Introdução: A infecção por COVID-19 é uma pandemia mundial. As manifestações neurológicas tardias em crianças são raras, como a Síndrome de Guillain-Barré (SGB). Descrição do caso: paciente feminina, 4 anos, foi levada à emergência de hospital de alta complexidade, em novembro de 2021, devido à fraqueza muscular de início súbito. Recebeu atendimento ambulatorial no mesmo hospital, dois dias antes, por coriza e tosse há 5 dias. No atendimento, foi iniciada amoxicilina por provável broncopneumonia...

Autores: debora kempf da silva (hospital de clinicas de porto alegre), sandra helena machado (hospital de clinicas de porto alegre), carolina real cappellaro (hospital de clinicas de porto alegre), ana paula radunz vieira (hospital de clinicas de porto alegre), layanna bezerra maciel pereira (hospital de clinicas de porto alegre)

Introdução: A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é a causa mais comum de paralisia flácida. Poucos casos desta patologia foram relatados em associação com infecção por COVID-19. Esse trabalho relata o caso de um paciente com SGB após COVID-19. Relato de caso: Paciente 10 anos, masculino, com quadro de febre intermitente por 10 dias, calafrios e cefaleia frontal, progressiva e continua, sem melhora com sintomáticos há 12 dias da admissão. Evoluiu com perda de força em membros inferiores e dor em p...

Autores: ticiana gomes cavalcante (hospital infantil candido fontoura), marcia fernanda gomes castelo branco (hospital infantil candido fontoura), taina saraiva (hospital infantil candido fontoura), virginia aparecida gelmeti serrano (hospital infantil candido fontoura)

INTRODUÇÃO A síndrome de Apert, ou acrocefalossindactilia, apresenta-se como um quadro considerado raro, resultante de alterações genéticas¹, que possui, dentre outras características, sindactilia geralmente simétrica e craniossinostose, necessitando de abordagem multidisciplinar em seu manejo.² DESCRIÇÃO DO CASO M. C. O., feminina, nascida com 38 semanas por meio de parto cesáreo devido à desproporção céfalo-pélvica, foi internada na unidade de terapia intensiva neonatal em seu primeiro dia de...

Autores: eliane araujo (hmdl), beatriz helena folly (hmdl), flavia cristina nocito (hmdl), mariana fernandes (hmdl), mariana pinheiro (hmdl), anderson santos (hmdl), maria eduarda pardelhas (hmdl), lara ribeiro (hmdl), paula hissi (hmdl), vera affonso (hmdl)

INTRODUÇÃO A síndrome de Apert, ou acrocefalossindactilia, apresenta-se como um quadro considerado raro, resultante de alterações genéticas¹, que possui, dentre outras características, sindactilia geralmente simétrica e craniossinostose, necessitando de abordagem multidisciplinar em seu manejo.² DESCRIÇÃO DO CASO M. C. O, feminina, nascida com 38 semanas por meio de parto cesáreo devido à desproporção céfalo-pélvica, foi internada na unidade de terapia intensiva neonatal em seu primeiro dia de...

Autores: eliane araujo (hmdl), beatriz helena folly (hmdl), mariana fernandes (hmdl), flavia cristina nocito (hmdl), mariana pinheiro (hmdl), anderson santos (hmdl), maria eduarda pardelhas (hmdl), lara ribeiro (hmdl), paula hissi (hmdl), vera affonso (hmdl)

Introdução: A Síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) é uma doença genética rara que modifica o padrão de crescimento de alguns órgãos do corpo humano. As causas são transmissão familiar (15% dos casos) ou alterações epigenéticas esporádicas (85% dos casos). Os acometimentos principais são macrossomia, macroglossia, hemihiperplasia e hipoglicemia. Descrição de caso: ALM, sexo masculino, 1 ano e 2 meses. Nascido de parto normal, a termo (40 semanas), pesando 2995g e medindo 49cm, com perímetro cefál...

Autores: isabel bessa leite (ufc), gabrielle miranda magalhaes pinto (ufc), isabelle diniz melo (ufc), fabiana germano bezerra (ufc), ricelle pereira nunes (ufc), rayssa de goes pinheiro (ufc), fabiane elpidio de sa (ufc), jose lucivan miranda (ufc)

Introdução: A síndrome de Blau é uma doença autoinflamatória monogênica, manifestando-se classicamente na primeira infância como uma tríade composta por dermatite granulomatosa, artrite e uveíte. Descrição de caso: Paciente de 1 ano e 7 meses, sexo masculino. Aos 5 meses de vida iniciou quadro de febre irregular, após 1 mês ocorreu aparecimento de linfonodos cervicais e inguinais e aos 10 meses de vida apresentou aumento de volume nos joelhos, tornozelos e dedos dos pés, parando de deambular. A...

Autores: sabrina karen meneses morais (universidade federal do ceara ), savio parente (hospital infantil albert sabin), joao matheus girao uchoa (universidade federal do ceara ), maria daiana rufino freire (universidade federal do ceara ), julia oliveira de assis (universidade federal do ceara ), suzana vasconcelos albuquerque (universidade federal do ceara ), iana lia ponte de melo (universidade federal do ceara ), natasha nogueira prado (universidade federal do ceara ), ilana fragoso cavalcante (universidade federal do ceara ), ana beatriz miranda izidio (universidade federal do ceara )

Introdução: A Síndrome de Budd-Chiari (SBC), uma doença venosa hepática rara definida pela obstrução do fluxo sanguíneo venoso do fígado, é uma afecção incomum na infância com alta morbimortalidade se não tratada em tempo oportuno. Descrição: Paciente do sexo feminino, 10 anos, raça parda, natural e procedente de Serrita (PE), com história de tosse, dispneia e aumento do volume abdominal há 20 dias. Negava comorbidades ou história familiar de doenças cardiovasculares, hepáticas ou trombóticas....

Autores: mariana ramos andion (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), byanca eugenia wanderley (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), amanda cristina de andrade pereira duncan (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip)

Introdução: a síndrome de Burnout (SB) é uma reação ao estresse crônico relacionado ao trabalho, que pode ser observado na exaustão emocional, despersonalização e em reduzida realização profissional. Objetivo: relatar o que a literatura científica apresenta acerca da SB e o esgotamento mental entre profissionais médicos atuantes na área da pediatria. Métodos: pesquisa bibliográfica realizada nas bases de dados LILACS e SCIELO, na língua português e inglês, entre 2000 e 2021, utilizando os descri...

Autores: ariane rodrigues de oliveira rodrigues (universidade potiguar), bruna pereira fernandes fernandes (universidade potiguar), gabriela mariel moura azevedo azevedo (universidade potiguar), jessica lunardo nobrega nobrega (universidade potiguar), sara caroline rodrigues da silva rodrigues (universidade potiguar), thiago emanuel veras lemos lemos (universidade potiguar)

Introdução: A displasia ectodérmica ou Síndrome de Christ-Siemens-Touraine é uma doença hereditária rara, não progressiva, com um padrão recessivo ligado ao X. É caracterizada pelo desenvolvimento defeituoso de estruturas derivadas da ectoderme, como pele, dentes, unhas, glândulas sudoríparas e cabelos. Descrição de caso: M.G.M.C, sexo masculino, 2 anos, natural de Araruna-PB, internado na UTI pediátrica de um hospital infantil em João Pessoa-PB, com quadro de Insuficiência Respiratória Aguda, s...

Autores: isadora falcao barbosa ferreira (ses - pb), maria monalliza batista de araujo (ses-pb), kyvia cristiane duarte fernandes (ses-pb), maria luiza balbino silva (ses-pb), annanda luisa lucas siqueira (ses-pb), maria do socorro adriano de oliveira (ses-pb)

Introdução: A Síndrome de Cornélia de Lange (SCdL) é uma cromossomopatia causada principalmente pela mutação do gene NIPBL (padrão autossômico dominante) e acomete cerca de 1 indivíduo a cada 10 a 30 mil nascidos vivos. O presente caso relata um paciente diagnosticado com SCdL clássica. Descrição: A.M.S, masculino. Paciente pré termo, nasceu de parto normal em domicílio por desconhecimento materno sobre a gestação. Não realizado pré natal, diagnosticado com SCdL ao nascimento por apresentar os...

Autores: fernada alexia buffon (hospital geral de caxias do sul), ana lucia mendes nobre (hospital geral de caxias do sul), giovanni henrique bertarello (universidade de caxias do sul), luana valduga dutra (universidade de caxias do sul), amanda paim noya (universidade de caxias do sul)