Objetivo: avaliar o significado histológico de pontos brancos sobre a membrana duodenal em um grupo de pacientes que realizaram endoscopia digestiva alta para investigar sintomas digestivos. Material e métodos: foram avaliados retrospectivamente 100 pacientes (M = 44, idade 0,39 – 18,92, média 8,36 anos) que realizaram endoscopia digestiva alta nos anos de 2010 e 2011 (55 por má-absorção, 9 doença inflamatória intestinal, 12 dor abdominal, 24 outras). Pacientes com pontos brancos sobre a mucosa...

Autores: boe c, lozinsky ac, briglia fs, limberts s, ogata sk, machado rs, kawakami e, , ,

Triagem neonatal para FC é importante, detecta precocemente a doença, possibilitando prevenção ou atuação precoce (nutricionais/pulmonares/metabólicas), com melhora da sobrevida. Pseudo-síndrome de Bartter (alcalose hipoclorêmica+hipocalêmica+hiponatrêmica) ocorre pela falta de sal por temperatura ambiental elevada, infecções, dieta pobre em sal. Manifesta-se com anorexia, vômitos repetitivos e “failure to thrive”. Considerada rara, geralmente é diagnosticada durante evolução da FC, sendo neces...

Autores: ciampo irl, sawamura r, fancincani i, nicolela ago, padua ap, garutti mrm, fernandes mim, , ,

Resumo: Objetivo: enumerar as principais características anátomo-clínicas dos pacientes portadores de esclerose hepatoportal, acompanhados no serviço de Gastroenterologia Pediátrica. Metodologia: estudo descritivo de uma série de casos, no qual foram coletadas informações dos prontuários dos pacientes portadores de esclerose hepatoportal acompanhados no ambulatório de hepatologia pediátrica do Hospital Universitário Professor Edgard Santos – UFBA. Resultados: Foram selecionados 5 pacientes que p...

Autores: moreira vp, franca r, freitas la, conceicao j, silva l, , , , ,

A paracoccidioidomicose é a micose sistêmica com maior taxa de mortalidade. Objetivo: descrever frequência e características do envolvimento hepático. Casuística e métodos: participaram do estudo 102 pacientes menores de 16 anos atendidos entre 1980 a 2010. O diagnóstico foi definido pelo encontro do fungo em cultura de secreção ou exame histológico. Definiu-se acometimento hepático como elevação de uma ou mais das enzimas: alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, fosfatase alcalin...

Autores: braga gm, pereira rm, hessel g, , , , , , ,

Trombose de veia porta é uma das causas mais comuns de hipertensão portal na infância e a hemorragia digestiva é a principal complicação. O sangramento geralmente ocorre a partir dos primeiros anos de vida. O tratamento dos episódios agudos de hemorragia é baseado em estudos realizados em adultos. Escleroterapia endoscópica tornou-se a terapia de escolha para crianças com varizes sangrantes. Recentemente, há maior experiência com ligadura elástica devido à menor incidência de complicações. CO...

Autores: caires s, silva l, silva mc, galvao v, bandeira e, castro sb, santos r, paes ib, ,

Objetivos: Avaliar a eficácia do tratamento do interferon peguilado com a ribavirina na hepatite crônica C em crianças. Metodologia: Foram tratadas 33 crianças (20F; 13M) no período de setembro/2004 a abril/2012, média de idade 8a2m + 2a9m ( 4a1m a 15a2m ), 27 genótipo 1 e 6 genótipo 3. Transmissão vertical em 31 casos, parenteral 1 e desconhecida 1. Um paciente era coinfectado pelo HIV. A função hepática era normal. A mediana da ALT era 1,6 vezes o LSN (normal em 4 e 1,1 a 3,3 vezes o LSN em 2...

Autores: danesi v, pugliese r, miura i, victoria c, porta a, guimaraes t, porta g, , ,

INTRODUÇÃO As doenças de armazenamento de glicogênio, decorrem de erro metabólico hereditário que resulta em anormalidade da concentração e/ou estrutura do mesmo em qualquer tecido do organismo. A glicogenose tipo I, protótipo do grupo, é marcada por distúrbios hepáticos e hipoglicemia, resultantes da deficiência da enzima glicose-6-fosfatase. Como os pacientes não são capazes de liberar a glicose do fígado, pequenos períodos de jejum podem desencadear os sintomas. DESCRIÇÃO DO CASO Criança d...

Autores: beleza sv, apoliano vr, neves rhfd, rabelo cm, , , , , ,

Objetivo:Avaliar translocação bacteriana(TB) e microcirculação na hipertensão porta(HP). Método: 48 Ratas foram distribuídas (4 grupos): translocação bacteriana (TB), HPAgudo+TB, HPCrônico+TB e HPTardio+TB. HP: induzido por ligadura da Porta (LPP). HPAgudo foram estudados 2 dias, HPCrônico 14 dias e HPTardio 60 dias após LPP. TB foi induzida com E. coli R6 1010 UFC/ml. Grupo controle SF foi injetado. Para confirmação da TB: culturas do linfonodo do mesentério(LNM), baço, fígado, pulmão, sangue...

Autores: toma rk, mattar rr, liberatore ama, koh ih, , , , , ,

Introdução e Objetivo do relato: A doença inflamatória intestinal (DII) representa um grupo de afecções intestinais inflamatórias crônicas idiopáticas. Complicações extraintestinais afetam até 25% dos pacientes com DII. Os pacientes com DII apresentam maior prevalência de osteoporose e índices elevados de perda de massa óssea. O objetivo desse trabalho foi o de relatar um caso precoce de osteoporose e seu follow up. Descrição do caso: Menino, 42 meses, com queixa de diarréia...

Autores: ciambarella v, faria j, junqueira jc, , , , , , ,

Introdução: A Síndrome de Allgrove, também conhecida como Síndrome dos 4As, é uma doença rara, com herança autossômica recessiva, causada por mutação genética no cromossomo12q13. Manifesta-se por acalásia, alacrima e insuficiência adrenal primária associada à degeneração neurológica progressiva. Relato do Caso: M.M, 13 anos, masculino, branco, procedente de Capitão (RS). Aos 2 anos de idade, iniciou quadro de vômitos pós-prandiais, disfagia para sólidos e perda de peso associados a atraso no de...

Autores: spessatto co, ribeiro lbm, hallal c, ferreira ct, nunes dl, fraga jc, barros s, goldani h, ,