INTRODUÇÃO: A Puberdade Precoce é definida como o aparecimento de caracteres sexuais secundários antes dos 8 anos nas meninas, causando diversos problemas, como estatura final inferior ao padrão genético familiar e inadequação psicossocial, que podem ser amenizados com o tratamento. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo feminino, 7 anos, apresentou desenvolvimento das mamas, pêlos pubianos e leucorréia, procurando assistência Pediátrica. Foi realizado exame clínico e complementar, constatando-se i...

Autores: amandha alencar maia carneiro (universidade federal do ceara - campus sobral), naise lima mourao soares (universidade federal do ceara - campus sobral)

Introdução:A Síndrome genética de Williams-Beuren(SWB),caracteriza-se por deleção de genes contíguos na região 7q11-23.O presente trabalho descreve um relato de caso de uma criança com Síndrome de Williams que desenvolveu afecções endócrinas.Descrição do Caso:E.F.R,11 anos,foi encaminhada 22/02/2012,aos 4 anos de idade,ao ambulatório de Endocrinologia Pediátrica com queixa de baixa estatura,episódios de Hipercalcemia e Deficiência Intelectual.Apresentava diagnóstico genético anteriormente estab...

Autores: laisa milena farias praciano peixoto (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa/pb), bruna martins de carvalho (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa/pb), carlos alexandre guedes souto (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa/pb), eugenia moreira fernandes montenegro (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa/pb), hugo leonardo justo horacio (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa/pb), jose antonio goncalves matias (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa/pb), layanna bezerra maciel pereira (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa/pb), marcela nobrega de lucena leite (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa/pb), marina romero costa nunes (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa/pb), marina cavalcante silveira (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa/pb), maria alice feitosa costa holanda (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa/pb), ricardo william de almeida (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa/pb), rosa maria trocoli caldas (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa-pb), taciana de araujo franca (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa-pb), tamiris baptista sampaio (faculdade de medicina nova esperanca), sheyla virginia lins rocha (complexo de pediatria arlinda marques-joao pessoa-pb)

Introdução: O hipotireoidismo congênito detectado no teste de triagem neonatal (TTN) é uma das causas mais comuns de retardo mental preveníveis e alterada com a introdução precoce do tratamento. Relato de caso: Feminino, 4 meses, brasileira de pais haitianos com dificuldade na língua portuguesa, parto cesárea por pré-eclâmpsia, pré-natal inadequado, IG 36 semanas, sorologias não reagentes, Apgar 8/9, peso nascimento 3.270g, exame físico normal. Evoluiu com hipoglicemia e recebeu alta em aleitame...

Autores: gabriela gama pereira martins (fundacao hospitalar hospital santo antonio), ana caroline mesquita casagrande (fundacao hospitalar hospital santo antonio), erika dos santos vieira (fundacao hospitalar hospital santo antonio), leticia de faria bandeira (fundacao hospitalar hospital santo antonio), hellen mayumi kawano (fundacao hospitalar hospital santo antonio), juliane zorzi andrade (fundacao hospitalar hospital santo antonio), luciano maximo (fundacao hospitalar hospital santo antonio), kalebi slaviero daronchi (fundacao hospitalar hospital santo antonio), stefani bez batti goncalves (fundacao hospitalar hospital santo antonio), ana carla weiss (fundacao hospitalar hospital santo antonio), lorena caroline siva (fundacao hospitalar hospital santo antonio), bruno hernandes david joao (fundacao hospitalar hospital santo antonio), gianira saenz alcocer (fundacao hospitalar hospital santo antonio), geisa graziela perez (fundacao hospitalar hospital santo antonio), marcelo rech de faria (fundacao hospitalar hospital santo antonio)

Introdução A Doença de Behçet (DB) é uma vasculite inflamatória sistêmica de caráter crônico e ocorrência rara, caracterizada principalmente por recorrentes episódios de úlceras aftosas orais, úlceras genitais, lesões oculares e outras manifestações, como as gastrointestinais. Relato de caso O objetivo desse trabalho é relatar um caso da Doença de Behçet e evidenciar peculiaridades importantes para a prática nutricional clínica. Trata-se de um caso de um paciente com diagnóstico de Doença de...

Autores: isadora mazzeu (retocrohn petropolis), daniele albernaz (retocrohn petropolis)

Introdução: Pancreatite aguda é uma condição inflamatória do pâncreas caracterizada por dor abdominal e elevação das enzimas pancreáticas no sangue. Pancreatite aguda recorrente (PAR) requer pelo menos dois episódios de pancreatite aguda com resolução completa da dor ou normalização dos níveis de enzimas pancreáticas entre eles. Descrição do caso: Lactente feminina, 1 ano e 4 meses, levada a pronto atendimento por tosse produtiva, inapetência e rinorréia hialina há 5 dias. Febre no início do qua...

Autores: vivia cristina silveira ramos (hospital dr jose ramos neto), lucas natividade ataide (hospital dr jose ramos neto), ilka juliana ferreira rodrigues (hospital dom malan)

Introdução: A infecção por Helicobacter pylori (H. pylori) é o principal fator etiológico da gastrite e úlcera péptica. O diagnóstico e tratamento adequados são importantes para prevenir essa evolução. Objetivo: Investigar o padrão de colonização da mucosa gástrica por H. pylori em crianças e adolescentes com dor abdominal crônica e dispepsia não ulcerosa. Casuística e Métodos: Foram analisadas retrospectivamente 94 biópsias endoscópicas de mucosa gástrica, 47 do antro e 47 do corpo gástri...

Autores: leandro cacure (faculdade de medicina de botucatu-fmb/unesp), vanessa souza brito (faculdade de medicina de botucatu-fmb/unesp), mary de assis carvalho (faculdade de medicina de botucatu-fmb/unesp), nilton carlos machado (faculdade de medicina de botucatu-fmb/unesp), maria aparecida marchesan rodrigues (faculdade de medicina de botucatu-fmb/unesp)

Introdução: Hemangioendotelioma é um tumor benigno, que ocorre em 10 a 12 das crianças até o primeiro ano de vida, mais prevalente no sexo feminino. Apresenta fase proliferativa, de platô e de regressão espontânea. Com involução completa até os 3 anos de vida, porém, no caso dessa paciente, havia necessidade de terapêutica pelas possíveis complicações decorrentes da hepatomegalia importante apresentada e ainda em fase de proliferação. Objetivo: Este caso tem relevância médica pois, embora seja u...

Autores: ariane cristina dias de carvalho (ufmt), dayse do valle oliveira (ufmt), emanuelle cristine marim magalhaes (ufmt), ana carolina silva (ufmt), larissa gomes lins (ufmt), leticia souza santana (ufmt), maria isabel de assumpcao (ufmt), maria beatriz bravin (ufmt), ingrid lemos areal (ufmt), luiz filipe carminatti seixas (ufmt), nathalia simao (ufmt), aillyn fernanda bianchi (ufmt), lucas henrique moura borges (ufmt), bruno muniz lima (ufmt)

Introdução: A Doença de Crohn (DC) é uma doença inflamatória intestinal que resulta da resposta inflamatória exacerbada contra micro-organismos presentes no trato gastrointestinal (TGI) em pacientes suscetíveis geneticamente. Manifesta-se na infância ou adolescência em cerca de 25 dos casos. Relato de caso e revisão bibliográfica. Descrição: LMOS, feminino, 12 anos. Paciente internada entre 14/11/2018 devido a quadro clínico de diarreia com sangue associada a perda de peso. Realizou colonos...

Autores: daniele paola da silva wizbicki (universidade do extremo sul catarinense - unesc), tailyne zortea (universidade do extremo sul catarinense - unesc), edson rodrigues garcia filho (universidade do extremo sul catarinense - unesc), luan pedro santos rocha (universidade do extremo sul catarinense - unesc), carline leticia volpato marcon (universidade do extremo sul catarinense - unesc), erika hilbert sandrini padao (universidade do extremo sul catarinense - unesc)

A doença inflamatória intestinal(DII) possui dois fenótipos: doença de Crohn(DC) e colite ulcerativa(RCU). A incidência de DII pediátrica vem aumentando nos últimos anos. 25 são diagnosticados antes dos 20anos, 18 antes dos 10anos e cerca de 1 em menores de 1ano. DII de início muito precoce representa 4-10 da DII pediátrica. LBS, 1ano10meses, masculino, previamente hígido, recebeu aleitamento materno exclusivo até os 6 meses de vida quando, a partir da introdução alimentar, iniciou quadros reco...

Autores: vanessa lisbethe bezerra maropo (universidade de sao paulo), laura catalina chavarro borrero (universidade de sao paulo), lygia queiroz esper (universidade de sao paulo), ana carolina marques do vale capucho (universidade de sao paulo), aline sayuri sakamoto (universidade de sao paulo), aline rodrigues da silva (universidade de sao paulo)

Introdução: A apendicectomia é padrão ouro para apendicite aguda, mas o tratamento conservador cresce em importância e possui vantagens sobre o tradicional, em um contexto onde não existe consonância entre cirurgiões pediatras sobre qual é a melhor conduta. Objetivo: Discutir as controvérsias do tratamento conservador para apendicite aguda. Método: Revisão sistemática dos artigos da SCIELO, PubMed, LILACS e MedLine entre 2009 e 2019, descritores: “ appendicitis”, “ non surgical treatment”. Re...

Autores: laura luise rocha santos (universidade estadual do sudoeste da bahia), maxuell nunes pereira (universidade estadual do sudoeste da bahia)