A artrogripose múltipla congênita é uma condição rara que envolve um conjunto diverso de malformações congênitas de natureza estacionária e causa desconhecida, provavelmente de origem multifatorial, caracterizada principalmente por contraturas articulares graves. RN, masculino, nascido de forma prematura em Umuarama-PR no dia 28/05/2024, devido à interatividade. Foram realizadas 9 consultas de pré-natal, apresentando no dia 08/02/2024 retroflexão do polo cefálico, com deformidade de angulação po...

Autores: mariana malvezzi (universidade paranaense), victor souza dacroce (universidade paranaense), ricardo enrique gimenes da silva (universidade paranaense), giulia boito de olveira (universidade paranaense), giulia roberta pereira (universidade paranaense), mylena soares de andrade nicolau (universidade paranaense), carlos alberto caldeira brant (universidade paranaense), heloisa sandes grossi (universidade paranaense), maria luiza bom-ami barros mees (universidade paranaense), daniele fernanda pastorio da cunha (universidade paranaense), pamela quezini (universidade paranaense), marielen eduarda prieto pereira (universidade paranaense), kelson rudy ferrarini (universidade paranaense)

O letramento em saúde infantil é um construto relacional que auxilia no estabelecimento da comunicação adequada e cuidado técnico-emocional entre profissionais de saúde e crianças hospitalizadas, de forma a viabilizar o conhecimento das crianças quanto à sua própria condição em saúde, além de promover espaços de diversão e beleza para as crianças. No entanto, observamos a falta nos hospitais da aplicação de estratégias de letramento em saúde infantil que sejam simples e eficazes Dessa forma, a p...

Autores: matheus simplicio santos (universidade federal de pernambuco), maria wanderleya de lavor coriolano-marinus (universidade federal de pernambuco), mirelly da silva barros (universidade federal de pernambuco), adelia karla falcao soares (universidade federal de pernambuco), elisabete pereira silva (universidade federal de pernambuco)

A Doença de Hirschsprung (DH) é uma malformação congênita que afeta a motilidade intestinal pela ausência de gânglios autônomos durante a embriologia intestinal (SILVEIRA, 2023). No recém-nascido, frequentemente se apresenta como quadro de abdùmen agudo obstrutivo ou constipação intestinal acompanhada de distensão abdominal e diarréia paradoxal (BIGÉLLI, 2002). Revisar a literatura acerca da doença de Hirschsprung no contexto das malformações congênitas. O levantamento das referênc...

Autores: victor souza dacroce (universidade paranaense), laryssa cano laverde (universidade paranaense), georgia vidal meyer (universidade paranaense), eduarda massi batista (universidade paranaense), kelson rudy ferrarini (universidade paranaense)

As enteroparasitoses representam um sério problema de saúde pública de cunho mundial. Essas afecções estão correlacionadas com condições precárias de saneamento básico aliado a ausência de noções básicas de higiene, observada, sobretudo na infância. Mesmo em declínio no Brasil, ainda podemos observar ocorrências de casos em grandes centros, principalmente nas áreas com falta de saneamento básico e pobreza. Pré escolar, feminino, 2 anos, moradora do município de Guarulhos, trazida ao pronto-socor...

Autores: priscila fronza (hospital municipal da crianca e do adolescente de guarulhos), amarilis marina milan (hospital municipal da crianca e do adolescente de guarulhos), lucia del carmen trejos navas (hospital municipal da crianca e do adolescente de guarulhos), pamella cerqueira salgado parise (hospital municipal da crianca e do adolescente de guarulhos), kalynne rodrigues marques (hospital municipal da crianca e do adolescente de guarulhos), ully evelin melo rodrigues (hospital municipal da crianca e do adolescente de guarulhos), igor mychael melo ferreira (hospital municipal da crianca e do adolescente de guarulhos), andressa ferreira sarak (hospital municipal da crianca e do adolescente de guarulhos), marina de sousa guedes (hospital municipal da crianca e do adolescente de guarulhos), cibelle de sousa borges (hospital municipal da crianca e do adolescente de guarulhos), renata riccetto bertolucci pereira (hospital municipal da crianca e do adolescente de guarulhos), luana beatriz john (hospital municipal da crianca e do adolescente de guarulhos), liane guidi okamoto (hospital municipal da crianca e do adolescente de guarulhos), pamela alves garcia bittencourt (hospital municipal da crianca e adolescente de garulhos)

Os hemangiomas são os tumores benignos mais frequentes na infância, aparecendo em 3 a 10% das crianças no primeiro ano de vida, porém, a verdadeira incidência é desconhecida. Há prevalência na raça branca e no sexo feminino. Lactente de 4 meses, sexo feminino, com história de hemangioma em hemiface e periauricular esquerda, associado a febre e sufusão purulenta em ouvido externo esquerdo e edema, causando proptose de olho ipsilateral. Fez tratamento prévio com amoxicilina e clavulanato e teve m...

Autores: claudia cristina ferreira alpes de souza (hospital infantil varela santiago), lorena lauana cirilo silva (hospital infantil varela santiago), ananda fernandes cavalcante (hospital infantil varela santiago), debora maria marques bezerra (hospital infantil varela santiago), ester lacerda maia (hospital infantil varela santiago), leticia barbosa lima (hospital infantil varela santiago), yuri lucena novais (hospital infantil varela santiago), priscilla melo de oliveira lima (hospital infantil varela santiago), raquel goncalves de carvalho nerino (hospital infantil varela santiago), maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago), eli aguiar do nascimento (hospital infantil varela santiago)

A síndrome de Kinsbourne é uma doença rara caracterizada pela tríade clássica: ataxia, mioclonia e opsoclonus. Pode ser idiopática, secundária a processo infeccioso ou inflamatório e, mais frequentemente, à presença de neoplasias. Paciente do sexo feminino, 2 anos e 6 meses, previamente hígida e com desenvolvimento neuropsicomotor adequado, iniciou quadro de movimentos oculares rápidos, irregulares e multidirecionais com 1 ano de idade, sendo levada a um Pronto Socorro da cidade onde morava. Apó...

Autores: carla venancia aguilar santos (santa casa de misericordia de sao paulo), pedro zambusi naufel (santa casa de misericordia de sao paulo), natalia josiele cerqueira checon (santa casa de misericordia de sao paulo), laura maria viscardi brighenti (santa casa de misericordia de sao paulo), amanda lessa martins (santa casa de misericordia de sao paulo), giulia dela coleta dovichi cruz (puc camp), isadora paiva abbondanza (puc camp), jessika araujo ferreira (santa casa de misericordia de sao paulo), paula lopes de souza (santa casa de misericordia de sao paulo), larissa do amaral conrad (santa casa de misericordia de sao paulo), lara xavier bazotti (santa casa de misericordia de sao paulo), anna carolina miscolty e silva (santa casa de misericordia de sao paulo), gabriela motta medrado sampaio (santa casa de misericordia de sao paulo), felipe maatalani benini (santa casa de misericordia de sao paulo), gessica de sousa rodrigues (santa casa de misericordia de sao paulo)

As infecções respiratórias têm um impacto significativo devido à suscetibilidade imunológica das crianças. Portanto, é essencial conhecer os principais patógenos e as características da população para fortalecer a rede de prevenção. Avaliar o perfil das internações pediátricas em Unidade de Terapia Intensiva (UTI) por vírus respiratórios, correlacionando os dados de forma clínico-epidemiológica. Trata-se de um estudo transversal, observacional e retrospectivo realizado de 1º de fevereiro de 20...

Autores: felipe gomes dutra (hospital infantil joana de gusmao), julia simoes pabis (hospital santo antonio blumenau), gabrielle candido goncalves (universidade do vale do itajai (univalli)), guilherme goncalves (universidade do vale do itajai (univalli)), ana luiza de moraes golineli boaventura (fundacao universidade regional de blumenau (furb)), amanda vieira sarubbi (fundacao universidade regional de blumenau (furb)), mona adalgisa simoes (clinica corkids), francisco cesar pabis (universidade da regiao de joinville (univille)), giuliana stravinskas durigon (hospital santo antonio blumenau)

A distrofia muscular de duchenne (DMD) é uma patologia progressiva e irreversível, com rápida evolução de degeneração muscular. Possui origem genética de caráter recessivo, relacionada ao cromossomo X, afetando assim, majoritariamente o sexo masculino (BONIFÁCIO, MATOS, SILVA, 2023). Elucidar sobre a distrofia muscular de Duchenne (DMD), sua fisiopatologia, seus sinais e sintomas, diagnóstico e abordagem terapêutica. Levantamento de dados em revisões bibliográficas. A fisiopatologia da DMD está...

Autores: heloisa sandes grossi (universidade paranaense), giulia roberta pereira (universidade paranaense), victor souza dacroce (universidade paranaense), giulia boito de olveira (universidade paranaense), ana beatriz moreti (universidade paranaense), eduarda massi batista (universidade paranaense), mariana malvezzi (universidade paranaense), heloisa lopacinski watanabe (universidade paranaense), maria luiza bom-ami barros mees (universidade paranaense), kelson rudy ferrarini (universidade paranaense)

A infecção por Mycoplasma pneumoniae (MP), mais conhecida pelo acometimento pulmonar, apresenta até 10% de manifestações extrapulmonares, como a mucocutânea. Este relato de caso destaca a mucosite associada ao MP, sem acometimento da pele, apresentação incomum que sublinha a necessidade de sua descrição detalhada. Paciente masculino, 12 anos, portador de transtorno do humor e do espectro autista, com tosse há 30 dias e febre por 3 dias na última semana, recebeu tratamento empírico com azitromici...

Autores: leticia rezende leal semiao (hospital infantil joao paulo ii - fundacao hospitalar do estado de minas gerais (fhemig)), anna carolina motta costa (hospital infantil joao paulo ii - fundacao hospitalar do estado de minas gerais (fhemig)), briana henriques machado tarabai (hospital infantil joao paulo ii - fundacao hospitalar do estado de minas gerais (fhemig)), juliana caetano campana (hospital infantil joao paulo ii - fundacao hospitalar do estado de minas gerais (fhemig)), lays franca de oliveira (hospital infantil joao paulo ii - fundacao hospitalar do estado de minas gerais (fhemig)), talitah michel sanchez candiani (faculdade de ciencias medicas de minas gerais)

A associação VACTERL é uma condição rara e complexa que envolve uma variedade de anomalias congênitas, sendo seu acrônimo derivado das iniciais dos órgãos mais frequentemente acometidos: vértebras, ânus e reto, coração, traqueia, esôfago, rins e membros. As malformações congênitas são encontrados ao nascimento ou nos primeiros dias de vida e, para o diagnóstico, é necessária a presença de pelo menos 3 componentes característicos. Outras condições podem estar associadas, como: artéria umbilical ú...

Autores: vitoria andress zuchetti soares (hospital universitario julio muller), carolina silva pereira (hospital universitario julio muller), luana souza miosso (hospital universitario julio muller), bartira silva goncalves (hospital universitario julio muller), liana andreza dias da cunha (hospital universitario julio muller ), vinicius soares do espirito santo (hospital universitario julio muller)