Objetivos: O diabetes melito tipo 1A (DM1A) é causado por destruição imuno-mediada das células beta pancreáticas. Outras doenças autoimunes podem ser observadas em associação ao DM1A agravando sua morbidade. O rastreamento para doença celíaca e tireoidite de Hashimoto se faz necessário pela prevalência aumentada destas patologias nos pacientes diabéticos e pela importância do tratamento precoce. Este trabalho tem por objetivo investigar a prevalência de marcadores de autoimunidade pancreática, t...

Autores: santos ls; toralles mb; alves c

Objetivos: Revisar as publicações científicas a cerca do tema da puericultura, evidenciando a importância do enfermeiro no acompanhamento regular do crescimento e desenvolvimento infantil. Metodologia: Foi desenvolvida uma revisão de literatura, através de pesquisa bibliográfica de artigos científicos publicados entre os períodos de 2010 a 2014. Os principais descritores a cerca do tema foram: “puericultura”, “atenção básica” e “consulta de enfermagem”. Ao total foram selecionados 11 artigos, co...

Autores: melo t; silva f; neta jp

Objetivos: Revisar as publicações científicas a cerca do papel do enfermeiro como um importante educador em saúde no auxilio do enfrentamento da diabetes em crianças. Metodologia: Foi desenvolvida uma revisão de literatura, através de pesquisa bibliográfica de artigos científicos publicados entre os períodos de 2010 a 2014. Os principais descritores a cerca do tema foram: “Diabetes Mellitus”, “Diabetes Mellitus Tipo 1” e “Educação em Enfermagem”. Ao total foram selecionados 11 artigos, contidos...

Autores: melo t; silva f; neta jp

Objetivo: Estudar as características clínicas e moleculares de uma amostra de casos de Congenital Hyperinsulinemic Hypoglycemia do Brasil. Metodologia: Foi encaminhada mensagem eletrônica aos membros do Departamento de Endocrinologia da Sociedade Brasileira de Pediatria e solicitados os dados clínicos de todos os casos com diagnóstico de CHH. Dos casos vivos foi solicitada amostra de sangue total para extração de DNA e posterior pesquisa das mutações dos genes ABCC8, KCNJ11, GCK, GLUD1, HADH, S...

Autores: liberatore junior r; martinelli junior c; mana t *; guerra-junior g**; novato i***

OBJETIVO: Estudar associação entre o aleitamento materno exclusivo e a redução da obesidade e desnutrição entre crianças atendidas por equipe de saúde da família do município de Guarulhos. METODOLOGIA: Foram analisados 55 prontuários de famílias com crianças, na faixa etária de zero a 2 anos de uma microárea da USF, no período de 2010 a 2012. As variáveis incluídas no estudo foram: a relação peso/idade, sobrepeso/obesidade, correção do déficit pondero-estatural e o tipo de aleitamento. A anális...

Autores: pedrozo g; fidelis ls; monteiro r; souza srp;

Objetivo: Avaliar a efetividade da triagem com anticorpo anti-endomísio (EMA-IgA) para o diagnóstico precoce de doença celíaca (DC) em pacientes jovens portadores de diabetes mellitus tipo 1 (DM1). Sujeitos e Métodos: Estudo transversal em pacientes portadores de DM1, acompanhados no Ambulatório de Diabetes do Departamento de Pediatria da Santa Casa de São Paulo, de Janeiro 2014 a Janeiro 2015. Dados avaliados: idade cronológica atual (ICA), idade cronológica ao diagnóstico de DM1 (ICD), tempo d...

Autores: kuentzer l; romano rmn; nigro s; souza jf; marioni f; calliari lep

Introdução: Hiperplasia adrenal congênita (HAC) é a principal causa de genitália ambígua no sexo feminino. A virilização da genitália externa ocorre em graus variáveis,podendo apresentar desde simples hipertrofia de clitóris,até fusão completa de grandes lábios e desenvolvimento de seio urogenital, podendo levar à uma definição inapropriada do sexo na sala de parto. Descrição dos casos: Em nosso serviço foram atendidos 2 casos de distúrbios do desenvolvimento sexual, registrados como sexo m...

Autores: romagnoli ba; azevedo mlr; menezes mc; gilban dls; sousa jr; balassiano bel

Introdução:A doença de Graves é a principal causa de hipertireoidismo na infância. Tem prevalência de 1:5000, sendo rara antes dos 5 anos. Trata-se de doença autoimune, mais frequente em meninas (5/1). O tratamento definitivo pode ser através do uso prolongado de drogas antitireoidianas, tireoidectomia ou radioiodo sendo que nenhuma das alternativas preenche todos os critérios de segurança e efetividade. Descrição do caso:H.S.W, masculino, 1 ano e 5 meses, atendido no ambulatório de endocrino...

Autores: cavalcante jfo; barcaro lgp; barcaro mf; reberte a; ferrarini kr

Introdução: A maioria dos casos de baixa estatura são consideradas idiopáticas ou familiares, muitos porque a investigação é inconclusiva. Estudos observam que a deleção do gene SHOX é importante causa de baixa estatura, sendo responsável por 2/3 das baixas estaturas na síndrome de Turner e até 30% das baixas estaturas idiopáticas. Esse gene faz parte da família HOMEOBOX que estão diretamente relacionados ao desenvolvimento. Geralmente essa causa é pouco diagnosticada pela dificuldade de acesso...

Autores: romagnoli ba; azevedo mlr; cordeiro mm; gilban dls; balassiano bel; sousa jr

Objetivo: O Diabetes Mellitus Tipo 1 (DMT1) está associado a outras doenças autoimunes, principalmente doença tireoidiana autoimune (DTAI), podendo comprometer a função tireoidiana. A DTAI pode afetar o prognóstico e o controle glicêmico e, quando detectada precocemente, têm seus danos minimizados. O objetivo do presente estudo foi avaliar a prevalência e características da DTAI em crianças e adolescentes com DMT1, além de discutir as recomendações de triagem enfocando nossa população. Metodolog...

Autores: riquetto adc; noronha rm; matsuo em; ishida ej; vaidergorn re; soares filho md; calliari lep