O hipotireoidismo congênito (HC) é a doença congênita mais comum do sistema endócrino e a principal causa de déficit neurocognitivo passível de prevenção no mundo, quando instituído o tratamento de forma precoce. A incidência global nos últimos 5 anos foi de 1 para cada 1.500 a 4.000 nascidos vivos.Desde 2001 o HC vem sendo rastreado pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal.Descrever o perfil dos pacientes com HC acompanhados em um hospital universitário, que não é o serviço de referência do e...

Autores: alexia tayane menezes de melo (universidade federal do rio grande do norte), yngra bastos mesquita minora de almeida (universidade federal do rio grande do norte), camila fernandes da cunha (universidade federal do rio grande do norte), jenner chrystian verissimo de azevedo (universidade federal do rio grande do norte), ricardo fernando arrais (universidade federal do rio grande do norte), viviane cassia barrionuevo jaime (universidade federal do rio grande do norte), iluska almeida carneiro martins de medeiros (universidade federal do rio grande do norte), elida falcao de castro (universidade federal do rio grande do norte), isadora azevedo medeiros do nascimento (universidade federal do rio grande do norte), kerlandia adonicia gurgel martins (universidade federal do rio grande do norte), arthur emanuel de azevedo silva (universidade federal do rio grande do norte), thayna de lima camara (universidade federal do rio grande do norte)

O Diabetes Mellitus tipo 1 (DM-1) é uma doença crônica multifatorial, que acomete predominantemente crianças e adolescentes. Essa enfermidade é uma das endocrinopatias mais comuns da infância e sua taxa de incidência tem aumentado no mundo com o passar dos anos. Em março de 2020, a Organização Mundial da Saúde decretou a COVID-19 como pandemia. No decorrer da pandemia, foi observado um aumento considerável na incidência de doenças autoimunes. A Diabetes Mellitus tipo 1 apresentou um aumento no...

Autores: rose marie muller linhares (unisul), maria eduarda cesar garcez (unisul), isabela garcia fischer (unisul), fabiana oenning da gama (unisul)

A desnutrição infantil, pode ser classificada como primária, resultante de uma alimentação inadequada ou secundária quando associada a outras condições de saúde. Devido às suas implicações em termos de morbidade, mortalidade e atrasos no desenvolvimento, persiste como um desafio significativo à saúde pública.Analisar o perfil epidemiológico de pacientes pediátricos internados por desnutrição na Região Sul do Brasil entre janeiro de 2012 a dezembro de 2022. Trata-se de um estudo epidemiológico t...

Autores: luisa cristina coelho schabatura (universidade positivo ), maria karolina parizotto (universidade positivo )

Acondroplasia é decorrente de mutação no gene do receptor do fator de crescimento de fibroblastos tipo 3 (FGFR3), levando a alteração da ossificação endocondral. A vosoritida bloqueia a hiperexpressão do gene e está indicada para tratamento desta condição.Descrever o perfil epidemiológico dos pacientes acondroplásicos que iniciaram terapia com vosoritida num serviço de referência em endocrinologia pediátrica no sul do Brasil.Estudo transversal, descritivo e qualitativo, com dados coletados de pr...

Autores: genoir simoni (hijg), paulo cesar alves da silva (hijg), edson cechinel (hijg), juliana van de sande lee (hijg), marilza leal nascimento (hijg), maria luiza dal toe pozzobon (hijg), talita labendz da silva carneiro (hijg)

A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença genética rara do tecido conjuntivo, caracterizada por um amplo espectro de gravidade de fragilidade óssea. Os cuidados com os indivíduos com OI devem ir além da questão osteometabólica.Avaliar o comportamento da prevalência de excesso de peso (risco de sobrepeso, sobrepeso e obesidade) ao longo de um período de dez anos entre indivíduos com as formas moderadas e graves de OI em tratamento com infusão venosa cíclica de pamidronato dissódico, acompanhados...

Autores: julia martins azevedo eyer thomaz (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), ana luiza xavier lima (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), heliana beatriz barbosa meira (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), juliana cavalcante de deus (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), pamela claudia zurita pierola (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), fernanda sousa cardoso lopes (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), renata santarem de oliveira (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia), luiz claudio goncalves de castro (departamento de pediatria - faculdade de medicina da universidade de brasilia)

Fibrose Cística (FC) É uma doença genética crônica progressiva, de caráter hereditário, em geral manifestada na infância ou adolescência, com ampla manifestação clínica. Dentre as complicações decorrentes da FC, atenção especial deve ser dada à saúde óssea, devido à alta prevalência da baixa densidade mineral óssea. Estudos confirmam que os pacientes desenvolvem mineralização óssea deficiente, devido ao desequilíbrio entre formação e reabsorção óssea, decorrentes da própria doença e/ou pelo seu...

Autores: gabriela rodrigues chagas (hospital da crianca de brasilia jose alencar), michele batista spencer holanda arantes (hospital da crianca de brasilia jose alencar), luciana de freitas velloso monte (hospital da crianca de brasilia jose alencar)

O Diabetes Mellitus tipo 1 em jovens está relacionada ao transtorno psiquiátrico conhecido como “diabulimia”, em que a insulina é usada erroneamente com o objetivo de perda de peso, afetando o controle metabólico.Determinar a prevalência de transtornos alimentares em adolescentes com Diabetes Mellitus tipo 1 atendidos no Ambulatório de Diabetes.Foi realizado um estudo transversal em diabéticos tipo 1, com idades compreendidas entre os 10 e os 19 anos. Os pacientes preencheram um questionário que...

Autores: mariana palhao verri (fmrp)

A prematuridade aumenta a morbimortalidade infantil e está associada a fatores pós-natais comprometedores do crescimento, como déficits nutricionais.Avaliar a prevalência de fatores determinantes do crescimento pós-natal de prematuros atendidos em um serviço de saúde secundário durante a pandemia de COVID-19.Estudo observacional, de coorte retrospectiva, com prematuros acompanhados no ambulatório de seguimento entre 2020 e 2023, durante a pandemia de COVID-19. Foi realizada a revisão de prontuár...

Autores: vanessa marques leite martha (centro universitario sao camilo), deborah cristina landi masquio (centro universitario sao camilo), aline del piano ganen (centro universitario sao camilo), julia marques leite martha (centro universitario sao camilo), pedro marques leite martha (centro universitario sao camilo), marina bastos martins de souza (centro universitario sao camilo), guido de paula colares neto (centro universitario sao camilo)

A obesidade é uma doença crônica não transmissível de alta incidência e morbimortalidade muito comum no Brasil, inclusive na faixa etária pediátrica, na qual 273,3 mil crianças entre 2 e 4 anos encontravam-se com sobrepeso e 227,6 mil com obesidade. Comparar a prevalência do sobrepeso, nos anos de 2011 e 2021, entre crianças de 2 anos a menores de 5 anos de idade na cidade de Manhuaçu-MG com crianças de mesma faixa etária no território brasileiro. Estudo observacional transversal. Base de dados...

Autores: karolina de melo nogueira (unifacig), hortencia carrafa esteves (unifacig), julia saraiva rocha (unifacig), ketlyn miranda marques (unifacig), natalia rocha de almeida (unifacig), vinicius da cruz tigre (unifacig)

Prolactinoma gigante (> 4 cm) é um tumor de ocorrência rara na faixa etária pediátrica. Relatar dois adolescentes com prolactinoma gigante. Relato de dois casos.Caso 1 = adolescente, feminina, 12 anos 4 meses, há 3 meses com sonolência e hipoatividade progressivas evoluindo com hemianopsia bitemporal. Investigação laboratorial mostrou: hiperprolactinemia (15.981ng/mL) e hipotireoidismo central [T4L: 057 ng/dL (0,7-1,48), TSH: 2,03 mUI/mL (0,35-4,94)]. RNM de crânio visualizou lesão expansiva sug...

Autores: juliane moreira (c-hupes/ufba), julia constanca fernandes (c-hupes/ufba), zilda braid (c-hupes/ufba), cresio alves (c-hupes/ufba)