INTRODUÇÃO A relação entre a doença de Graves(DG) e tireoidite de Hashimoto(TH) tem sido debatida há décadas. A DG é causada por auto-anticorpos patognomônicos que induzem tireotoxicose imitando a ação de TSH e ativando seu receptor(TSHR). Ac-antiTPO e Ac-antiTg podem estar presentes. Estes são marcadores clássicos da TH, com infiltração linfocítica da tiróide e danos nos tirócitos podendo progredir para hipotiroidismo. DESCRIÇÃO DO CASO C.V.B.B., feminina, DN:16/03/2007, PN=2750g, EM=...

Autores: cruzeiro e; da silva kap; kalil l

Objetivos: avaliação do perfil clínico e laboratorial de crianças e adolescentes com Diabetes Mellitus Tipo 1 (DM1) e relacionar a adesão ao tratamento com os valores da Hemoglobina Glicada (HbA1c). Metodologia: Foi realizada análise do prontuário de 56 pacientes (2-17 anos) atendidos no ambulatório de endocrinologia pediátrica do Conjunto Hospitalar de Sorocaba, durante o período: 08/2013 a 07/2014. Dados como idade, duração da doença, diabetes autoimune ou idiopático, tipo de insulina, número...

Autores: pellicciari cr; camargo la; nigri aa

Introdução: A deficiência da lipoproteína lipase (LPL) tem herança autossômica recessiva, determinando ação defeituosa da principal enzima envolvida na hidrólise de triglicérides, quilomícrons e VLDL. Ao diagnóstico, a plasmaférese é indicada para reduzir os níveis extremamente elevados de triglicérides, seguida da dieta com uma fórmula composta de triglicérides da cadeia média - TCM (Monogen®). A exsanguineotransfusão foi descrita em somente um caso de deficiência de LPL e o uso de fórmulas art...

Autores: chagas l; constanca j; arruti r; alves c;

Objetivos: Avaliar o ganho estatural e estatura adulta (EA) das meninas com PPC idiopática entre 6-8 anos, tratadas com aGnRH e identificar fatores determinantes da EA. Metodologia: Dados antropométricos de 29 meninas com PPC entre 6-8 anos tratadas com aGnRH que atingiram EA foram revisados. Estatura predita (EP) foi calculada pelo método de Bayley Pinneau. Análises estatísticas foram realizadas pelo teste t de Student e regressão linear, com significância estatística se p

Autores: ramos co; bessa d; macedo dd; silva mc; cukier p; latronico ac; mendonca bb; brito vn

Objetivos: avaliar o perfil antropométrico e nutricional de crianças. Identificar os possíveis riscos nutricionais. Identificar e quantificar crianças obesas e com sobrepeso. Relacionar dados antropométricos e as comorbidades ou patologias associadas aos hábitos de vida. Metodologia: o estudo foi realizado na EPG Chico Mendes da rede de ensino público, da cidade de Guarulhos, UBS Cumbica I no ano de 2014. Foram avaliadas 712 crianças na idade de 5 a 10 anos. Na ocasião, após prévia autorização...

Autores: rodrigues ac; moreno f; sa monte k; pinto mfs; barne ms; borsarelli m

Os testes de estímulo para hormônio de crescimento (hGH) são comumente empregados na avaliação da baixa estatura mas apresentam limitações tais como baixa reprodutibilidade e frequente resposta alterada em crianças normais. Acredita-se que fatores nutricionais possam contribuir para tal variabilidade. Correlação negativa entre o IMC e a resposta de pico de hGH já foi anteriormente demonstrada. Objetivo: Avaliar a interferência do IMC na resposta de pico do hGH em uma população de crianças encam...

Autores: drummond j; pedrosa w

Introdução: O panhipopituitarismo pode ser de origem congênita ou adquirida. As causas congênitas são menos comuns e podem relacionar-se a defeitos anatômicos. Na ocasião do diagnóstico em crianças, os principais achados clínicos decorrem da deficiência do hormônio do crescimento, manifestados pela redução na velocidade de crescimento e/ou baixa estatura. Em neonatos as manifestações clínicas decorrentes da deficiência de cortisol e hormônios tireoideanos se apresentam de forma inespecífica ta...

Autores: rolim hl; gomes bgs; doherty f; ledo grb; vilar l; araujo j

Introdução A Síndrome de Prader-Willi (SPW), doença rara, constitui a forma mais comum de obesidade sindrômica. Decorre da ausência de expressão de genes paternos localizados no braço longo do cromossomo 15. Descrição do caso L.A.F.S., 8 anos e 8 meses, masculino, estudante de escola especial. Encaminhado ao IEDE para tratamento de obesidade iniciada aos 7 meses. AMP: Hipotônico e hipoativo ao nascimento, com dificuldade de sucção (internado durante todo 1º mês de vida). Criptorquidia bilater...

Autores: da silva junior ws; brondani vb; martins rrs; assumpcao crl

Introdução: mutações inativadoras no PHEX (Phosphate-regulating gene with Homologies to Endopeptidases on the X chromosome) determinam o raquitismo hipofosfatêmico ligado ao X (XLH). Objetivo: avaliar a densidade mineral óssea (BMD) e a microarquitetura óssea em 13 portadores de XLH confirmados por biologia molecular (idade: 6 a 18 anos; 9 mulheres e 4 homens) comparados a controles saudáveis. Metodologia: a BMD areal (aBMD) em coluna lombar (L1-L4), colo de fêmur, fêmur total e rádio distal f...

Autores: colares neto gp; pereira rmr*; alvarenga jc*; takayama l*; funari mfa; martin rm

OBJETIVO levantar a produção cientifica nacional sobre as dislipidemias em crianças e enfatizar a importância da atenção das autoridades competentes para a realização do controle do perfil lipídico desde a infância, visando à prevenção de doenças coronarianas na vida adulta. METODOLOGIA Pesquisa bibliográfica, na modalidade denominada revisão integrativa. A busca pelas produções científicas foram realizadas nas bases de dados LILACS e SCIELO. Foram encontrados 18 artigos. Após refinamento pelos...

Autores: silva f; silva f*; lima e; lira p; melo t