Introdução: Otite externa maligna (OEM) é uma doença rara, grave e de difícil diagnóstico. Incomum em pediatria, ocorrendo geralmente nos diabéticos ou imunodeprimidos. Diagnóstico diferencial com otite média aguda(OMA) e otite externa crônica. Caracteriza-se pela ausência de resposta à terapia convencional, pois seu agente etiológico principal é a Pseudomonas aeruginosa. Descrição do caso: J.S.D., 15a10m com DM1 desde 3a de idade e Doença Celíaca desde 4a6m, má adesão ao tratamento e descon...

Autores: cruzeiro e; luescher jl; campos lnr; moreira jv; laurindo rs*

Objetivo: estudo randomizado, controlado, aberto, treat-to-target, avaliou a insulina degludega (IDeg) uma vez por dia (OD) com insulina asparte (IAsp) vs. insulina detemir (IDet) uma a duas vezes por dia (BID) + IAsp em crianças e adolescentes com diabetes tipo 1 (DM1) por 26 semanas (n=350) mais uma fase de extensão de 26 semanas (n=280). Métodos: 350 pacientes (1-5 anos, 85; 6-11, 138;12-17 anos, 127 foram incluídos com baselines médios de:duração de diabetes de 4 anos, HbA1c 8,1% e glicemi...

Autores: thalange n; deeb l; iotova v; kawamura t; klingensmith g; philotheou a; silverstein j; tumini s; francisco a-m; danne t

Objetivo: Avaliar a prevalência de dislipidemia em crianças obesas e eutróficas. Metodologia: Estudo transversal de base hospitalar em que foram convidados a participar todas as crianças obesas exógenas e eutróficas, com idade entre 5 e 10 anos, atendidas consecutivamente no ambulatório do Hospital da PUC-Campinas em 2014. Foram incluídas aquelas que tendo consentimento dos pais não apresentavam doenças ou uso de medicação que interferissem no crescimento ou ganho de peso (n=217; 77 obesas e 140...

Autores: castilho sd; nucci lb; cunha mpr*; rios rp

Objetivo: Avaliar a prevalência de aumento da ecogenicidade hepática em crianças obesas e eutróficas. Metodologia: Todas as crianças (5-10 anos) obesas exógenas e eutróficas (que preencheram os critérios de inclusão/exclusão) atendidas no ambulatório do HMCP da PUC-Campinas em 2014 foram convidadas a participar. 217 completaram todas as etapas da pesquisa que constavam de: consentimento, dados pessoais, história pregressa (gestação e parto), antecedentes mórbidos familiares, hábitos de vida (ati...

Autores: castilho sd; nucci lb; cunha mpr*; ribeiro ts

Introdução: A Síndrome de McCune Albright, decorrente da mutação subunidade alfa da proteína G, pode cursar com diversas alterações. Descrição do caso: MSB, 10 anos, menarca aos 9 anos e 8 meses, 2 ciclos, com remissão espontânea. Concomitantemente cefaleia intensa. Ao exame: Peso: 26,5kg; Altura: 140,6cm; BEG, mácula hipercrômica em face esquerda 4x4cm, M2 P1. LH: 0,57mUI/ml, FSH: 4,0mUI/ml e estradiol

Autores: balancieri abs; bonini fos; tanaka aca; santos nr; aires dl

Objetivos: Avaliar a idade da menarca e fatores relacionados à antecipação puberal. Métodos: Estudo transversal, de base populacional realizado com 376 meninas (8 - 15 anos) em uma cidade do Sul do Brasil. A partir de amostragem sistemática, proporcional ao tamanho da área de expansão demográfica, foi avaliado: raça, idade gestacional, peso de nascimento, nível socioeconômico e idade da menarca da criança e da mãe. Realizada medidas antropométricas, calculado o z-escore do índice de massa corpo...

Autores: balancieri abs; belentani j; previdelli its; santana rg; carvalho mdb; pelloso sm

Introdução: A Síndrome de McCune-Albright ocorre devido uma mutação ativadora somática na subunidade alfa da proteína G, sua tríade clássica é representada pela puberdade precoce, displasia óssea e manchas café com leite. Descrevemos o caso de duas meninas com este diagnóstico. Descrição do caso: Pacientes apresentaram quadro de telarca (Tanner M2) e menarca no terceiro ano de vida. À avaliação possuíam manchas café com leite, teste de estímulo com GnRH sugestivo de puberdade precoce periféric...

Autores: vieira emm; tyszler ls; warszawski l; torrini rc; paiva ia; mainczyk je; leal v

Introdução: Prolactinomas são raros em crianças e adolescentes, mas correspondem aproximadamente a metade dos adenomas hipofisários. Essses tumores possuem um comportamento mais invasivo nesta faixa etária, podendo ser um desafio o tratamento. Relatamos um caso de um adolescente diagnosticado com macroprolactinoma. Descrição do caso: Paciente sexo masculino, 15 anos, iniciou quadro clínico com 12 anos com queixa de ganho de peso e parada no crescimento. Realizado RNM durante a investigação que...

Autores: vieira emm; tyszler ls; warszawski l; torrini rc; paiva ia; mainczyk je; leal v

Introdução Displasia septo óptica (SOD) é uma síndrome congênita rara caracterizada pela tríade: malformação cerebral da linha média, hipoplasia do nervo óptico e hipopituitarismo. Deficiência do hormônio de crescimento é a  endocrinopatia mais comum, seguida pela deficiência de gonadotrofinas. Raramente ocorrem deficiências de corticotrofina, hormônio tireoestimulante e hormônio antidiurético. Relato do caso Lactente masculino, 48 dias de vida, internou com icterícia...

Autores: pereira lv; hovland tsc; beserra icr; souza mar; alves junior pag

O diagnóstico de deficiência de GH baseia-se em uma elevação insuficiente do GH sérico, abaixo 10 ng/mL, após estímulo. Crianças que apresentem um crescimento reduzido, sem etiologia específica, dá-se o nome de baixa estatura idiopática ou baixa estatura sem deficiência de GH, um diagnóstico de exclusão. Essa condição ocorre em crianças que apresentam idade óssea de acordo com a idade cronológica ou pouco atrasada, velocidade de crescimento normal/baixa, com a previsão da estatura final inferior...

Autores: faria acra; bicalho lc; correa gp; sotana ls; graichen hr; arevalo af