A Síndrome de Edwards é uma síndrome polimalformativa decorrente da presença de um cromossomo extra no par 18 como trissomia. Tem mutação baseada mais de 90% em trissomia livre e a minoria dos casos em mosaicismo e translocação. Métodos: Relato de série de 13 casos confirmados de trissomia 18 em hospital pediátrico terciário em cinco anos. Amostra com maior prevalência de sexo feminino, prematuros limítrofes, baixo peso, nascidos de parto cesáreo e sem diagnóstico pré-natal. Os estigmas genético...

Autores: marcus vinicius oliveira de mello (hias); rosicler pereira gois (hias); diego silva lima (hias); vinicius ramalho dantas araujo (hias); livia cordeiro bastos de araujo (hias); janaina alves de oliveira (hias); ana rosana alencar guedes (hias)

Introdução: A síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) é a mais frequente das síndromes de pré-excitação caracterizadas por despolarização ventricular precoce e extranodal por meio de uma ou mais vias acessórias. Trata-se de uma síndrome rara no neonato. Objetivos: Relatar caso de paciente atendido na unidade de terapia intensiva neonatal (UTIN) de um hospital de referencia com diagnóstico de WPW. Métodos: O trabalho baseia-se em revisão de prontuário eletrônico. Resultados: RN pré-...

Autores: gabriela figueiredo melara (hmib); luciana figueiredo melara (faciplac); liv janoville santana sobral (hmib); juliana ferreira goncalves (hmib); aline damares de castro cardoso (hmib); marilia carolinna milhomem bastos (hmib); rafael leonardo jesus alves silva (hrs)

Introdução: sepse neonatal precoce é um dos principais motivos de internação nas unidades neonatais. Seu diagnóstico é difícil, sendo frequente a indicação de anbitibioticoterapia empírica, ou seja, baseada na clinica do neonato associada a fatores de risco materno. Objetivo: verificar a presença de uso excessivo de antibiótico empírico nos recém-nascidos com suspeita clinica definida de sepse quando comparados aqueles sem indicação clinica de tratamento e verificar a correlação entre o valor d...

Autores: fabiana costa menezes (hospital de clinicas de porto alegre); andrea lucia corso (hospital de clinicas de porto alegre); laura vargas dornelles (hospital de clinicas de porto alegre); marjore jerusa koslowski (hospital de clinicas de posto alegre); renato s. procianoy (hospital de clinicas de posto alegre); rita c. silveira (hospital de clinicas de posto alegre)

Introdução: A Síndrome de Alagille (SA) é uma doença autossômica dominante complexa que envolve múltiplos órgãos e sistemas, possui penetrância reduzida e expressividade variável, relacionada a microdeleções do braço curto do cromossoma 20 (gene JAG-1). A síndrome completa é caracterizada pela presença de ductopenia intra-hepática e dos cinco sinais maiores: icterícia colestática, anomalias cardiovasculares, fácies dismórfica, defeitos dos arcos vertebrais e embriotoxon posterior. A síndrome é...

Autores: cecilia santos waldmann (hospital daniel lipp/uti rio); endy martins de araujo (hospital daniel lipp/uti rio); maria rosa sussekind viveiros de castro (hospital daniel lipp/uti rio); cassio luiz de carvalho serao (hospital daniel lipp/uti rio); edvaldo bonfim junior (hospital daniel lipp/uti rio); mario novais (hospital daniel lipp/uti rio); fernanda christina da silva dias (hospital daniel lipp/uti rio); camille albuquerque torres (hospital daniel lipp/uti rio); andrea rosa (hospital daniel lipp/uti rio)

Introdução: Em função da complexidade da assistência ao RN de muito baixo peso, é fundamental a utilização de medidas terapêuticas para alivio da dor e para o conforto, como a Terapia Aquática, que utiliza as propriedades da água e do calor. Objetivos: Avaliar os efeitos fisiológicos da terapia aquática em recém-nascidos de muito baixo peso ao nascimento. Métodos: Trata-se de um estudo longitudinal, prospectivo, incluindo os recém-nascidos com peso de nascimento abaixo de 1500g admitidos...

Autores: daniel hilario santos genu (hospital estadual albert schweitzer); amanda dib malte guimaraes (hospital estadual albert schweitzer); thais castro ribeiro (hospital estadual albert schweitzer); marcia cunha de souza (hospital estadual albert schweitzer)

Introdução: O nascimento de um recém-nascido de baixo peso (inferior a 2500 gramas), sem considerar a idade gestacional, constitui por si só um importante fator de morbimortalidade neonatal. O Método Canguru é um modelo de assistência perinatal voltado para a melhoria da qualidade do cuidado com o recém-nascido de baixo peso sendo desse modo desenvolvido em etapas: UTI Neonatal, enfermaria canguru e ambulatório de seguimento. Objetivo: Determinar o perfil do recém-nascido, acompanhado na 3ª etap...

Autores: briza claudiamara rego rocha (maternidade municipal dr. moura tapajoz - manaus/am); alexandre lopes miralha (universidade federal do amazonas); priscyla ferreira pequeno leite (maternidade municipal dr. moura tapajoz - manaus/am); giselle eugenia pereira izel (universidade federal do amazonas)

Introdução: A hérnia de Amyand é uma entidade considerada rara. É definida como uma hérnia inguinal onde o apêndice vermiforme está presente no saco herniário podendo ou não ser acompanhado por inflamação. Lactente do sexo masculino com 4 meses de idade apresentou distensão abdominal, parada de evacuação há cinco dias, vômitos e recusa alimentar associado a irritabilidade. Ao exame físico: Abdome globoso, peristalse presente, ausência de visceromegalias com dor á palpação difusa. Presença de tum...

Autores: wellington luiz rodrigues magalhaes (hospital sao jose do avai); luiz otavio soares magalhaes (universidade iguacu - campus v); analice soares magalhaes (hospital sao jose do avai); andre pancracio rossi (hospital sao jose do avai); ana carolina soares de sa (hospital sao jose do avai); manuela souza santana (hospital sao jose do avai); thais pereira moreira (hospital sao jose do avai); fernanda aparecida costa de souza (hospital sao jose do avai); andressa rangel de oliveira lima (hospital sao jose do avai); fernanda cardilo lima (hospital sao jose do avai)

• Introdução: Sepse fúngica é uma complicação que vem aumentando em unidades de terapias intensivas neonatais com taxas de mortalidades altas e com pouco relato sobre as alterações hormonais que podem causar a síndrome da doença não tireoidiana objetivos: Verificar na sepse fúngica qual alteração e mais prevalente na síndrome da doença não tireoidiana(SDNT) e se foi determinante para prolongar a duração da sepse em relação aos recém nascidos a termo (RNT) que não apresentaram a SDNT.Metodo...

Autores: maria helena baptista nunes da silva (unidade de cuidados neonatais externos –icr—hc- fmusp ); maria cristina korbage de araujo (unidade de cuidados neonatais externos –icr—hc- fmusp ); maria esther jurfest rivero ceccon (unidade de cuidados neonatais externos –icr—hc- fmusp ); edna maria de albuquerque diniz (unidade de cuidados neonatais externos –icr—hc- fmusp ); mario cicero falcao (unidade de cuidados neonatais externos –icr—hc- fmusp ); rubens feferbaum (unidade de cuidados neonatais externos –icr—hc- fmusp ); werther brunow de carvalho (unidade de cuidados neonatais externos –icr—hc- fmusp )

Introdução: Hoje na maioria dos hospitais, o médico solicita que o fonoaudiólogo avalie os recém-nascidos com dificuldades no processo de alimentação e deglutição para a transição da alimentação de sonda para via oral de forma segura. Objetivos: Descrever o perfil da população atendida pela equipe de fonoaudiologia do Hospital e Maternidade Santa Helena. Definir o trabalho terapêutico realizado para a transição da alimentação de sonda para via oral, apresentar e discutir os resultados obtidos. M...

Autores: claudia xavier (hospital santa helena unimed paulistana); patricia monteiro (hospital santa helena unimed paulistana); monica zeppeline (hospital santa helena unimed paulistana); nadia sandra orozco vargas (hospital santa helena unimed paulistana); teresa maria lopes de oliveira uras (hospital santa helena unimed paulistana); marcelo nunes (hospital santa helena unimed paulistana)

Introdução: A displasia tanatofórica (DT) é uma displasia óssea letal caracterizada por tórax estreito, hipodesenvolvimento pulmonar, membros inferiores e superiores extremamente diminuídos, quantidade excessiva de pele em dobras, costelas encurtadas, macrocefalia, rebaixamento de ponte nasal e hipotonia. Os achados radiológicos são específicos: costelas curtas e achatadas anteriormente, corpos vertebrais hipoplásicos, bacia pequena, curta e achatada, os ossos longos são curtos, encurvados e rel...

Autores: cecilia santos waldmann (hospital daniel lipp/uti rio); endy martins de araujo (hospital daniel lipp/uti rio); maria rosa sussekind viveiros de castro (hospital daniel lipp/uti rio); edvaldo bonfim junior (hospital daniel lipp/uti rio); cassio luiz de carvalho serao (hospital daniel lipp/uti rio); camille albuquerque torres (hospital daniel lipp/uti rioo); mario novais (hospital daniel lipp/uti rio); ana flavia pinto gaigher (hospital daniel lipp/uti rio); andrea rosa (hospital daniel lipp/uti rio)