INTRODUÇÃO: A Síndrome de Currarino (SC) foi descrita pela primeira vez por Guido Currarino em 1981. É uma síndrome genética autossômica, dominante e rara, caracterizada por uma tríade composta por malformação anorretal, massa Pré-sacral e disgenesia sacral. DESCRIÇÃO DO CASO: E.S. R, nascida com 37 semanas e 6 dias com pré-natal materno apresentando hipertensão arterial controlada e infecção urinária no primeiro trimestre de gestação. USG morfológico do segundo trimestre de gestação demonstrou...

Autores: eliane araujo (hmdl), beatriz helena folly (hmdl), flavia cristina nocito (hmdl), anderson santos (hmdl), mariana fernandes (hmdl), maria eduarda pinheiro (hmdl), paula hissi (hmdl), lara ribeiro (hmdl), mariana pinheiro (hmdl), marcelo barbosa (hmdl)

INTRODUÇÃO: A síndrome de DRESS(SD) é uma enfermidade rara, porém grave e com letalidade em 10-20% dos casos se não diagnosticada precocemente. DESCRIÇÃO DO CASO :GLS, sexo feminino, 14 anos, sem antecedentes pessoais ou familiares de epilepsia, foi submetida a realização de eletroencefalograma devido a queixa de imaturidade. Exame não apresentou evidências de potenciais comiciais em curso, mas apresentava presença de discretas ondas teta dismaturativas esparsas. Paciente foi avaliada por neurol...

Autores: larissa maciel leite fernandes (hospital infantil varela santiago ), maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago ), sabrina pereira da silva araujo (hospital infantil varela santiago ), carla andrea lima de oliveira (hospital infantil varela santiago ), ana flavia de medeiros alcoforado (hospital infantil varela santiago ), danielly hallany de bessa cavalcante (hospital infantil varela santiago ), stefane lara lima leite duarte (hospital infantil varela santiago )

Introdução O Ministério da Saúde, através dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas orienta profissionais de saúde e gestores em relação à abordagem diagnóstica, tratamento e acompanhamento dos pacientes com sífilis. As consequências dos erros de conduta e prevenção da doença refletem em crianças com risco elevado de morbimortalidade. Objetivo Descrever os equívocos realizados durante o pré-natal de mulheres com sífilis cujas crianças nasceram com sífilis congênita. Metodologia Est...

Autores: yohanna baiao brito pereira (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), gabriela da silva ramos (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), maria gabriela bernardo oliveira (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), maria mariana muniz jorge de melo (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), thyago michelim santos mesquita (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), isabella danielle cabral lopes (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), isabela maria souza de matos (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), murillo porto sayeg (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), lara costa kevorkian (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), marcia galdino sampaio (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro)

INTRODUÇÃO: O período da adolescência é considerado de risco para Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs), dentre as quais a sífilis possui grande relevância epidemiológica. Tal agravo, ao ocorrer na gestação, pode acarretar sífilis congênita, cuja porcentagem de transmissão se altera com a fase da infecção em que a gestante se encontra. OBJETIVO: Analisar a classificação dos casos notificados de sífilis em gestantes adolescentes de Fortaleza, Ceará, e seus esquemas de tratamento. MÉTODO...

Autores: pedro hugo de sousa sampaio (universidade de fortaleza), ana beatriz fernandes ramos (universidade de fortaleza), isa diniz teixeira de paula (universidade de fortaleza), leticia fernandes de oliveira veras (universidade de fortaleza), maria eduarda targino nascimento (universidade de fortaleza), maria eduarda ribeiro romero (universidade de fortaleza), gabriele cruz monteiro (universidade de fortaleza), carolina lucena feitosa (universidade de fortaleza), carolina paccini cavalcante (universidade de fortaleza), fabiola de castro rocha (universidade de fortaleza)

INTRODUÇÃO: A SÍFILIS EM RECÉM-NASCIDOS, E A SÍFILIS GESTACIONAL REPRESENTAM UM GRAVE PROBLEMA DE SAÚDE PÚBLICA NO BRASIL COM INCIDÊNCIA ELEVADA, APESAR DE FÁCIL DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO ACESSÍVEL NA UBS, REPRESENTANDO UM REFLEXO DIRETO NA SÍFILIS CONGÊNITA. OBJETIVOS:CONHECER O ITINERÁRIO TERAPÊUTICO DAS MULHERES ACOMPANHADAS EM UMA UBS DO MUNICÍPIO DO RIO DE JANEIRO, IDENTIFICANDO EVENTUAIS BARREIRAS NO DIAGNÓSTICO, ACESSO AO TRATAMENTO, ATÉ O MOMENTO DE CONHECIMENTO DA SÍFILIS EM SEU CONCEP...

Autores: eliane araujo (centro municipal de saude ernani agricola ( cmsea -sms / rj))

Introdução: A adolescência é um período vulnerável às Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST), como a sífilis que, se não tratada na gravidez, contribui para a morbimortalidade e sequelas perineonatais. Assim, é importante que o profissional de saúde saiba conduzi-la na assistência pré-natal à adolescente. Objetivo: Revisar a literatura disponível acerca dos casos de sífilis em adolescentes gestantes, além das possíveis causas da problemática e as complicações que essa (IST) pode trazer pa...

Autores: maria eduarda ribeiro romero (unifor - universidade de fortaleza), pedro hugo de sousa sampaio (unifor - universidade de fortaleza), ana beatriz fernandes ramos (unifor - universidade de fortaleza), maria de fatima de meneses guimaraes (unifor - universidade de fortaleza), fabiola de castro rocha (unifor - universidade de fortaleza), karen soares mendes (unifor - universidade de fortaleza), atalia isabelle estevam nogueira ferreira (unifor - universidade de fortaleza), manuela maria de lima catunda (unifor - universidade de fortaleza), dagmauro sousa moreira junior (unifor - universidade de fortaleza), hannah aurea girao dos santos araujo (unifor - universidade de fortaleza)

Introdução: A COVID-19 é uma infecção respiratória aguda que acomete pessoas de todas as faixas etárias. Nas crianças o quadro clínico é geralmente mais ameno ou assintomático, porém podem evoluir para formas mais graves e até ao óbito. Objetivo: Analisar os sinais e sintomas mais prevalentes em crianças internadas com COVID-19. Metodologia: Estudo transversal, quantitativo, através de coleta de dados de pacientes de 0-15 anos incompletos, internados com diagnóstico laboratorial confirmado de CO...

Autores: celyna scariot grezzana (hospital infantil pequeno anjo), sandra mara witkowski (universidade do vale do itajai), adryeli guinzani (universidade do vale do itajai), larissa machado d�avila rufino (universidade do vale do itajai), janaina sortica fachini (universidade do vale do itajai), samanda torquato (hospital infantil pequeno anjo), marco otilio wilde (hospital infantil pequeno anjo), ivanda teresinha senger de macedo (hospital infantil pequeno anjo)

INTRODUÇÃO: Colelitíase na infância era um diagnóstico considerado raro, porém atualmente tal entidade apresenta-se em crescente. Sua etiologia depende da faixa etária acometida, sendo nos lactentes multifatoriais. RELATO DE CASO: Recém-nascido pré-termo tardio devido a descolamento prematuro de placenta. Pré-natal incompleto. Bebê nasceu em morte aparente, com necessidade de manobras de reanimação neonatal e apresentou crises convulsivas precoces. Cursou com aumento de bilirrubina direta sendo...

Autores: louise andrade garboggini (ufba - universidade federal da bahia), lorena alves santos (ufba - universidade federal da bahia), marcela de sa gouveia (ufba - universidade federal da bahia), vanessa campos duarte (ufba - universidade federal da bahia), tainara queiroz oliveira (ufba - universidade federal da bahia)

Introdução: Relato de caso de síndrome compartimental neonatal evoluindo para complicações circulatórias e coagulopatia. Relato de caso: RN nascido a termo de parto cirúrgico, masculino, com peso adequado para idade e boa vitalidade, apresentou ao nascimento cianose fixa nos quirodáctilos do membro superior direito, edema em mão e antebraço ipsilaterais, e epidermólise deste antebraço. Com 2 horas de vida submetido a fasciotomia do membro acometido, sem intercorrências, sendo encaminhado então à...

Autores: andresa do rego barros vieira santos (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), rafael cabral de olveira viana (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), carlos alexandre antunes de brito (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), isabelle freire tabosa viana (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), kelly kaline acioly de melo (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), luciana maria delgado romaguera (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), rodrigo dias lins neto (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), sandra rios albuquerque (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), thaisa delmondes batista soares (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco)

Introdução: A Síndrome da deleção 6q24-q25 é muito rara, com prevalência mundial inferior a 1/1000000, tendo como principais características: déficit de crescimento pré e pós-natal, atraso no desenvolvimento e face dismórfica. Apresentação do caso: Paciente do sexo feminino, encaminhada aos 4 anos de idade por endocrinopediatra para investigação genética de baixa estatura, após falha na resposta ao tratamento com Hormônio do Crescimento(GH). Segunda filha, pais e irmã saudáveis, teve ao nascimen...

Autores: julia richard gondim bezerra cavalcanti (ufpb), alexandre lacerda cunha lima rolim e silva (ufpb), sofia ramos soares (ufpb), joao vitor lopes de medeiros goncalves (ufpb), lucas ribeiro de moraes freitas (ufpb), fabio antonio serra de lima junior (ufpb), paula frassinetti vasconcelos de medeiros (ufcg)