INTRODUÇÃO: Cardiopatia congênita consiste em uma anormalidade estrutural do coração ou dos grandes vasos intratorácicos. Algumas cardiopatias requerem cirurgia nos primeiros meses de vida, quando a velocidade de crescimento é muito alta, portanto as necessidades nutricionais tornam-se proporcionalmente elevadas. A terapia nutricional previne os efeitos deletérios da desnutrição. DESCRIÇÃO DO CASO: Lactente nascido a termo, sexo masculino, admitido na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal, peso...

Autores: neiane santana (uneb); thaylane coutinho (ufrb); thaisy honorato (hgrs); cassia lins (hgrs)

Introdução: A glomerulonefrite aguda pós-estreptocócica (GNPE) é doença aguda, com resolução espontânea na maioria dos pacientes. Surge entre sete dias a 12 semanas após faringite ou infecções da pele por cepas nefritogênicas do estreptococo beta hemolítico do grupo A de Lancefield. Manifesta-se com hematúria macroscópica, oligúria, insuficiência renal aguda, edema e hipertensão arterial. A resolução do quadro clínico costuma ser espontânea: a hematúria costuma resolver-se em até seis meses....

Autores: ana cristina rios severino martins (puc sp); jose eduardo gomes bueno de miranda (puc sp); guilherme peloso reis queiroga (puc sp); daniele maciel alevato (puc sp); paula alves penna correa (puc sp); evelise de oliveira proenca (puc sp)

Introdução: Megacólon é a dilatação do retossigmóide que pode ser de etiologia congênita ou adquirida. Quanto à etiologia adquirida se sobrepõem os casos de megacólon psicogênico, o qual é uma condição clínica incomum geralmente associada com constipação e trânsito intestinal lento. A constipação pode ser de causa funcional ou orgânica, sendo esta mais associada a doenças neurológicas e distúrbios psiquiátricos. Descrição do caso:Pacientes gêmeos univitelinos masculinos, 6 anos, negros, internad...

Autores: raiany iasmim de abreu (unig); tais sepulveda da cruz (unig); ana eduarda souza (unig); fernanda alvarez gentil (unig); priscila rodrigues nespoli ()

Objetivo: Caracterizar problemas comportamentais na infância e verificar suas possíveis associações com fatores sociodemográficos. Método: Delineamento transversal, com amostra casuística, de 46 crianças e adolescentes entre 4 e 16 anos, utilizando, na consulta de Puericultura: questionário sociodemográfico (criança , mãe e ambiente) e o SDQ ( Questionário de Capacidades e Dificuldades) , com 25 itens: 11 para capacidades e 14 para dificuldades, respondido pelos pais. Esse instrumento avalia pr...

Autores: francisca teresa veneziano faleiros (fm botucatu-unesp); eloisa pelizzon dib (fm botucatu-unesp ); renata sayuri ansai (fm botucatu-unesp); raquel garcia de rosis (fm botucatu-unesp); julia de paiva (fm botucatu-unesp); catia regina branco da fonseca (fm botucatu-unesp); leni tabak medaglia (fm botucatu-unesp); lais cristina pippa (fm botucatu-unesp); flavia helena pereira padovani (fm botucatu-unesp); cilmery suemi kurokawa (fm botucatu-unesp)

Objetivo: Rastrear crianças para transtorno do espectro autista (TEA) utilizando o questionário Modified Checklist for Autism in Toddlers (M-CHAT). Método: Pesquisa quantitativa desenvolvida no período de março a junho/2015, na Unidade Básica de Saúde (UBS) Santa Cruz e em Centros Municipais de Educação Infantil (CMEI) localizados nas áreas urbanas do município de Cascavel-PR, com crianças de 16 a 30 meses de idade. Os responsáveis pelo preenchimento do questionário M-CHAT foi composta de fami...

Autores: marcos antonio da silva cristovam (universidade estadual do oeste do parana-cascavel-pr); simone cavalli piana (unioeste-cascavel-pr); maiara helen mitsue inaba (unioeste-cascavel-pr); claudia oliveira dos santos (unioeste-cascavel-pr); paola loise voitovicz (unioeste-cascavel-pr); ana cristina dresch (unioeste-cascavel-pr); maysa dos santos (unioeste-cascavel-pr); caroline mie sato (unioeste-cascavel-pr); nelson ossamu osaku (unioeste-cascavel-pr); gleice fernanda c. p. gabriel (unioeste-cascavel-pr)

INTRODUÇÃO Anomalia de Ebstein da válvula tricúspide (AE) é uma doença rara, correspondente a menos de 1% das cardiopatias congênitas. Apesar do avanço no diagnóstico e tratamento da doença, segue com alta mortalidade no período neonatal. DESCRIÇÃO DO CASO Neonato nascido de parto vaginal, sexo feminino, Apgar 9/9, idade gestacional de 37+6 por Capurro, peso de nascimento 3205g. Mãe primigesta, com história de doença hipertensa gestacional no pré-natal. Ao primeiro exame, auscultado sopro c...

Autores: anastacia sangalli (ulbra/rs); leticia machado acosta (ulbra/rs); stella indicatti fiamenghi (ulbra/rs); daniela maran fernandes (ulbra/rs); laura zanrosso (ulbra/rs); paulo de jesus nader (ulbra/rs)

Objetivos: Avaliar o conhecimento dos profissionais de saúde materno infantil em nível terciário sobre aleitamento materno (AM), bem como a definição do perfil dos entrevistados. Método: Delineamento prospectivo de secção transversal, envolvendo profissionais das áreas de Pediatria e Ginecologia/Obstetrícia, sendo aplicados 58 questionários, com questões abertas e fechadas sobre vantagens, técnica correta e dificuldades das mães em relação ao AM, de conteúdo imprescindível ao conhecimento da e...

Autores: francisca teresa veneziano faleiros (fm botucatu-unesp); fernanda toledo antoniolli (fm botucatu-unesp )

Introdução: Síndrome de Mauriac é uma rara evolução da diabetes melito tipo I com mau controle glicêmico, que cursa com puberdade e crescimento atrasados, redução do fator de crescimento semelhante à insulina tipo I (IGF-1), dislipidemia, hepatomegalia com elevação flutuante das transaminases e presença facultativa de características cushingoides. Trata-se do relato do caso de uma paciente acompanhada pela endocrinologia pediátrica, cujo diagnóstico de Síndrome de Mauriac foi estabelecido dura...

Autores: dhaiana de souza oliveira freesz (hospital federal cardoso fontes); kelly de souza vieira (hospital federal cardoso fontes); fernanda pereira andre (hospital federal cardoso fontes); flavio moutinho souza (hospital federal cardoso fontes)

OBJETIVO: Comparar os valores de pressão arterial (PA), monitorada por 24 horas, de pacientes com a forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da enzima 21 hidroxilase (HAC-D21OH) e um grupo de indivíduos sem a doença, além de verificar a relação entre o percentual de gordura corporal (%GC) e a PA, assim como a relação destes dois parâmetros com a dose atual de glicocorticóides destes pacientes. MÉTODOS: Foram avaliados 19 pacientes (11 mulheres e 8 homens) com idades entre...

Autores: daniela albiero camargo (pontificia universidade catolica de campinas/ universidade estadual de campinas (unicamp)); daniel minutti de oliveira (universidade estadual de campinas (unicamp)); renata isa santoro de pieri (universidade estadual de campinas (unicamp)); bruno geloneze (universidade estadual de campinas (unicamp)); sofia helena valente lemos marini (universidade estadual de campinas (unicamp)); gil guerra junior (universidade estadual de campinas (unicamp)); ezequiel moreira goncalves (universidade estadual de campinas (unicamp))

Introdução:A pneumonia é uma infecção aguda do parênquima pulmonar que pode ser causada por vírus, fungos ou bactérias. Assim, trata-se de uma doença potencialmente grave, e constitui uma das causa de óbito entre as doenças infecciosas. O projeto teve como objetivo avaliar agentes infecciosos em lactentes de 30 dias a 2 anos de idade, com diagnóstico de pneumonia, atendidos no hospital Cosme e Damião de Porto Velho. Materiais e métodos: Estudo prospectivo e transversal, incluindo pacientes inter...

Autores: ildefonso luiz de freitas neto (faculdade sao lucas); thairini fuza de souza (faculdade sao lucas); ana raquel paz dos reis (faculdade sao lucas); natalia gomes correa (faculdade sao lucas); kerollen nogueira cavalcante (faculdade sao lucas); amanda maigre duarte (faculdade sao lucas); riad joekel kassem (faculdade sao lucas ); gisele megale brandao gurgel amaral (faculdade sao lucas); camila maciel de sousa (faculdade sao lucas)