, decorrentes da própria doença e/ou pelo seu...

Autores: gabriela rodrigues chagas (hospital da crianca de brasilia jose alencar), michele batista spencer holanda arantes (hospital da crianca de brasilia jose alencar), luciana de freitas velloso monte (hospital da crianca de brasilia jose alencar)

O Diabetes Mellitus tipo 1 em jovens está relacionada ao transtorno psiquiátrico conhecido como “diabulimia”, em que a insulina é usada erroneamente com o objetivo de perda de peso, afetando o controle metabólico.Determinar a prevalência de transtornos alimentares em adolescentes com Diabetes Mellitus tipo 1 atendidos no Ambulatório de Diabetes.Foi realizado um estudo transversal em diabéticos tipo 1, com idades compreendidas entre os 10 e os 19 anos. Os pacientes preencheram um questionário que...

Autores: mariana palhao verri (fmrp)

A prematuridade aumenta a morbimortalidade infantil e está associada a fatores pós-natais comprometedores do crescimento, como déficits nutricionais.Avaliar a prevalência de fatores determinantes do crescimento pós-natal de prematuros atendidos em um serviço de saúde secundário durante a pandemia de COVID-19.Estudo observacional, de coorte retrospectiva, com prematuros acompanhados no ambulatório de seguimento entre 2020 e 2023, durante a pandemia de COVID-19. Foi realizada a revisão de prontuár...

Autores: vanessa marques leite martha (centro universitario sao camilo), deborah cristina landi masquio (centro universitario sao camilo), aline del piano ganen (centro universitario sao camilo), julia marques leite martha (centro universitario sao camilo), pedro marques leite martha (centro universitario sao camilo), marina bastos martins de souza (centro universitario sao camilo), guido de paula colares neto (centro universitario sao camilo)

A obesidade é uma doença crônica não transmissível de alta incidência e morbimortalidade muito comum no Brasil, inclusive na faixa etária pediátrica, na qual 273,3 mil crianças entre 2 e 4 anos encontravam-se com sobrepeso e 227,6 mil com obesidade. Comparar a prevalência do sobrepeso, nos anos de 2011 e 2021, entre crianças de 2 anos a menores de 5 anos de idade na cidade de Manhuaçu-MG com crianças de mesma faixa etária no território brasileiro. Estudo observacional transversal. Base de dados...

Autores: karolina de melo nogueira (unifacig), hortencia carrafa esteves (unifacig), julia saraiva rocha (unifacig), ketlyn miranda marques (unifacig), natalia rocha de almeida (unifacig), vinicius da cruz tigre (unifacig)

Prolactinoma gigante (> 4 cm) é um tumor de ocorrência rara na faixa etária pediátrica. Relatar dois adolescentes com prolactinoma gigante. Relato de dois casos.Caso 1 = adolescente, feminina, 12 anos 4 meses, há 3 meses com sonolência e hipoatividade progressivas evoluindo com hemianopsia bitemporal. Investigação laboratorial mostrou: hiperprolactinemia (15.981ng/mL) e hipotireoidismo central [T4L: 057 ng/dL (0,7-1,48), TSH: 2,03 mUI/mL (0,35-4,94)]. RNM de crânio visualizou lesão expansiva sug...

Autores: juliane moreira (c-hupes/ufba), julia constanca fernandes (c-hupes/ufba), zilda braid (c-hupes/ufba), cresio alves (c-hupes/ufba)

A isotretinoína é usada no tratamento de doenças cutâneas, como acne grave e refratária a outros tratamentos e, em doses maiores, no tratamento de neuroblastoma de alto risco e meduloblastoma.Relato de caso: Paciente do sexo masculino, 12 anos, com carcinoma de origem embrionária pouco diferenciado na fossa posterior e implantes no neuroeixo. Painel genético por sequenciamento de nova geração para neoplasias infantis foi negativa. O tratamento oncológico baseou-se no esquema usado para medulobla...

Autores: aline scheidemantel (hospital de clinicas da universidade federal do parana), luis eduardo cruvinel pinto (hospital de clinicas da universidade federal do parana), gabriel junqueira soares (hospital de clinicas da universidade federal do parana), gabriela de lima carlesso (hospital de clinicas da universidade federal do parana), karina da silva almeida (hospital de clinicas da universidade federal do parana), joao ricardo azevedo silva (hospital de clinicas da universidade federal do parana), rosana marques pereira (hospital de clinicas da universidade federal do parana), julienne angela ramires de carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana), gabriela de carvalho kraemer (hospital de clinicas da universidade federal do parana), suzana nesi-franca (hospital de clinicas da universidade federal do parana), adriane cardoso-demartini (hospital de clinicas da universidade federal do parana)

O pseudo-hipoparatireoidismo (PHP) é uma condição hereditária rara - menos de 60 casos descritos até 2016 - em que os órgãos-alvo exibem resistência à ação do paratormônio (PTH)1. Como resultado, o paciente apresenta hipocalcemia, hiperfosfatemia e níveis séricos elevados de PTH2,3,4. Paciente, sexo masculino, a termo, PIG - 1190g, com restrição de crescimento intrauterino associado à suspeita de displasia esquelética com ossos longos p

Autores: giovanna pais galvao esteves (universidade estadual de londrina), ana paula mercaldi garanhani (universidade estadual de londrina), ayla gabrielle moura da silva (universidade estadual de londrina), gabriela hyppolito dos santos (universidade estadual de londrina), igor valente rabelo watanabe (universidade estadual de londrina), isabela teixeira machado (universidade estadual de londrina), mariana pinatti almeida (universidade estadual de londrina), mariana xavier da silva marana (universidade estadual de londrina), marna eliana sakalem (universidade estadual de londrina), priscila cassolla (universidade estadual de londrina), rafael cechelero bagatelli (universidade estadual de londrina), thainara lourenco de oliveira (universidade estadual de londrina)

O pseudo-hipoparatireoidismo (PHP) é um conjunto raro de distúrbios endócrinos que caracteriza-se como resistência ao hormônio paratireóideo (PTH). Aumento do nível de PTH, hipocalcemia e hiperfosfatemia são manifestações encontradas nesta doença.Criança, sexo feminino, 10 anos, parto normal a termo, sem intercorrências gestacionais e perinatais. Internada em hospital após ter apresentado episódio convulsivo tônico-clônico generalizado associado a parestesia sem melhora com anticonvulsivante. A...

Autores: maria eduarda souza melo cabral (faculdades unidas do norte de minas (funorte)), beatriz vieira barone (faculdades unidas do norte de minas (funorte)), ana beatriz dias araujo (faculdades unidas do norte de minas (funorte))

A pubarca precoce é o aparecimento precoce de pelos pubianos, podendo ser manifestação de amadurecimento do eixo hipotalâmico-hipofisário-gonadal ou ser um evento isolado, sem evolução posterior.DESCRIÇÃO: BCMH, masculino, 6 meses, natural e procedente de João Pessoa (PB), veio em consulta médica por queixa de pelos pubianos há 02 meses. Negava aumento de volume testicular ou peniano, acnes ou odor axilar. Fazia uso de vitamina D, ferro e ômega 3. Em uso de pomada de assadura contendo óxido de...

Autores: debora alencar de menezes athayde (ufpb), guilherme augusto teodoro athayde (ufpb)