Introdução: A faringoamigdalite causada por estreptococo beta-hemolítico A (EBHA), ao ter uma resposta imune exarcebada em indivíduos geneticamente predispostos, pode gerar complicações, como febre reumática (FR) e cardiopatia reumática crônica (CRC). Descrição do caso: Paciente masculino, 12 anos, foi admitido com dispneia progressiva há 8 meses, evoluindo de grandes e médios esforços a pequenos, associada a dor torácica. Relatou uma faringoamigdalite há 5 anos, tratada com amoxicilina. Obs...

Autores: louise habka cariello (uniceplac), ana carolina sales jreige (uniceplac), joao rafael alencar de sousa (uniceplac), armindo jreige junior (unifesp)

Introdução: O objetivo do trabalho é apresentar um estudo de caso de Comunicação Interatrial tipo Ostium secundum (CIA OS) e sua evolução natural. A incidência deste defeito é maior em recém-nascidos prematuros e há predominância no sexo feminino. Descrição do caso: SLR, 2 anos de idade, nascida em 14/07/2017, sexo feminino, prematura, 26 semanas. Aos 3 meses de vida foi observada CIA, com hipertensão pulmonar leve/moderada e aumento das câmaras cardíacas direitas, em ecocardiograma transtor...

Autores: maria camila ferreira nunes (hospital unimed vitoria), elisangela goncalves vescovi (hospital universitario cassiano antonio moraes), elisa machado heringer (hospital unimed vitoria), jossana langsdorff santana (hospital unimed vitoria), simone vieira sampaio pereira (hospital unimed vitoria), beatriz charpinel santos (escola superior de ciencias da santa casa de misericordia de vitoria)

Introdução: As cardiopatias congênitas apresentam grande variabilidade clínica e o seu reconhecimento pelo pediatra é determinante para o diagnóstico precoce. A drenagem anômala total de veias pulmonares (DATVP) é uma cardiopatia congênita cianótica rara, de elevada mortalidade se não conduzida adequadamente no primeiro ano de vida. Descrição: Escolar admitido com 7 anos, 17,5 kg, 1,21 cm, masculino, natural de Tucuruí-PA, com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, dificuldade de ganho...

Autores: ada maria farias sousa borges (hmib - hospital materno infantil de brasilia), kelly cris souza dos santos (hmib - hospital materno infantil de brasilia), esther de paiva mota (hmib - hospital materno infantil de brasilia), natalia girardi nagib (hmib - hospital materno infantil de brasilia), lorrany carneiro cavalcante zaltron (hmib - hospital materno infantil de brasilia), mayara soares martin da silva (hmib - hospital materno infantil de brasilia), bruna cancado oliveira (hmib - hospital materno infantil de brasilia), helena de oliveira melo (hmib - hospital materno infantil de brasilia), larissa araujo dutra da silveira (hmib - hospital materno infantil de brasilia), ian campelo da silva (hmib - hospital materno infantil de brasilia), thaynne almeida diniz (hmib - hospital materno infantil de brasilia), renata fernandes costa (hmib - hospital materno infantil de brasilia), leticia lopes dantas (hmib - hospital materno infantil de brasilia), joao paulo silva cezar (hmib - hospital materno infantil de brasilia), renata mayumi hamaoka (hmib - hospital materno infantil de brasilia), antonella marcia mercadante de albuquerque (hmib - hospital materno infantil de brasilia), viviane bastos paixao (hmib - hospital materno infantil de brasilia)

INTRODUÇÃO: Cardiomiopatias, principalmente na forma dilatada e as cardiopatias congênitas complexas, são as principais indicações do transplante cardíaco pediátrico. No entanto, pacientes pediátricos apresentam menores perspectivas de obtenção de órgãos, o que se reflete nas altas taxas de mortalidade. OBJETIVO: Analisar os óbitos por cardiomiopatias em crianças entre 1996 e 2017 de acordo com a realidade do transplante cardíaco no Brasil. MÉTODO: Trata-se de um estudo ecológico com coleta de...

Autores: ana carolina serrao maia (ufpa), bernardo felipe santana de macedo (uepa), natalia resende calandrini serra (cesupa), victoria gabriele broni guimaraes (ufpa), matheus sousa alves (cesupa), isis chaves souza alves (uepa), helena cristina de oliveira ( ufpa), amanda vallinoto silva de araujo ( cesupa), amanda lima franco (unifamaz), matheus dinelly ribeiro dos reis (cesupa), gabriela camara machado (cesupa), nathalia gabay pereira (uepa), vanessa giovana da costa bastos (ufpa), gabriel hans reis braga (ufpa)

As cardiopatias congênitas correspondem a 40 das malformações congênitas. No Brasil anualmente estima-se o surgimento de quase 29 mil novos casos de cardiopatias congênitas. A Síndrome da hipoplasia do coração esquerdo (SHCE) é um conjunto de anomalias cardíacas congênitas que consiste em hipoplasia importante ou ausência do ventrículo esquerdo e hipoplasia da aorta ascendente, em sua forma mais severa, ocorre atresia da válvula aórtica e mitral e ausência de cavidade do ventrículo esquerdo func...

Autores: thais nakouzi baessa (universidade estadual do amazonas), mikaela felix pinto (universidade estadual do amazonas), caroline da silva motta (universidade estadual do amazonas), amanda caroline de santana fogaca (universidade estadual do amazonas), maralucia de sa magalhaes (universidade estadual do amazonas), lesly ramos marinho (universidade estadual do amazonas), george andrson butel tavares (hospital universitario francisca mendes), ronaldo castillo camargo (hospital universitario francisca mendes), suely regina da silva teles (hospital universitario francisca mendes), heliana maria costa garcia (hospital universitario francisca mendes), saulo brasil do couto (hospital universitario francisca mendes)

Introdução: A Síndrome de Edwards, ou trissomia do cromossomo 18, é rara, ainda que seja a segunda trissomia mais frequente nos seres humanos. Ela é caracterizada pelo retardo do crescimento fetal, polidrâmnio, anormalidades cardíacas e crânio-faciais. Descrição do caso: Paciente do sexo feminino, nascida com 35 semanas de gestação por parto cesáreo, indicado devido a crescimento intrauterino restrito (CIUR). Peso ao nascer é 1160 gramas, sendo pequena para a idade gestacional. Apresentou comp...

Autores: morgana pizzolatti marins (universidade de santa cruz do sul), giana da silva lima (universidade de santa cruz do sul), isabela terra raupp (universidade de santa cruz do sul), victoria porcher simioni (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), paula fischer (universidade de santa cruz do sul), lucas de oliveira felix (universidade federal de santa maria), mateus da silva lima (universidade de santa cruz do sul)